一、光镜下血尿中红细胞形态观察计数的临床意义（论文文献综述）
中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组[1]（2021）在《尿液检验有形成分名称与结果报告专家共识》文中指出国内不同实验室对尿液有形成分的形态描述、名称术语与结果报告不尽一致,尿液中各种有形成分的命名与报告亟须统一规范。中华医学会检验分会血液学与体液学学组组织专家,在查阅国内外相关文献的基础上,经过近2年的反复讨论、修改,并征求临床医生及一线检验人员意见后,撰写了专家共识。本共识总结在生理与病理状态下尿液中显微镜下可见的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、病原体等有形成分;提出在大量的尿液检验报告中及在国内外同行交流中应用广泛、实用性较强的形态学名称的建议;提出当尿液检查出现异常尿液有形成分数量和种类时,检验医师的分层报告建议或诊断与描述性诊断;共识对尿液中细胞、管型、结晶、病原体形态进行了描述,提示鉴别要点、来源与机制、意义与应用。
李可舒[2]（2021）在《基于级联Faster R-CNN的尿红细胞检测》文中提出肾性血尿是由于肾小球基底膜的滤过屏障被破坏而造成的,其中血尿中尿红细胞的数量和形态对该病的诊断有着重要的价值。在传统医学诊断中,医生通过在光学显微镜下观察血尿中异常红细胞的形态,来完成对肾性血尿的临床鉴别,其诊断灵敏度可达80%。但是,由于尿红细胞的形态小且相似,使得仅通过显微镜对尿红细胞进行人工观察和识别不仅既耗时又耗力,而且依赖于病理医生的专业水平,同时还存在着漏检和误检的问题。为了辅助医生快速且准确的做出判断,研究人员已经将机器学习和深度学习方法应用于医疗领域,如大脑CT图像和肺图像的肿瘤检测以及细胞识别等,但在尿红细胞目标检测方面,还没有做到对多种异常尿红细胞的识别和分类。针对上述问题,本文提出了一种级联Faster R-CNN用于识别图片中的尿红细胞,并将其分为五类尿红细胞:正常、异形、环形、靶形和芽孢。本文首先基于目镜10倍和物镜40倍可见光显微镜拍摄尿红细胞图片,通过框级标注构建了原始尿红细胞数据集。由于该数据集中异常类数据特别是靶形和芽孢的图片较少,故而本文提出了一种新的多目标背景融合数据增强方法,并结合传统数据增强方法,解决了原始分类数据集不平衡的问题。该方法对原始数据集进行随机裁剪,将裁剪得到的尿红细胞图层变暗并随机粘贴至其它背景,利用高斯模糊算法对尿红细胞边缘的5个像素进行虚化起到渐变的作用,从而达到自然衔接的效果,使其更好地融入背景。最终形成5237张尿红细胞图片,共包含17832个标签,其中每类细胞标签数据量平衡,有效避免了医学小样本数量少带来的数据过拟合问题。最后,基于Faster R-CNN模型提出了一种新的级联Faster R-CNN模型。该模型将Faster R-CNN最后的单个“池化全连接”模块设计为逐个Io U阈值递增的“池化全连接”模块组合。同时,利用上一个“池化全连接”模块输出的结果作为训练下一个“池化全连接”模块的输入,针对原Faster R-CNN存在的漏检问题有了较大改进,提高了检测准确度。本文研究了不同级联模块Faster R-CNN模型在尿红细胞检测方面的有效性,包括单个“池化全连接”模块（即Faster R-CNN模型）、两级级联“池化全连接”模块和三级级联“池化全连接”模块的Faster R-CNN模型。实验表明,三级级联的模型平均召回率可达97.75%,比单个模块召回率提高1.85%,MAP可达96.98%,比单个模块MAP提高2.26%。该方法有助于医生更快速且精准地识别和判断尿红细胞的类型,为肾性血尿研究提供了参考价值。
李卉[3]（2021）在《基于代谢组学儿童孤立性血尿湿热证模型大鼠生物标志物筛选及清法方药干预研究》文中研究说明本研究从中医理论探讨了“清法”理论渊源,儿童血尿病因病机及辨证论治,并进一步进行了相关实验研究。目的:主要应用代谢组学核磁技术,动态监测Ig A肾病湿热证模型大鼠在尿液出现改变的不同时间点,其尿液代谢物变化与血液生化、肾组织病理、细胞因子的联系规律,从而筛选出标志性代谢物组群,并通过观察中药清法（金水清）在不同时间对模型干预作用的差异性,最终确定血尿湿热证生物标志物,为临床无创性判断血尿儿童的肾组织病理改变提供依据,并确定最佳干预时间。方法:一阶段4周龄SPF级SD大鼠70只,随机分为对照组、模型组,制作幼龄大鼠Ig A肾病湿热证模型,每周固定时间留取尿液分别检测尿红细胞、24小时尿蛋白定量及用NMR技术检测代谢尿,在4、6、8、10、12周末随机处死6只大鼠,HE及PAS染色观察肾脏病理学改变,用ELISA法检测血液NF-κB、TGF-β1,生化仪测BUN、Scr、Chol、TG。二阶段4周龄SPF级SD大鼠115只,随机分为对照组、模型组、金水清早期治疗组、中期治疗组、晚期治疗组,复制大鼠Ig A肾病湿热证模型,治疗组在模型组的基础上,分别于第5、7、9周,给予金水清合剂灌胃治疗,每日1次,至第12周末,在6、8、10、12周末随机处死5只大鼠,同一阶段检测,12周末加用电镜观察各组肾脏病理学改变,Western-blot检测肾组织TGF-β1、CTGF、VEGF蛋白的表达,RT-PCR检测TGF-β1、VEGF及CTGFm RNA的表达。结果:第一阶段（实验一、实验二）1模型组大鼠第4周出现湿热症状。第5周起模型组体质量较对照组增长速度放缓,第7周起与对照组相比,体质量增长迟缓（P<0.05）,第11周最为明显（P<0.01）。2尿液分析显示模型大鼠血尿出现在第6周（P<0.05）,蛋白尿出现在第8周（P<0.05）。3生化指标显示与对照组相比,肾功能及血脂均出现升高,模型组血Scr、TG和Chol增高有差异性（P<0.05）。4细胞因子显示模型组NF-κB第6周升高（P<0.05）早于TGF-β1第10周升高（P<0.05）。5肾组织病理显示模型组出现系膜细胞、系膜基质明显增生,在实验第8、10、12周逐渐加重。免疫荧光示模型组第十二周肾小球系膜区可见Ig A沉积++。6尿液代谢物筛选出与湿热证模型相关的14种潜在生物标志物,这类物质从第5周开始与对照组比较出现差异表达（P<0.05）,通过数据库进行通路富集分析和代谢网络构建,发现模型大鼠涉及三羧酸循环、尿素循环、氨基酸、糖类代谢、肠道菌群和胆碱代谢等6条通路相应代谢物的异常表达逐渐加重。第二阶段（实验三、实验四）1治疗后大鼠湿热证表现有所好转,尤其以金早组改善明显,大鼠体重有所追赶,造模第11-12周,金早组与模型组比较体重增加（P<0.05）。2尿液分析显示造模第6周,尿红细胞开始升高,治疗后金早组第8周开始降低,第10周与模型组比较有统计学意义（P<0.05）,金中组第10周开始降低,第12周与模型组比较有统计学意义（P<0.05）,金晚组与模型组比较无统计学意义（P>0.05）。造模第8周,尿蛋白开始升高,治疗后金早组第9周开始降低,第11周与模型组比较有统计学意义（P<0.05）,金中组、金晚组与模型组比较无统计学意义（P>0.05）。3生化指标显示BUN各治疗组治疗后较模型组降低,但无统计学意义（P>0.05）。造模第8周,大鼠Scr与对照组比较升高（P<0.05）,治疗后金早组较模型组降低（P<0.05）。造模第8周,模型大鼠TG和Chol均增高（P<0.05）,治疗后金早组、金中组均较模型组降低（P<0.05）。4细胞因子血液ELISA检测示模型组NF-κB第6周开始升高,治疗后金早组第8周不再上升,第10周下降（P<0.05）,第12周,金中组、金晚组与模型组比较有所下降,无统计学意义（P>0.05）;模型组TGF-β1第8周开始升高,治疗后金早组在第10周即较模型组下降,12周有统计学意义（P<0.05）,金中组、金晚组与模型组比较有所下降,无统计学意义（P>0.05）。肾组织免疫组化示模型组大鼠肾组织中NF-κB表达较对照组明显,各治疗组表达水平较模型组减少,金早组、金中组均明显,其光密度值比较有统计学意义（P<0.05）。TGF-β1在模型组大鼠肾脏表达较对照组明显,各治疗组阳性表达程度均较模型组减轻,其中以金早组减轻明显,其光密度值较模型组比较有统计学意义（P<0.05）。Western-blot检测肾组织TGF-β1、CTGF、VEGF蛋白的表达显示模型组TGF-β1、CTGF、VEGF蛋白表达升高（P<0.05）;与模型组比较,治疗组TGF-β1、CTGF、VEGF蛋白表达降低,金早组与模型组比较有显着性差异（P<0.05）。RT-PCR检测TGF-β1、VEGF及CTGFm RNA的表达显示与对照组比较,模型组TGF-β1、CTGF、VEGFm RNA的表达升高（P<0.05）;与模型组比较,治疗组TGF-β1、CTGF、VEGF蛋白表达降低,金早组与模型组比较有显着性差异（P<0.05）。5肾组织病理光镜显示模型组出现典型Ig A肾病表现,金早组在实验10周开始改善,金中组在实验第12周稍有改善,金晚组无明显改善。电镜示模型组系膜基质增生,部分系膜区可见小块电子致密物沉积,治疗组金早组改善明显,金晚组无明显改变。6尿液代谢组学显示模型组总体趋势表达下调的物质共计13种,表达上调的物质共计1种,三个治疗组可回调14种代谢物,其中金早组（第5周）早期干预后可显着回调13个代谢物,金中组（第7周）中期干预后可显着回调7个代谢物,金晚组（第9周）晚期干预后可显着回调4个代谢物（P<0.05）。血尿湿热证涉及8个代谢途径紊乱,经金水清治疗后有回调趋势。7通过ROC曲线对代谢物预测出现血尿的能力进行分析,得出柠檬酸、马尿酸、4-羟基苯乙酸酯3种代谢物联合与之相关性较高,AUC达到最高0.848（敏感性81.6%、特异性71.1%,P<0.001）,阳性似然比为2.82。结论:推断柠檬酸、马尿酸、4羟基苯乙酸酯三种代谢物联合时可以作为判断早期血尿改变的生物标志物。中药清法早期干预治疗可以改善儿童孤立性血尿预后。尿液代谢物筛查可以作为一种预测肾脏病变及判断血尿治疗节点的良好方法,根据代谢物改变早期干预有助于提高疗效改善预后,为准确把握儿童血尿的治疗时机提供了动物实验基础及理论依据。
薛白,李靖,王奔放[4]（2015）在《光学显微镜在尿红细胞形态检查中的应用价值》文中认为目的探讨应用普通光镜进行尿红细胞形态检查对血尿肾源性诊断的临床价值。方法用光学显微镜对血尿中红细胞形态进行鉴别分型及计数,对照血尿判断标准归类肾小球性和非肾小球性血尿。结果在血尿肾源性诊断上敏感性为87.3%,特异性为82.7%,且肾小球源性血尿红细胞畸形率明显高于非肾小球源性血尿。结论普通光镜下尿红细胞形态检查敏感性和特异性都较高,对血尿来源的定位诊断具有一定指导作用,且成本较低、使用方便,更易于在基层医院检验科普及使用,值得推广。
张婷婷[5]（2013）在《尿沉渣整体化分析平台及评价体系对鉴别血尿来源的临床应用研究》文中指出目的：建立尿沉渣整体化分析平台和鉴别肾小球性和非肾小球性血尿来源的综合评价体系；探讨尿沉渣整体化分析平台和综合评价体系对鉴别肾小球性和非肾小球性血尿来源的临床应用价值,为尿沉渣检查的质量控制提供科学依据。方法：1.尿沉渣整体化分析平台的建立：将安装好的Combi scanXL全自动尿液分析仪和UF-1000i尿流式细胞分析仪,在Laboman UriAccess软件中“工具栏”内点击“仪器绑定”绑定Combi scanXL和UF-1000i;在Laboman中“设置”内点击“系统注册”,输入注册号码,注册scanXL和UF-1000i,然后在Laboman中“设置”内点击“系统设定”,打开“启动通信程序”启动SDF通信传输,完成尿沉渣整体化分析平台的连接。然后从Combi scanXL自动尿液分析仪上输送尿液标本进行检测。2.建立鉴别肾小球性和非肾小球性血尿的综合评价体系：即通过分析平台测定尿液隐血,RBC总数、RBC-info、RBC-P70Fsc. RBC-Fsc-DW及RBC散点图、直方图和相差显微镜RBC计数分类结果,通过医院金仕达卫宁常规检测系统（ELIMS）对上述检测数据及其相互关系进行综合分析评估,发出综合性评价报告。3.准确计算正常人群尿隐血,RBC总数、RBC-info、RBC-P70Fsc. RBC-Fsc-DW和RBC散点图、直方图各参数参考值。4.准确计算尿隐血阳性,镜检尿RBC总数≥8000/mL, RBC-info与相差显微镜均显示为非均一型RBC时,RBC-P70Fsc、RBC-Fsc-DW和RBC散点图、直方图参考值范围。5.准确计算尿隐血阳性,镜检尿RBC总数>8000/mL, RBC-info与相差显微镜均显示为均一型RBC时,RBC-P70Fsc. RBC-Fsc-DW和RBC散点图、直方图参考值范围。6.准确计算尿隐血阳性,镜检尿RBC总数>8000/mL, RBC-info与相差显微镜均显示为混合型RBC时,RBC-P70Fsc、RBC-Fsc-DW和RBC散点图、直方图参考值范围。7.尿隐血阳性,RBC总数增多时,RBC-P70Fsc、散点图、直方图与相差显微镜RBC形态学分型的一致性比较。8.相差显微镜观察法与UF-1000i尿流式细胞分析法和整体化综合分析法对RBC形态学分型的结果比较。9.UF-1000i尿流式细胞分析法、相差显微镜观察法、整体化综合分析法三种方法的敏感性、特异性和临床符合率的分析比较。结果：1.正常人群尿隐血阴性,RBC总数<8000/mL, RBC-info显示未分类时,UF-1000i RBC,总数参考区间为0-15.81/μL2.非均一型血尿患者：尿隐血阳性,镜检尿RBC总数≥8000/mLRBC-info与相差显微镜均显示为非均一型RBC时,尿沉渣RBC-P70Fsc≤70.5ch;散点图中RBC集中分布点在纵坐标<70.0ch位置；直方图曲线呈散点多峰分布,最高峰位点在横坐标<69.5ch处,RBC-Fsc-DW≥25.5ch≦3.均一型血尿患者：尿隐血阳性,镜检尿RBC总数≥8000/mL,RBC-info与相差显微镜结果均显示为均一型RBC时：尿沉渣RBC-P70Fsc>98.0ch;散点图中RBC集中分布点在纵坐标>98.0ch位置；直方图曲线呈尖锐,单峰分布,最高峰位点在横坐标>99.0ch的位置；RBC-Fsc-DW<27.0ch。4.混合型血尿患者：尿隐血阳性,镜检尿RBC总数≥8000/mL,RBC-info与相差显微镜结果均显示为混合型RBC时,尿沉渣RBC-P70Fsc为70.5～98.0ch；散点图中RBC集中分布点在纵坐标70.0～98.0ch位置；直方图RBC为散点分布宽度,且为多峰状分布,最高峰位点在横坐标69.5-99.0ch的位置；RBC-Fsc-DW>37.0ch。5.尿隐血阳性,RBC总数增多时,RBC-P70Fsc、散点图、直方图与相差显微镜RBC的分型一致率分别为：90.3%、85.9%、91.0%；其检测的Kappa值分别为0.830、0.747、0.845。6.UF-1000i尿流式细胞分析法、整体化综合分析法、相差显微镜三种方法的对比分析,以相差显微镜的RBC形态学分型为参照,UF-1000i和整体化综合分析法比较,其一致率分别为：84.5%、94.8%,kappa值分别为0.730、0.909。7.UF-1000i尿流式细胞分析法、相差显微镜观察法、整体化综合分析法三种方法对鉴别肾小球血尿和非肾小球血尿的敏感性分别为：90.0%、84.0%、96.0%；特异性分别为：82.35%、88.24%、94.12%；总符合率分别为：89.55%、85.07%、95.52%。结论：1.应用尿沉渣整体化分析平台和综合评价体系鉴别肾小球性血尿和非肾小球性血尿,其特异性和敏感性及临床符合率均高于相差显微镜法和UF-1000i单独分析法;2.尿沉渣整体化综合分析法是目前鉴别血尿来源最客观,最准确可靠和最有效的分析方法,对鉴别血尿来源部位的诊断具有重要的临床意义和应用价值。3.尿沉渣整体化综合分析可有效排除结晶、酵母样菌、脂肪小体及造成RBC与隐血试验假阳性/阴性的干扰,避免相差显微镜法主观因素对结果的影响,对尿液分析的质量控制具有重要意义。
魏利平,张社春[6]（2013）在《光镜下尿红细胞形态检查在血尿诊断中的应用价值》文中指出目的:探讨在血尿诊断中应用光镜下尿红细胞形态检查术的可行性和临床价值。方法:采用光学显微镜对186例血尿患者进行红细胞形态观察。结果:光镜下尿畸形红细胞在诊断肾小球性血尿上敏感性高达91.03%,而非肾小球性组则仅有23.12%,两组对比,差异有统计学意义（P<0.01）。之后Miditron JuniorⅡ尿干化学分析仪检测发现,肾小球性组肾炎蛋白阳性率亦高于非肾小球性组。肾小球性组血尿多以多形性畸形为主,占87.5%;而非肾小球性组血尿则以均一性红细胞居多,多形性畸形数量少见。结论:光镜下尿红细胞形态检查敏感性和特异性突出,对血尿来源鉴定和定位有显着的指导价值,且操作简单,无需其他特殊设备仪器捆绑,适宜基层医院推广。
原小芳[7]（2012）在《血尿光镜下尿红细胞形态检查的临床应用价值》文中认为目的:探讨血尿光镜下尿红细胞形态检查的临床应用价值。方法:选择我院2010年10月到2011年10月收治的肾内科和泌尿外科160例患者,用光学显微镜对患者血尿中的红细胞进行计数及形态分析。对照肾小球性血尿判断标准区分肾性和非肾性血尿。结果:肾小球肾炎患者在光镜下的尿中红细胞数以及畸形率都比非肾小球疾病患者要高。结论:光镜下血尿细胞形态检查对血尿来源定位诊断具有很大的意义,且这种方法敏感性和特异性都很高,设备要求也不高,值得广泛推广。
许艳茹[8]（2012）在《光镜下尿红细胞形态检查在血尿诊断中的应用价值》文中研究说明目的探讨光镜下尿红细胞形态检查对血尿定位诊断的作用及临床意义。方法用光学显微镜对血尿中红细胞进行计数及形态分型;应用Midtron JuionⅡ尿干化学分析仪对尿酸碱度、蛋白、隐血试验进行分析。对照肾小球性血尿判断标准区分肾性和非肾性血尿。结果肾小球肾炎组光镜下尿中红细胞数及畸形率比非肾小球疾病组显着升高。尿畸形红细胞对诊断肾小球性血尿的敏感性为87.1%,特异性为91.9%,与文献报道大致相符。结论光镜下尿红细胞形态检查对血尿来源的定位诊断具有指导作用,敏感性和特异性高,且无需特殊仪器设备,适于基层医院普及,是一种值得推广的方法。
杨立顺,赵广明[9]（2011）在《尿红细胞在相差油镜下的形态学研究》文中研究指明目的以相差油镜下所摄尿红细胞形态代替文献中以文字形式描述的红细胞形态,并以图片形式描述肾小球性血尿和非肾小球性血尿的形态学特征和两者的鉴别。方法用Pixera数码相机在Olympus BX50相差显微镜油镜下拍照,对正态红细胞、畸形红细胞和念珠菌孢子、卵磷脂小体等进行分类和分析,用Photoshop软件进行剪切、组合成尿液红细胞形态等图谱。结果正态红细胞呈圆形,边缘较厚,中心较薄且较透明,呈双凹面碟形,在某种情况下正常红细胞会发生变形,在渗透压降低时可出现稍胀大、中心苍白区扩大,渗透压升高时可出现齿轮样及皱缩红细胞,pH值降低时可出现大小、形态相同或稍小的影子红细胞;畸形红细胞可见于高色素性、折光性增强性和桑椹状小红细胞,中心透明区明显增大的红细胞,环形（包括炸面包圈样、珍珠环状、古币形、裂口样和靶形）、半环形红细胞,G1型红细胞,花斑形红细胞、断裂形红细胞和碎裂形红细胞,酵母菌样红细胞和哑葫芦状红细胞,芽生型红细胞,异形红细胞,缺损、破裂和红细胞碎片,异形影细胞。还可见到类似于红细胞的白色念珠菌孢子、卵磷脂小体或类卵磷脂小体。结论相差油镜下所摄尿红细胞给人以不同于文字描述的视觉效果和认知程度,比普通光镜（高倍镜）检查尿液红细胞形态具有质的飞跃,该方法用于鉴别肾小球性血尿和非肾小球性血尿有重要的价值。
王学宽[10]（2009）在《尿红细胞曙红染色诊断血尿来源的研究》文中认为目的:研究尿样经曙红染色法染色后,用普通光学显微镜观察尿红细胞形态,从而达到诊断血尿来源的目的。方法:收集大连医科大学附属二院2007年1月1日-2008年6月30日血尿住院患者共102例,纳入标准:肉眼血尿及尿常规检查红细胞>3个/HPF者并做尿红细胞管型图文分析（观察尿红细胞形态）检查的住院患者。其中,男性41例,女性61例;年龄3-84岁,平均年龄44岁。清晨留取新鲜中段尿于尿杯中,后倒入塑料试管中至10ml刻度处,放入离心机中以1500r/m离心5分钟,弃去上清液（注意不要让吸管吸取底层的沉渣）,剩留1ml;之后加入1滴2%曙红生理盐水溶液后混匀,用10-20微升的玻璃棒吸取染色尿液约10微升灌充牛鲍氏计数板,用奥林巴斯CX21型光学显微镜高倍镜（10×40）计数中央大方格内尿红细胞总数及各种不同形态尿红细胞的数量,并同时对管型、白细胞、其他细胞等进行计数,根据血尿的诊断标准,从而诊断出是肾小球性血尿、非肾小球性血尿、混合性血尿等,以确定血尿的最终来源。并与综合了肾活检、肾影象学检查以及免疫、生化、微生物等检查后最后确定的临床诊断做统计学研究分析。肾小球源性疾病组与非肾小球源性疾病组的数据统计后进行卡方检验列联表分析,再结合镜下管型、异常细胞等的检查以评价通过曙红染色法对普通光学显微镜观察尿红细胞形态诊断血尿来源的临床应用价值。结果:1.肾小球源性疾病组与非肾小球源性疾病组的数据统计结果:两组间有显着性差异（P<0.05）。2.应用普通光学显微镜观察2%曙红生理盐水溶液染色后的血尿中的非均一性RBC对肾小球源性疾病诊断的灵敏度为76.79%,漏诊率为5.36%。结论:根据肾小球源性血尿组与非肾小球源性血尿组进行卡方检验列联表分析的数据表明:肾小球源性血尿与非肾小球源性血尿在普通光学显微镜下观察到的尿红细胞形态存在显着性差异。从而得出:曙红染色法对于用普通光学显微镜观察尿红细胞形态以诊断血尿来源具有临床应用价值。经2%曙红染液处理后的尿中的红细胞着色力强,结构清晰,颜色鲜明,背景清楚,各种畸形红细胞便于区别而且该染液具有等渗、杂质少等特点。在用普通光学显微镜观察尿红细胞形态的同时,也要注意尿中白细胞的数量、结晶、上皮细胞的类型及数量、RBC和WBC等管型的数量以及其他异常的观察。综合分析检查结果后再作出判断,有助于提高诊断准确率。
二、光镜下血尿中红细胞形态观察计数的临床意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光镜下血尿中红细胞形态观察计数的临床意义（论文提纲范文）
（2）基于级联Faster R-CNN的尿红细胞检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 本文主要内容 |
| 1.4 本文结构安排 |
| 第2章 研究相关理论知识 |
| 2.1 尿红细胞背景知识 |
| 2.1.1 血尿分类及病因 |
| 2.1.2 尿红细胞分类依据 |
| 2.2 卷积神经网络基本原理 |
| 2.2.1 卷积神经网络基本结构 |
| 2.2.2 卷积神经网络泛化能力 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 数据集采集与预处理 |
| 3.1 原始数据集采集 |
| 3.2 图像预处理方法 |
| 3.2.1 几何变换 |
| 3.2.2 图像去噪 |
| 3.3 数据增强 |
| 3.3.1 传统数据增强 |
| 3.3.2 多目标背景融合数据增强 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 级联Faster R-CNN模型 |
| 4.1 经典的目标检测模型 |
| 4.1.1 一阶段网络模型 |
| 4.1.2 两阶段网络模型 |
| 4.2 级联Faster R-CNN模型 |
| 4.2.1 Faster R-CNN存在问题 |
| 4.2.2 “池化全连接”级联模块 |
| 4.2.3 提取特征网络选择 |
| 4.3 参数设置与评价指标 |
| 4.3.1 训练参数设置 |
| 4.3.2 性能评价指标 |
| 4.4 实验结果分析 |
| 4.4.1 不同目标检测算法结果对比 |
| 4.4.2 不同级联层数与IoU阈值实验结果 |
| 4.4.3 与镜检医师性能对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 工作总结 |
| 5.2 未来展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）基于代谢组学儿童孤立性血尿湿热证模型大鼠生物标志物筛选及清法方药干预研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 清法理论探源 |
| 2 儿童血尿中医病因病机认识 |
| 3 儿童血尿的中医辨证论治 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一:幼龄大鼠Ig A肾病湿热证模型研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验结论 |
| 实验二 幼龄大鼠Ig A肾病湿热证生物标志物筛选研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验结论 |
| 实验三 清法对幼龄大鼠Ig A肾病湿热证细胞因子干预研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验结论 |
| 实验四 清法对幼龄大鼠IgA肾病湿热证模型生物标志物干预研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验结论 |
| 讨论 |
| 1 病证结合的Ig A肾病湿热证模型 |
| 2 清法方药对孤立性血尿细胞因子调节机制 |
| 3 儿童孤立性血尿尿液生物标志物筛选 |
| 4 研究创新点、不足及下一步研究计划 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述:代谢组学在肾脏疾病中西医研究进展 |
| 1 代谢组学的概况 |
| 2 代谢组学在肾脏疾病中医药的研究进展 |
| 3 代谢组学在肾脏疾病诊断及治疗研究进展 |
| 3.1 关于肾脏疾病生物标志物群的筛选 |
| 3.2 关于病理分型生物标志物群的筛选 |
| 4 研究及应用展望 |
| 参考文献 |
| 就读期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）光学显微镜在尿红细胞形态检查中的应用价值（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（5）尿沉渣整体化分析平台及评价体系对鉴别血尿来源的临床应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 对象 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 标本留取 |
| 2.4 检测方法 |
| 2.5 统计学方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 正常人群尿沉渣各参数的调查 |
| 3.2 UF-1000i尿流式细胞分析仪与RBC分型的分析 |
| 3.3 UF-1000i各参数诊断点与血尿分型的一致性分析 |
| 3.4 尿隐血与红细胞数量相关性分析 |
| 3.5 三种方法的对比分析 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（8）光镜下尿红细胞形态检查在血尿诊断中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 器材 |
| 1.3 方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（9）尿红细胞在相差油镜下的形态学研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 正态红细胞 |
| 2.2 畸形红细胞 |
| 2.3 鉴别 |
| 3 讨论 |
| 3.1 尿液红细胞的正常参考值 |
| 3.2 血尿的发病机制 |
| 3.3 来自文献中有关尿红细胞形态的文字描述 |
| 3.4 来自文献中有关描述尿红细胞形态的图片 |
| 3.5 本研究涉及的几个问题 |
| 3.6 肾小球性血尿和非肾小球性血尿的分类方法和判断标准 |
（10）尿红细胞曙红染色诊断血尿来源的研究（论文提纲范文）
| 一、摘要 |
| （一） 中文摘要 |
| （二） 英文摘要 |
| 二、文献综述 |
| （一） 综述 |
| （二） 参考文献 |
| 三、正文 |
| （一） 前言 |
| （二） 材料与方法 |
| （三） 结果 |
| （四） 讨论 |
| （五） 结论 |
| （六） 参考文献 |
| 四、致谢 |
四、光镜下血尿中红细胞形态观察计数的临床意义（论文参考文献）
- [1]尿液检验有形成分名称与结果报告专家共识[J]. 中华医学会检验医学分会血液学与体液学学组. 中华检验医学杂志, 2021(07)
- [2]基于级联Faster R-CNN的尿红细胞检测[D]. 李可舒. 太原理工大学, 2021(01)
- [3]基于代谢组学儿童孤立性血尿湿热证模型大鼠生物标志物筛选及清法方药干预研究[D]. 李卉. 湖北中医药大学, 2021(01)
- [4]光学显微镜在尿红细胞形态检查中的应用价值[J]. 薛白,李靖,王奔放. 实验与检验医学, 2015(02)
- [5]尿沉渣整体化分析平台及评价体系对鉴别血尿来源的临床应用研究[D]. 张婷婷. 中南大学, 2013(03)
- [6]光镜下尿红细胞形态检查在血尿诊断中的应用价值[J]. 魏利平,张社春. 吉林医学, 2013(02)
- [7]血尿光镜下尿红细胞形态检查的临床应用价值[J]. 原小芳. 求医问药(下半月), 2012(12)
- [8]光镜下尿红细胞形态检查在血尿诊断中的应用价值[J]. 许艳茹. 国际检验医学杂志, 2012(10)
- [9]尿红细胞在相差油镜下的形态学研究[J]. 杨立顺,赵广明. 河北医药, 2011(20)
- [10]尿红细胞曙红染色诊断血尿来源的研究[D]. 王学宽. 大连医科大学, 2009(02)