一、拉坦前列素滴眼液治疗青光眼（论文文献综述）
程春梅,刘芳,周洋,宋秋颖[1]（2021）在《针刺结合拉坦前列素滴眼液治疗对青光眼患者康复效果的影响》文中研究表明目的:探讨针刺结合拉坦前列素滴眼液治疗对青光眼患者康复效果的影响。方法:将62例青光眼患者随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用拉坦前列素滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上增加针刺治疗。比较两组患者治疗前后的视力水平和眼压水平。结果:治疗后,观察组视力检测结果高于对照组,眼压检测结果低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:针刺结合拉坦前列素滴眼液治疗可提高青光眼患者的康复效果。
陆海,马一平[2]（2020）在《2015—2019年天津市眼科医院局部抗青光眼用药的使用情况分析》文中进行了进一步梳理目的分析2015—2019年天津市眼科医院局部抗青光眼药品的使用情况及发展趋势。方法对天津市眼科医院2015—2019年局部抗青光眼药品的销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、排序比（B/A）等进行回顾性统计分析。结果前列腺素衍生物类局部抗青光眼药品的销售金额远高于其他4类药品销售金额。拉坦前列素滴眼液（国产）、拉坦前列素滴眼液（进口）、曲伏前列素滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液、酒石酸溴莫尼定滴眼液、布林佐胺滴眼液稳居本院用药金额前6位。盐酸卡替洛尔滴眼液DDD稳居第1位。除了2015—2016年盐酸卡替洛尔滴眼液的DDC值略有上升外,其他滴眼液的DDC值均维持不变或呈下降的趋势。盐酸卡替洛尔滴眼液的B/A最高。结论本院局部抗青光眼药品使用基本合理,前列腺素衍生物类药物逐渐成为抗青光眼的一线用药。
叶炎生[3]（2020）在《浅针结合拉坦前列素治疗气郁化火证原发性开角型青光眼的临床观察》文中提出目的:通过临床观察,比较浅针结合拉坦前列素滴眼液与单纯使用拉坦前列素滴眼液治疗气郁化火证原发性开角型青光眼的临床疗效。探讨上述两种方法的优效性,为临床提供新思路。方法:选取2019年1月2019年12月期间,就诊于福建中医药大学附属第二人民医院眼科门诊或针灸科门诊,符合本课题研究标准的气郁化火证原发性开角型青光眼患者42人（80只患眼）（单眼发病4人,双眼发病38人）,通过分层随机分组方法以1:1的比例分为试验组（浅针+拉坦前列素滴眼液滴眼）和对照组（拉坦前列素滴眼液滴眼）,各21人（40只患眼）。两组均规律使用拉坦前列素滴眼液,每晚睡前滴1滴（约0.1ml）在患眼,2周为1疗程,共治疗3个疗程;试验组加浅针治疗,浅针取主穴睛明、球后、太阳、承泣（单眼发病取患侧,双眼发病取双侧）,配以太冲（双侧）、行间（双侧）,每日1次,2周为1疗程,共治疗3个疗程。分别测量及记录两组受试者治疗前及第3个疗程后眼压（Intraocular Pressure,IOP）、最佳矫正视力（Best Corrected Visual Acuit,BCVA）、视野平均缺损值（Mean Defect of Visual Field,MD）、中医证候积分,并在所有疗程治疗结束后进行疗效评定。所有数据统计分析均用SPSS20.0软件处理。结果:1.治疗前两组患者间的IOP、BCVA、MD、中医证候积分无统计学差异（均P>0.05）。2.IOP:治疗后试验组、对照组的眼压与治疗前比较均有下降,差异均具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后在降低眼压上,试验组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。3.MD:治疗后试验组、对照组的MD与治疗前比较均无明显改善,差异无统计学意义（P>0.05）;且治疗后在改善MD上,试验组与对照组对比,差异无统计学意义（P>0.05）。4.BCVA:治疗后试验组、对照组的BCVA与治疗前比较均无明显改善,差异无统计学意义（P>0.05）;且治疗后在改善BCVA上,试验组与对照组对比,差异无统计学意义（P>0.05）。5.中医证候积分量表评分:治疗后试验组、对照组的中医证候积分与治疗前比较均有下降,差异均具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后在降低中医证候积分上,试验组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。6.中医临床疗效评定比较:试验组中医临床效率为84.21%,对照组中医临床效率为70.00%,两组组间疗效进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1.试验组与对照组两种治疗方法在降低眼压方面均有效果,且试验组效果更佳;在改善气郁化火证原发性开角型青光眼患者的BCVA、MD上均无明显效果。2.试验组与对照组两种治疗方法在改善气郁化火证原发性开角型青光眼患者的中医证候积分上均有效果,且试验组效果优于对照组。3.浅针配合拉坦前列素滴眼液提高了气郁化火证原发性开角型青光眼患者中医临床治疗的有效率。
宋智慧,陈亚平,张弨[4]（2019）在《前列腺素类似物治疗儿童青光眼的有效性和安全性研究进展》文中研究表明儿童青光眼的治疗主要为手术治疗,但在患儿等待手术时,或者手术治疗失败后以及某些类型的儿童青光眼中如青少年型青光眼,药物治疗也是极为重要的治疗手段。儿童由于生理发育的特殊性,对药物治疗的反应可能与成人不同。同时由于儿童血容量较成人少,但眼容积却和成人相似,代谢系统不成熟,在使用成人用药时可能存在不良反应发生率更高或者更容易发生严重不良反应的情况。前列腺素类似物是一类新型的局部抗青光眼药物,由于突出的有效性和安全性,已经成为成人原发性开角型青光眼的一线用药,但在儿童中应用的安全性和有效性尚未确立。本文就已上市的拉坦前列素、曲伏前列素、贝美前列素、他氟前列素在儿童青光眼患者中有效性和安全性做一综述,以期为临床用药提供参考。
李继英,崔宏宇,张志宏[5]（2019）在《长期应用前列腺素类似物滴眼液对青光眼患者结膜菌群的影响》文中提出目的:探讨长期应用前列腺素类似物滴眼液对青光眼患者结膜菌群的影响。方法:选择2016-06/2017-06在我院就诊的应用拉坦前列素滴眼液治疗的69例113眼青光眼患者,所有患者分别于入组后、用药3mo,1a时检查结膜菌群及表皮葡萄球菌对抗生素敏感性。结果:入组时、用药3mo,1a时检出细菌例数分别为63、66、67例（χ2=2.496,P=0.287）。患者入组时、用药3mo,1a时表皮葡萄球菌、链球菌属、金黄色葡萄球菌、人葡萄球菌、溶血葡萄球菌、莫拉菌属等检出率均无差异（P>0.05）;用药3mo时耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）比率高于入组时（χ2=3.063,P=0.062）,用药1a时MRSE比率高于入组时和用药3mo时（χ2=38.945、24.984,均P<0.001）。用药3mo时表皮葡萄球菌对左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、头孢他啶、妥布霉素、头孢甲肟、红霉素的敏感性均低于入组时,但无差异（P>0.0167）,对氯霉素敏感性低于入组时（P<0.0167）;用药1a时表皮葡萄球菌对左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、头孢他啶、头孢甲肟、妥布霉素、氯霉素、红霉素敏感性低于入组时和用药3mo时（P<0.0167）。结论:长期应用拉坦前列素滴眼液不会影响结膜菌群的检出率,但可增加MRSE的发生率,临床对需要长期应用拉坦前列素滴眼液的患者应综合考虑,防止耐药菌株产生,以防发生不可控制的感染。
朱思敏[6]（2019）在《非甾体抗炎药对前列腺素衍生物治疗开角型青光眼的影响及作用机制》文中指出目的:观察非甾体抗炎药普拉洛芬滴眼液对拉坦前列腺素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的眼压及眼表的影响,并初步探讨可能的作用机制,为青光眼患者药物治疗提供新方法。方法:1、采用前瞻性、随机对照的临床试验方法,于2017年8月至2018年6月在青岛大学附属医院西海岸院区眼科纳入符合标准的48例原发性开角型青光眼患者,并通过随机数字法分为试验组和对照组各24例。试验组患者使用0.005%拉坦前列腺素滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液点眼,其中0.005%拉坦前列腺素滴眼液每晚一次,0.1%普拉洛芬滴眼液每日3次,治疗8周。对照组患者仅局部使用0.005%拉坦前列腺素滴眼液,每晚1次,治疗8周。每4周监测两组患者指标变化,主要观察指标为眼压,次要观察指标为眼表症状和体征。2、为了进一步探讨非甾体抗炎药影响前列腺素衍生物降眼压疗效的机制,我们进行了以下动物实验。将48只C57BL/6小鼠随机分成对照组、普拉洛芬组、拉坦前列腺素组和联合用药组,每组12只。对照组予0.9%生理盐水滴眼,普拉洛芬组予0.1%普拉洛芬滴眼液滴眼,拉坦前列腺素组予0.005%拉坦前列素滴眼液滴眼,联合用药组予0.005%拉坦前列腺素联合0.1%普拉洛芬滴眼液滴眼,分别于用药前及用药后1、2、3、6h时测量小鼠眼压。并于用药后3h时取出各组小鼠虹膜睫状体组织,采用q RT-PCR检测小鼠虹膜睫状体中基质金属蛋白酶-1（matrix metalloproteinase-1,MMP-1）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）和基质金属蛋白酶抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1）m RNA表达水平并进行比较。结果:1、临床试验结果:1)两组患者治疗前人口基线特征比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗后第4周和第8周,试验组和对照组眼压均明显低于治疗前（0周）（均P<0.01）,且试验组眼压均明显低于对照组（均P<0.01）;2)两组患者治疗后第4周和第8周,试验组和对照组眼表症状评分分别较治疗前显着升高（均P<0.01）,且试验组眼表症状评分均低于对照组（均P<0.05）;3)治疗后第4周和第8周,试验组和对照组结膜充血评分分别较治疗前显着升高（均P<0.01）,但两组组间结膜充血评分差异均无统计学意义（均P>0.05）;4)治疗后第4周和第8周,试验组患者NIBUT均较治疗前明显延长（均P<0.01）,对照组NIBUT无明显变化,差异无统计学意义（P>0.05）;5)治疗后第8周,试验组患者FLCS评分明显低于治疗前（P<0.05）,对照组FLCS评分无明显变化,差异无统计学意义（P>0.05）。2、动物实验结果:1)普拉洛芬组和对照组小鼠眼压在滴药后各时间点无明显变化。在滴药后2h和3h时,拉坦前列腺素组和联合用药组小鼠眼压均明显低于对照组（均P<0.05）,且联合用药组小鼠眼压均较拉坦前列腺素组更低（均P<0.01）;在滴药后3h时,联合用药组和拉坦前列腺素组小鼠眼压差最大;2)q RT-PCR检测结果显示:普拉洛芬组小鼠虹膜睫状体中MMP-1、MMP-9和TIMP-1 m RNA表达量分别与对照组比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。拉坦前列腺素组和联合用药组小鼠虹膜睫状体中MMP-1、MMP-9和TIMP-1 m RNA表达量均明显多于对照组（均P<0.01）。联合用药组小鼠虹膜睫状体中MMP-1 m RNA表达量明显多于拉坦前列腺素组（P<0.05）,MMP-9和TIMP-1 m RNA表达量虽均较阳性药组具有增多趋势,但差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论:1、非甾体抗炎药普拉洛芬能增强拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的降眼压疗效。2、非甾体抗炎药普拉洛芬能缓解拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者所致的眼部不适症状。3、拉坦前列腺素联合非甾体抗炎药普拉洛芬可能通过进一步增加小鼠虹膜睫状体中MMP-1表达量,使房水经葡萄膜巩膜通道流出量增加,产生协同降眼压作用。
张敏,宋艳梅,冯玮[7]（2018）在《拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效观察》文中研究指明目的:探讨拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效。方法:选择2015-08/2017-08期间在我院就诊的开角型青光眼患者100例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各50眼。对照组采用噻吗洛尔滴眼液治疗,2次/d,每次1滴,连续治疗12wk;观察组采用拉坦前列素滴眼液治疗,1次/d,每次1滴,连续治疗12wk。比较两组患者治疗前后眼压、眼部血流动力学指标、视野缺损度及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者眼压水平相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4、8、12wk后观察组眼压均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后视网膜中央动脉（CRA）、睫状后短动脉（PCA）血流动力学指标相比,差异均无统计学意义（P>0.05）;观察组CRA、PCA的舒张末期血流速度（EDV）与收缩期血流速度（PSV）均较治疗前显着升高,而血管阻力指数（RI）明显下降,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组各方位视野缺损程度相比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组各方位缺损范围均明显缩小,且观察组患者视野缺损程度明显小于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:开角型青光眼采用拉坦前列素滴眼液治疗效果显着,能够明显降低眼压,改善眼部血流动力学,缩小视野受损范围,具有良好的安全性。
郭茂生[8]（2018）在《拉坦前列素联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的有效性与安全性评价》文中认为目的探讨拉坦前列素联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的有效性与安全性。方法将110例原发性急性闭角型青光眼患者随机分为2组（各55例）,对照组单用毛果芸香碱滴眼液,联合组配合使用拉坦前列素与毛果芸香碱滴眼液。对比两组的临床疗效及治疗前后的眼压、视力变化。结果联合组治疗1个月、3个月的眼压水平均显着低于对照组,视力水平均显着高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后的EDV、PSV水平显着高于对照组,RI水平显着低于对照组（P<0.05）。联合组的治疗总有效率为92.86%,显着高于对照组的76.36%（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较无显着差异（P>0.05）。结论拉坦前列素联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼能够控制眼压,改善视力,其临床疗效显着,且无明显不良反应。
贾新山[9]（2017）在《拉坦前列素滴眼液临床应用研究进展》文中提出目的综述拉坦前列素滴眼液的临床应用进展,为其临床应用及研究提供参考。方法通过查阅文献和收集资料对拉坦前列素的临床应用报道进行归纳分析。结果与结论随着对拉坦前列素滴眼液研究的深入及临床疗效价值的肯定,其在眼科的应用越来越广泛,并取得了丰富的研究成果。
周春花[10]（2017）在《曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性研究》文中研究指明目的研究原发性开角型青光眼和高眼压症治疗中应用曲伏前列素滴眼液的降眼压效果及安全性。方法随机选取2013年3月至2016年3月我院收治的原发性开角型青光眼和高眼压症患者80例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即曲伏前列素滴眼液组（n=40）和拉坦前列素滴眼液组（n=40）,对两组患者的临床疗效、视力、散光度、眼压及不良反应发生情况进行统计分析。结果曲伏前列素滴眼液组患者的治疗总有效率为92.50%（37/40）显着高于拉坦前列素滴眼液组的80.00%（32/40）（P<0.05）。治疗前,两组患者的视力、散光度、眼压比较无明显差异（P>0.05）;治疗后,两组患者的视力均显着高于治疗前,散光度、眼压均显着低于治疗前（P<0.05）;且曲伏前列素滴眼液组患者的视力显着高于拉坦前列素滴眼液组（P<0.05）,散光度、眼压均显着低于拉坦前列素滴眼液组（P<0.05）。曲伏前列素滴眼液组患者的不良反应发生率为25.00%（10/40）,显着低于拉坦前列素滴眼液组的52.50%（21/40）（P<0.05）。结论曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症比拉坦前列素滴眼液具有较好的降眼压效果及较高的安全性。
二、拉坦前列素滴眼液治疗青光眼（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、拉坦前列素滴眼液治疗青光眼（论文提纲范文）
（1）针刺结合拉坦前列素滴眼液治疗对青光眼患者康复效果的影响（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 对照组 |
| 2.2 观察组 |
| 3 疗效观察 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 统计学方法 |
| 3.3 结果 |
| 4 讨论 |
（2）2015—2019年天津市眼科医院局部抗青光眼用药的使用情况分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各类局部抗青光眼药品的销售总金额及构成比 |
| 2.2 局部抗青光眼药品的销售金额及排序 |
| 2.3 局部抗青光眼药品的DDDs及排序 |
| 2.4 局部抗青光眼药品的DDC和B/A |
| 3 讨论 |
| 3.1 局部抗青光眼药品的销售总金额 |
| 3.2 局部抗青光眼药品的销售金额及排序 |
| 3.3 局部抗青光眼药品的DDDs及排序 |
| 3.4 局部抗青光眼药品的DDC和B/A |
（3）浅针结合拉坦前列素治疗气郁化火证原发性开角型青光眼的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1 病例来源 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 诊断标准 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 脱落标准 |
| 2.5 剔除标准 |
| 3 样本量估算 |
| 4 分组方法 |
| 5 研究方法 |
| 5.1 基础治疗 |
| 5.2 试验组 |
| 5.3 对照组 |
| 5.4 疗效及安全性监测 |
| 5.5 不良反应处理 |
| 6 基线资料及疗效观察指标 |
| 6.1 一般基线资料 |
| 6.2 疗效观察指标 |
| 7 中医临床疗效判定标准 |
| 8 质量控制 |
| 8.1 数据记录 |
| 8.2 数据整理 |
| 8.3 依从性 |
| 9 统计处理 |
| 研究结果 |
| 1 研究病例完成情况 |
| 2 一般资料比较 |
| 3 观察指标比较 |
| 3.1 两组患者治疗前及3个疗程后眼压比较 |
| 3.2 两组患者治疗前及3个疗程后视野平均缺损值(MD)比较 |
| 3.3 两组患者治疗前及3个疗程后最佳矫正视力(BCVA)比较 |
| 3.4 两组患者治疗前及3个疗程后中医证候积分比较 |
| 4 两组患者治疗后中医临床疗效比较 |
| 5 安全及疗效性评价 |
| 讨论与分析 |
| 1 祖国医学对原发性开角型青光眼的认知与应用 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 证候与治法 |
| 1.4 中医治疗进展 |
| 2 西医对POAG的认识 |
| 2.1 发病机制 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 危害性及必要性 |
| 3 证型选择依据 |
| 4 选穴依据 |
| 5 浅针治疗青光眼的源流、理论及依据 |
| 6 拉坦前列素滴眼液选择依据 |
| 7 观察指标选取依据 |
| 7.1 中医证候积分 |
| 7.2 眼压 |
| 7.3 视野平均缺损 |
| 7.4 最佳矫正视力 |
| 8 研究结果分析 |
| 8.1 两组患者治疗前后降眼压情况分析 |
| 8.2 两组患者治疗前后视野平均缺损值(MD)比较分析 |
| 8.3 两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)改变比较分析 |
| 8.4 两组患者治疗前后中医证候积分及疗效比较分析 |
| 9 创新性 |
| 10 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）前列腺素类似物治疗儿童青光眼的有效性和安全性研究进展（论文提纲范文）
| 1 前列腺素类似物概述 |
| 2 前列腺素类似物在儿童中的应用进展 |
| 2.1 拉坦前列素 |
| 2.2 曲伏前列素 |
| 2.3 贝美前列素 |
| 2.4 他氟前列素 |
（5）长期应用前列腺素类似物滴眼液对青光眼患者结膜菌群的影响（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1对象和方法 |
| 1.1对象 |
| 1.2方法 |
| 2结果 |
| 2.1患者不同时间细菌和耐药菌检出率 |
| 2.2不同时间患者表皮葡萄球菌对不同抗生素敏感性 |
| 3讨论 |
（6）非甾体抗炎药对前列腺素衍生物治疗开角型青光眼的影响及作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 非甾体抗炎药对拉坦前列腺素治疗开角型青光眼眼压及眼表的影响 |
| 前言 |
| 研究对象与方法 |
| 1 研究对象和材料 |
| 1.1 研究对象与分组 |
| 1.2 研究对象入选标准 |
| 1.3 研究对象排除标准 |
| 1.4 试验器材与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.2.1 主要观察指标:眼压 |
| 2.2.2 次要观察指标:眼表症状评分、结膜充血评分、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色 |
| 2.2.3 眼前节、眼底、视野和视网膜神经纤维层厚度检查 |
| 3 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 IOP变化 |
| 2 眼表症状及体征的变化 |
| 3 眼前节、眼底、视野、RNFL变化 |
| 讨论 |
| 第二章 非甾体抗炎药增加拉坦前列腺素降眼压疗效的机制 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物与分组 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验耗材及仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验动物给药 |
| 2.2 IOP测定 |
| 2.3 组织取材 |
| 2.4 实时荧光定量PCR法测MMP-1、MMP-9和TIMP-1 mRNA表达水平 |
| 2.4.1 RNA的提取 |
| 2.4.2 去除基因组DNA反应 |
| 2.4.3 反转录反应 |
| 2.4.4 qRT-PCR |
| 3 统计学分析 |
| 结果 |
| 1 IOP变化 |
| 2 MMP-1、MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效观察（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 观察指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者疗效的比较 |
| 2.2 两组患者眼压的比较 |
| 2.3 两组患者动脉血流动力学指标的比较 |
| 2.4 两组患者视野缺损程度的比较 |
| 2.5 两组患者不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（8）拉坦前列素联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的有效性与安全性评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 眼压、视力 |
| 2.2 视网膜中央动脉血流动力学指标 |
| 2.3 临床疗效 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
（9）拉坦前列素滴眼液临床应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 开角型青光眼有效性研究 |
| 2 慢性闭角型青光眼有效性研究 |
| 3 抗青光眼术后降压 |
| 4 对眼血流变化的影响 |
| 5 安全性研究 |
| 6 拉坦合剂 |
| 7 展望 |
（10）曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评定标准[5] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前、后的视力、散光度、眼压变化情况比较 |
| 2.3 两组患者的不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
四、拉坦前列素滴眼液治疗青光眼（论文参考文献）
- [1]针刺结合拉坦前列素滴眼液治疗对青光眼患者康复效果的影响[J]. 程春梅,刘芳,周洋,宋秋颖. 中国民间疗法, 2021(04)
- [2]2015—2019年天津市眼科医院局部抗青光眼用药的使用情况分析[J]. 陆海,马一平. 现代药物与临床, 2020(12)
- [3]浅针结合拉坦前列素治疗气郁化火证原发性开角型青光眼的临床观察[D]. 叶炎生. 福建中医药大学, 2020(08)
- [4]前列腺素类似物治疗儿童青光眼的有效性和安全性研究进展[J]. 宋智慧,陈亚平,张弨. 临床药物治疗杂志, 2019(06)
- [5]长期应用前列腺素类似物滴眼液对青光眼患者结膜菌群的影响[J]. 李继英,崔宏宇,张志宏. 国际眼科杂志, 2019(06)
- [6]非甾体抗炎药对前列腺素衍生物治疗开角型青光眼的影响及作用机制[D]. 朱思敏. 青岛大学, 2019(02)
- [7]拉坦前列素治疗开角型青光眼的疗效观察[J]. 张敏,宋艳梅,冯玮. 国际眼科杂志, 2018(06)
- [8]拉坦前列素联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的有效性与安全性评价[J]. 郭茂生. 中国卫生标准管理, 2018(08)
- [9]拉坦前列素滴眼液临床应用研究进展[J]. 贾新山. 中国药业, 2017(18)
- [10]曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性研究[J]. 周春花. 临床医学研究与实践, 2017(08)