催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒

一、催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒（论文文献综述）

冷桃花,万丽佳,吴新,葛宇^[1]（2020）在《蔬菜中草酸检测技术的研究进展》文中研究说明草酸是植物体内普遍存在的一种简单二元有机酸,大量存在于蔬菜中。草酸可以参与细胞体内pH和渗透压等的调节,以及植物病原菌防御反应与铝毒害解除,具有重要的生理功能。同时,过量的草酸对人体具有许多不利影响。作为一种抗营养物质,大量食用含草酸的蔬菜会显着影响人体矿物元素的吸收和增加患肾结石的风险,因此研究草酸的测定方法具有非常重要的现实意义。蔬菜中草酸含量的检测技术主要有滴定法、光谱法、色谱法以及电化学方法。每种检测技术各有优点,也都存在一定的局限性。本文主要对蔬菜中草酸的检测技术进展进行了概述,以期为蔬菜中草酸的检测及快速检测技术提供基础参考。

张淑静^[2]（2010）在《催化荧光、共振散射法测定血红蛋白、铜和过氧化氢》文中认为催化荧光法因为它的高灵敏度、准确度及选择性而成为检测痕量组分的有力手段；共振光散射法作为光学分析技术,方法简单、灵敏度高,两者均可以用普通的荧光分光光度计测量,在生物大分子、药物、染料、金属离子、纳米粒子、表面活性剂等的分析方面已有应用。靛蓝胭脂红是一种染料,由于其易被氧化褪色,常被用做动力学光度分析中的氧化还原指示剂,尚未见用于荧光分析的报道,丁基罗丹明B缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢尚未见报道。本文建立了靛蓝胭脂红催化荧光光度法测定血红蛋白、铜和丁基罗丹明B共振光散射光谱法测定过氧化氢的新方法。1.催化荧光光度法测定血红蛋白基于血红蛋白（Hb）对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红体系的催化作用,建立了模拟酶催化荧光光度法测定血红蛋白的新方法,并对催化氧化反应的机理进行了初步探讨。实验发现体系的荧光强度与血红蛋白浓度在6.20×10-11～7.75×10-8 mol/L范围内的线性关系良好,方法的检出限为1.67×10-11 mol/L。方法用于人血中血红蛋白含量的测定,回收率为98.80%～103.20%。2.催化荧光光度法测定痕量铜在NH3-NH4Cl缓冲介质中,痕量Cu（Ⅱ）对过氧化氢氧化靛蓝胭脂红褪色反应存在明显的催化作用,基于氧化产物在反应条件下能产生荧光,建立了催化荧光光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0.2～100 ng/mL,检出限为0.05 ng/mL,用于大米、面粉、茶叶中痕量铜的测定,回收率为96.2%～104.9%。3.共振法测定痕量过氧化氢在pH=1.98的B-R缓冲介质中,痕量H2O2氧化I-生成I2,过量的I-与I2可结合形成I3-,而I3-与丁基罗丹明B（b-RhB）反应形成RhB-I3缔合微粒,该微粒导致体系在583 nm处的产生的共振光强度增加,从而建立了一个测定痕量H2O2的共振光新方法。方法的线性范围为3.2×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为5.384×10-8 mol/L,该法用于雨水及消毒水中过氧化氢含量的测定,回收率为99.20%～101.3%。

高芝^[3]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中认为催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。

张国胜^[4]（2008）在《三元杂多酸体系快速测定有机磷农药的研究》文中研究说明农药的使用在给农业带来了巨大的经济效益的同时,也严重危害了环境和人体健康,并且随着全球一体化和食品贸易国际化,农药残留已成为我国农产品对外贸易争端的主要问题。因此找到一种方法灵敏、准确、快速、设备简单、操作方便的检测农药残留的新方法成为我们分析工作者的重要研究课题。传统农残检测方法通常耗时长、成本高、难以满足现场快速检测的需要。相对而言,有机磷农药杂多酸体系则为有机磷农药的检测提供一种快速、简便、灵敏、准确的新方法,本论文着重研究了荧光和共振光谱法速测有机磷农药农残的新方法。以有机磷农药形成杂多酸,大杂多酸大阴离子与强荧光碱性染料罗丹明B作用,形成离子缔合物,造成了罗丹明B的荧光和共振光谱发生变化。以此为依据,进行有机磷农药农残速测新技术的研究。具体开展的研究工作如下:一、甲拌磷钨杂多酸的合成与表征本研究是为利用杂多酸体系测定有机磷农药残留提供理论依据。在酸性介质中钨酸钠和甲拌磷相互作用首次合成以甲拌磷为配位中心的甲拌磷钨杂多酸,红外（IR）和紫外（UV）光谱结构表征表明,该甲拌磷钨杂多酸具有Keggin结构,为杂多酸类化合物的合成以及有机磷农药的分析提供了新的思路。二、三元杂多酸荧光猝灭法快速测定有机磷农药残留的研究酸性溶液中,有机磷农药和钼酸钠相互作用能够形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B（RhB）结合,形成了三元杂多酸,导致RhB荧光强度急剧猝灭,据此建立了快速测定有机磷农药的新方法。在选定实验条件下,体系的荧光猝灭强度与有机磷农药含量有良好的线性关系（r≥0.9953）,检出限（3σ）≤0.0904 nmol/L,相对标准偏差≤2.86%,与气相色谱法对照,结果满意。三、三元杂多酸共振散射法快速测定甲拌磷残留的研究在酸性溶液中,甲拌磷和钨酸钠相互作用能够形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B（RhB）结合,形成了缔合物粒子,导致体系在λex/λem = 606nm共振散射（RLS）强度急剧增强,并产生新的RLS光谱。在选定实验条件下,甲拌磷浓度在0.43-200 nmol/L范围内,体系的RLS强度与甲拌磷含量有良好的线性关系（r=0.9977）,据此建立了共振散射法快速测定甲拌磷的新方法,该方法检出限为0.057 nmol/L,加标回收率在82.5%-99.3%,用于蔬菜样品中甲拌磷残留量的测定,与气相色谱法对照,结果满意。四、三元杂多酸体系测定食品中的痕量硼的研究硼钼杂多酸能与罗丹明B形成缔合物,导致罗丹明B的荧光发生静态猝灭,以此建立了荧光猝灭测定痕量硼砂的新方法。在λex/λem = 540 nm/582 nm,选定的实验条件下,硼砂浓度在2.4-108μg/L范围内,荧光猝灭强度与硼砂含量成良好线性关系（r = 0.9982）,检出限为1.42μg/L,加标回收率在91.3%-101%,相对标准偏差RSD<3.76%。该方法用于食品中痕量硼砂的测定,结果满意

孙登明,王晨璐,张振新^[5]（2007）在《碱性品红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒》文中认为目的:建立催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。方法:在柠檬酸介质中,利用钒对溴酸钾氧化碱性品红的催化作用,在536 nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用催化光度法测定痕量钒。结果:测定钒的线性范围:0.001000.0250μg/ml,检出限为5.7×10-11g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定。

晋晓苹^[6]（2007）在《催化动力学测定食品中微量元素的应用研究》文中进行了进一步梳理随着经济发展和生活水平的提高,人们对食品质量的安全要求也必然越高。目前我国农作物、畜禽肉、水产品的污染和食品在生产、加工、运输、贮存、销售等环节的污染,严重损害了消费者的身体健康,其中食品中微量元素的污染问题尤为严重。食品污染对人类健康的潜在威胁已经成为一个严重的食品安全问题。因此,食品中有害成分的检验成为食品检验中很重要的一个方面。食品中有害成分含量一般较低,随着现代化大生产的发展和大批量样品的出现,对分析方法的灵敏度、准确度、快速性提出了更高的要求。催化动力学分析法具有较高的灵敏度和准确度,且方法简单,不需要昂贵仪器,即可用于常量组分的分析,又可用于微量甚至痕量组分的分析,适合于食品中微量组分的测定。催化分析法作为一种方便、准确、便捷的分析方法,在中小食品企业、基层防疫和商检、医疗卫生部门中有着广阔的应用前景。本文主要对催化分析法在食品微量元素和添加剂测定中的应用作了综述,并且探讨了一些新的催化动力学方法,将其应用于食品微量元素的测定中,具体开展工作如下:一、催化分析法在食品检测中的应用进展催化动力学分析法的基本原理是测量受均相催化加速的某一化学反应的速度,其数值与催化剂浓度（或间接的与活化剂浓度、阻抑剂浓度、解阻剂浓度）存在一定的函数关系,可用于这些物质的测定。催化分析法由于操作简单,分析快速且具有较高的灵敏度和准确度,在食品中微量组分测定方面得到了广泛的应用。本章综述了近年来催化分析法在食品中微量元素和添加剂检测方面的研究进展,并提出了自己的研究课题。二、催化光度法测定蔬菜中微量碘的研究碘,作为合成甲状腺激素的主要原料,具有重要的生理功能,特别是对大脑的发育起着重要作用。人体缺碘会发生一系列碘缺乏病（IDD）,胎儿生长期缺碘造成大脑发育障碍,可导致呆小症;成人缺碘会引起甲状腺肿大。摄入适量的碘对维持人体健康极其重要,食用富含碘的蔬菜能有效对人体补碘。本文研究发现,在磷酸介质中,碘离子（I-）对于高碘酸钠氧化丁基罗丹明B的褪色反应具有显着的催化作用,在选择的实验条件下,该催化反应的速度（用分光光度法检测）与碘离子浓度（I-）之间具有良好的线性关系。据此建立了测定蔬菜中微量碘的动力学光度法。三、催化电位法测定水中微量碘的研究碘是人体必需的微量元素之一,水中碘含量能够反映一个地区的基础碘营养水平。因此,研究水中碘的测定具有重要意义。本文报道了以氨三乙酸（NTA）存在下微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫（MV）的反应有明显的催化作用,以甲基紫-四苯硼酸根离子缔合物为电活性物质,研制出甲基紫离子选择性电极,用于跟踪反应过程中甲基紫浓度的变化,从而建立一种测定微量碘的催化电位法,该方法操作简单,温度控制方便,用于饮用水和天然水中微量碘的测定,样品平均回收率分别为98.9%和99.9%,RSD分别为为1.98%、1.58%。四、催化电位滴定测定牡蛎中微量铜的研究随着工农业发展和对海洋资源的开发利用,海洋污染问题也日益突出,其结果使为人类提供丰富食用蛋白的鱼、虾可能成为富集毒物的载体。特别是生活在浅海底层的双壳类动物如蛤、牡蛎等。这些动物具有高效富集金属铜的能力,并可将无毒铜转化成有毒铜,进而通过食物链危害人类健康。本文报道了以氨三乙酸（NTA活化剂）存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化结晶紫的反应为指示反应,自制的结晶紫选择性电极为指示电极,用催化电位滴定法测定牡蛎中铜的方法。该法不需要对样品进行复杂分离,选择性好、终点灵敏、准确度高、重现性较好。试验对牡蛎的铜进行测定并与火焰原子吸收分光光度法比较,结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为98.27% ,RSD为0.94%。五、催化滴定法测定火药中铜的研究在火药的爆炸过程中,为了控制爆炸的性能和速度,常使用氧化剂来降低烟火燃烧时所需的分解温度。常用的氧化剂有氧化铜、氧化铁等。因此,火药中铜的测定具有十分重要的意义。本文报道了以氨三乙酸（NTA活化剂）存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化结晶紫的反应指示滴定终点,结晶紫电极作指示电极用催化滴定法测定火药中铜的方法。实验表明,该方法操作简便,终点敏锐。将该方法用于火药中铜含量的测定,结果与火焰原子吸收分光光度法一致,样品平均回收率为98.17%,RSD 1.02%。六、共振瑞利散射法测定头孢拉定的研究头孢菌素是继青霉素以后发现的又一种广谱抗菌素,头孢拉定是第一代头孢菌素,具有强力的杀菌活性且价格低廉,是目前临床应用较广泛的抗生素。本文研究了几种表面活性剂十二烷基磺酸钠（SLS）,十二烷基硫酸钠（SDS）,十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）,氯代十六烷基吡啶（CPC）以及β-环糊精对CFD的共振瑞利散射强度（I）的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDS和SLS可使I值明显增大,其中尤以SDS的效果最明显。其RRS最大峰位于497nm处。本方法灵敏度高且重现性好,用于头孢拉定胶囊的测定,样品平均回收率为97.7%,相对标准偏差为0.7%1.3%。

李小燕^[7]（2006）在《荧光共振能量转移光谱法用于食品监测的研究》文中进行了进一步梳理荧光共振能量转移光谱法是一种灵敏度高、选择性好、简便快速的分子发射光谱分析法,近年来研究工作发展迅速。本文研究发现了两种荧光给体和荧光受体组成的新的荧光探针对,并将荧光共振能量转移技术用于食品中有毒害物质的监测领域,使得这种分析方法的应用领域更加宽广,为食品分析的发展做出了有益的贡献,本文也从理论上研究了阴离子表面活性剂对荧光共振能量转移影响的规律。本文以阴离子表面活性剂SDS作为介质,研究了AO-ST、Calcein-PF、DCF-RhB、Calcein-ST四个重要体系的荧光共振能量转移的规律,结果表明:在没有加入SDS时,四个体系的荧光共振能量转移效率不明显,当加入SDS的量达到胶束浓度时,四个体系的荧光共振能量转移效率达到最大,并且推测了不同量的表面活性剂与染料的作用方式。本文主要以吖啶橙-番红花红T染料对的能量转移现象为基础,在此体系中加入亚硝酸根,实验发现在加入亚硝酸根后吖啶橙和番红花红T的荧光强度都显着降低,且亚硝酸根的加入量与体系的FD/FA呈良好的线性关系,据此提出了吖啶橙-番红花红T能量转移体系测定食品中亚硝酸根的新方法。实验表明:亚硝酸根的含量在0 .02～10μg/ml范围内与FD/FA呈良好的线性关系,方法最低检出限为1.73ng/ml;应用该体系测定了火腿肠中亚硝酸根的含量,回收率为105.0%～112.5%,相对标准偏差为1.05%～3.47%。本文还研究了[钙黄绿素+Pd2+]-酚藏花红染料对的能量转移现象,并且发现在[钙黄绿素+Pd2+]与酚藏花红能量转移体系中加入杀虫单后,[钙黄绿素+Pd2+]的荧光强度显着升高,而酚藏花红的荧光强度有所升高但变化不大,而且杀虫单的加入量与体系的FD/FA呈良好的线性关系,据此提出了[钙黄绿

马红燕,丁亚平^[8]（2004）在《催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒》文中研究说明研究了在酸性介质中 ,钒催化KBrO3 KBr 抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学示波电位法测定痕量钒的方法。该方法的检出限为 0 .0 1 1 5μg·ml- 1 ,线性范围为 0～ 0 .1 0 3μg·ml- 1 ,反应的活化能为 1 5 .30kJ·mol- 1 。该法加料测定回收率为 96 %～ 1 0 1 % ,操作简便、快捷 ,准确度高。用于蔬菜中钒的含量测定 ,结果令人满意。

胡卫平^[9]（2004）在《催化动力学分析在食品检测中的应用研究》文中研究说明现代社会中，随着人民生活水平的提高，人们对食品不仅仅局限在对营养的要求上，而且越来越要求“健康食品”、“绿色食品”。众所周知，食品中富含大量有益的微量元素和各种食品添加剂，恰当的摄入这些物质，会对人们的身体带来好处，可是如果摄入过量，则又会造成很大危害。因此，食品分析这一学科越来越广泛地受到人们的重视。随着食品分析这一学科地逐渐发展，要求分析方法具有更高的灵敏度、准确度和更小的样品用量。催化动力学分析法是基于测量催化反应的反应速度以确定被测物浓度或量的一种动力学分析方法，由于其具有极高的灵敏度，在食品分析检测中得到了越来越广泛的应用。本文就三苯甲烷类染料在催化动力学分析中的应用研究作了综述，同时建立起了新的催化动力学分析方法，并将其应用于食品分析中。 一 三苯甲烷类染料在催化动力学分析中的应用及研究进展 催化动力学分析法的基本原理是基于受均相催化加速的某一化学反应的速度与催化剂浓度（或间接地与活化剂浓度、阻抑剂浓度、解阻剂浓度）存在一定的函数关系，可用于这些物质的测定。 这一部分，作者对国内十几年以来三苯甲烷类染料在催化动力学分析中的应用研究作了一个简单综述，总结了十几年来人们在此方面的研究工作，并提出了自己的研究课题。 二 甲基紫动力学催化光度法在食品检测中的应用研究 亚硝酸根作为一种食品添加剂，广泛应用于肉类食品加工方面。由于它能与人体内胺类和酰胺类化合物作用生成具有致癌作用的亚硝胺类物质，因此是食品 摘要检验中重要测定项目之一。传统的Griess法灵敏度较低，且使用的试剂Q一蔡胺为致癌物，有难闻的臭味，危害人体健康。近年来，催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究不断有报道，但是多用于水质分析，在食品分析中的应用较少。作者发现室温下KBro3在稀H3PO;介质中氧化甲基紫的褪色反应在亚硝酸根的催化作用下能明显加速，据此建立了测定亚硝酸根的催化光度法。该方法灵敏度高，用于几种火腿肠样品中亚硝酸根含量的测定，与标准方法相比较，结果满意。三三苯甲烷类染料离子选择性电极的制备与性能研究 我们分别以甲基紫一四苯硼酸根离子缔合物和甲基绿一四苯硼酸根离子缔合物为电活性物质，制备了甲基紫聚氯乙烯膜涂层玻璃电极和甲基绿聚氯乙烯膜涂层玻璃电极，并研究了其响应性能，结果满意。四催化电位法在食品检测中的应用研究l!IJ;1甲基紫电极催化动力学电位法测定肉制品中亚硝酸根 本文基于在稀磷酸介质中，痕量的亚硝酸根对滨酸钾氧化甲基紫（MV）的反应具有明显的催化作用，以自制的甲基紫选择性电极，跟踪反应过程中甲基紫浓度的变化，从而建立了一种测定亚硝酸根的催化电位新方法。该方法克服了光度法受样品颜色限制的缺点，扩大了方法的适用范围，在选择的试验条件下，该方法的检出限为7.6 x 10碑m叭，线性范围是7.6 x 10一&0 x 10一m叭，用于肉制品中亚硝酸根含量的测定，结果满意。2甲基绿选择性电极催化电位法测定茶叶中锰 锰是一种重要的微量元素，现代医学研究发现，人体内锰过多或过少都会引起不良后果。因此，食品中锰含量的测定具有极其重要的意义。动力学分析中，以KIO;氧化有机物做指示反应测定锰有过不少报道，但多是采用分光光度法，用 河南大学化学化工学院2001级硕士学位论文胡卫平甲基绿选择性电极催化电位法测锰尚未见报道。本文基于在氨三乙酸存在下，Mn2+对104一氧化甲基绿（MG）褪色反应的催化作用，首次选用甲基绿选择性电极（自制）跟踪反应过程中甲基绿浓度CMG的变化，对催化电位法测定痕量锰进行了研究。该法测定MnZ+的线性范围为3，0一loon叭smL。本文测定了茶叶样品中的锰，结果满意。

吴宜诚,谢发明,刘肃^[10]（1998）在《农业样品分析》文中研究表明本文是本刊“农业样品分析”第三篇定期评述，对１９９４年４月至１９９８年６月（着重于近两年）国内农业测试分析的进展作了评述，包括分子光谱、原子光谱、色谱、电化学、电泳分析，共引用文献６７５篇。

二、催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒（论文提纲范文）

（1）蔬菜中草酸检测技术的研究进展（论文提纲范文）

（2）催化荧光、共振散射法测定血红蛋白、铜和过氧化氢（论文提纲范文）

（3）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）

（4）三元杂多酸体系快速测定有机磷农药的研究（论文提纲范文）

（5）碱性品红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒（论文提纲范文）

（6）催化动力学测定食品中微量元素的应用研究（论文提纲范文）

（7）荧光共振能量转移光谱法用于食品监测的研究（论文提纲范文）

（8）催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒（论文提纲范文）

（9）催化动力学分析在食品检测中的应用研究（论文提纲范文）

四、催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒（论文参考文献）

• [1]蔬菜中草酸检测技术的研究进展[J]. 冷桃花,万丽佳,吴新,葛宇. 食品安全质量检测学报, 2020(13)
• [2]催化荧光、共振散射法测定血红蛋白、铜和过氧化氢[D]. 张淑静. 淮北师范大学, 2010(02)
• [3]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
• [4]三元杂多酸体系快速测定有机磷农药的研究[D]. 张国胜. 河南大学, 2008(09)
• [5]碱性品红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒[J]. 孙登明,王晨璐,张振新. 中国卫生检验杂志, 2007(12)
• [6]催化动力学测定食品中微量元素的应用研究[D]. 晋晓苹. 河南大学, 2007(05)
• [7]荧光共振能量转移光谱法用于食品监测的研究[D]. 李小燕. 四川师范大学, 2006(12)
• [8]催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒[J]. 马红燕,丁亚平. 稀有金属, 2004(06)
• [9]催化动力学分析在食品检测中的应用研究[D]. 胡卫平. 河南大学, 2004(03)
• [10]农业样品分析[J]. 吴宜诚,谢发明,刘肃. 分析试验室, 1998(06)

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