一、月季茎段组织培养的研究（论文文献综述）
朱淑新[1]（2021）在《HgCl2和84消毒液在月季组培中消毒效果的研究》文中认为以月季为试验材料,用70%乙醇处理外植体30s,再分别用0.1%Hg Cl2和20%84消毒液对月季进行不同时间段的消毒处理,研究2种消毒液对月季茎段的最佳消毒处理时间以及消毒效果。结果表明:20%84消毒液处理月季茎段45min消毒效果较好,无菌率达86.67%;而用0.1%HgCl2溶液处理月季茎段18min的消毒效果最佳,无菌率达98.33%。通过方差分析比较,20%84消毒液处理45min和0.1%HgCl2处理18min对月季茎段的消毒效果差异显着。
任杰,林榕榕,王燕,梁静萍,黎经田,李可贵,陈冠铭,李宏杨,刘扬[2]（2021）在《丰花月季杏花村组培快繁条件筛选》文中进行了进一步梳理本研究旨在建立丰花月季杏花村的种苗快繁技术体系,为三亚地区月季种苗繁育提供技术支持。以生长发育健壮、芽点饱满的杏花村月季枝条作为外植体,通过不同培养基和生长调节剂的组合,对带芽茎段进行腋芽诱导、增殖及生根壮苗培养,从而筛选出适宜培养基。适宜杏花村腋芽诱导的培养基为WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,适宜腋芽增殖的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,适宜生根的培养基为WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L。
王睿思,乔柏一,周晓馥[3]（2020）在《蔗糖浓度对微型月季花诱导的影响》文中研究表明为探究不同浓度蔗糖对微型月季组培苗花诱导的影响,本研究在完整的组培体系基础上分别利用50g/L、40g/L、30g/L、20g/L、10g/L浓度的蔗糖对茎段进行花芽诱导40d,并对花芽分化进行显微观察,转入MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+活性炭0.6g/L芽增殖培养基培养10d后统计成花率。最终确定了40g/L为最佳蔗糖浓度,在此浓度下组培苗成花率最高,为87.6%。经单因素方差分析发现,随蔗糖浓度的提高,花芽诱导率升高,但过高浓度蔗糖抑制花芽形成,影响植株营养生长,导致月季不定芽节间缩短,植株呈现矮化现象。
聂绍虎[4]（2020）在《四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究》文中研究指明月季是世界上最重要的观赏植物之一,也是研究木本园艺植物基因功能的良好对象。建立高效的再生体系和遗传转化体系是进行转基因育种的必要条件。本试验以单瓣月季花、‘月月粉’、‘珊瑚巴比伦眼睛’和‘萨曼莎’的幼嫩叶片为外植体,筛选影响再生的相关因素,通过器官直接发生途径建立了‘珊瑚巴比伦眼睛’的再生体系;通过体细胞胚发生途径建立了‘珊瑚巴比伦眼睛’和‘萨曼莎’的再生体系;并以体细胞胚为受体,初步建立了‘萨曼莎’遗传转化体系。其主要研究结果如下:1.月季直接器官再生受基因型和暗培养时间的影响。‘珊瑚巴比伦眼睛’在MS+1.5 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA+30 g/L Suc+7.0 g/L Agar的培养基上暗培养12天后转入分化培养基,不定芽诱导率最高达到31.33%。2.月季体细胞胚可通过直接或者间接方式进行诱导,但同样受到基因型的影响。将在MS+3.0 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L KT+30 g/L Glu+3.0 mg/L Gel诱导得到的‘珊瑚巴比伦眼睛’的愈伤转接至MS+4.0 mg/L KT+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上可诱导出体细胞胚,诱导率为3.81%;‘萨曼莎’在MS+0.05 mg/L KT+2.0 mg/L 2,4-D+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上体细胞胚诱导率最高,为24.61%。3.在培养基中添加低浓度的DNA甲基化抑制剂可以提高月季体细胞胚的诱导率,而高浓度显着抑制体细胞胚的发生。在培养基中添加0.01μmol/L 5-Azad C或者0.1μmol/L Zebularine可以显着提高‘萨曼莎’的体细胞胚诱导率。4.‘珊瑚巴比伦眼睛’体细胞胚仅能在MS+1.5 mg/L ZT+0.25 mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上缓慢增殖。‘萨曼莎’的体细胞胚在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L TDZ+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel培养基上增殖效果最佳,增殖系数约为3.57。同时ABA的使用能够促进体细胞胚的成熟,使体细胞胚向芽状胚转变。5.‘珊瑚巴比伦眼睛’在1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.005 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L Suc+3.0 g/L Gel培养基上分化率最高,为14.81%;‘萨曼莎’在MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+0.005 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L Suc+3.0 g/L Gel培养基上的分化效果最好,为81.63%。6.以‘萨曼莎’体细胞胚为受体,用OD值=0.6的农杆菌菌液侵染30min,然后共培养3天,共培养培养基中添加150μmol/L AS,GUS基因的瞬时表达率可达到47.22%。
王钱钱[5]（2020）在《五种月季品种的快繁和再生体系的优化探究》文中研究表明月季（Rosa Chinensis）是多年生生长的常绿灌木,是深受人们喜爱观赏花卉之一。月季具有花色多样、香味浓郁、花型丰富多彩、花期较久等特点,当外在条件适宜时,可一年四季开花,其抗逆性较强,月季自古以来深受大众的喜爱,在其在人们的生活工作中都扮有十分重要的作用,在市场需求中具有一定的买卖商业价值和科研价值,越来越受人们的关注。本试验对两种现代流行的月季品种进行了快繁体系的建立,将该快繁体系应用到其余3个品种以获得大量无毒苗后,其中以月季的叶脉、叶片为外植体,对月季体细胞胚的发生和再生体系的构建进行了系统的完善。为更快、更好构建月季快繁体系和再生体系提供了更多的理论基础。本试验的研究结果主要如下:1.月季快速繁殖体系的构建本试验选用现代月季品种‘小玫瑰’、‘蓝色风暴’为实验材料,腋芽的繁殖速度与生长状态不仅取决于试验材料的基因型,还受外植体类型的影响,在实验操作过程中外植体的消毒时间和培养基中激素种类及浓度配比都是影响快繁苗生长过程中重要的影响因子。以‘仙容’、‘蓝色风暴’的枝条带芽的茎段为外植体,进行植物组织培养,对其组织培养过程中的外植体消毒、初代培养、继代培养、生根培养与炼苗培养等必要环节都进行了试验探究,筛选出最优培养基配方。试验研究结果表明:‘小玫瑰’、‘蓝色风暴’均在MS+1.0mg/L 6-BA+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar+1mg/L ZPL的快速增殖培养基上增殖效果最好,快繁苗的长势健壮,大大提高了外植体的成苗率。2.月季再生体系构建的初步探究选择两种现代月季品种‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’,实验选取‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’的叶片、叶柄作为外植体来诱导月季的愈伤组织,对‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’再生体系进行初步探究。在经过一系列的实验操作之后:培养基中激素的种类及浓度配比对月季体细胞胚的诱导及萌发出完整再生植株都具有重要影响,同时‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’的外植体部位的选择和日常光照条件也具有重要作用。在暗培养条件下,用小玫瑰和薰衣草花环两种月季的复叶柄在MS培养基上,分别添加了植物激素5.0mg/L 2,4-D和添加剂10mg/L Ag NO3、400mg/L L-p,在此培养基上愈伤组织的诱导结果可观。具体分别达81.6%和74.25%,两周后移至到MS培养基,另添加适量激素6-BA和NAA,在此培养基上光照培养,每四周继代一次,12周之后愈伤的长势翠绿壮实,但均没有体细胞胚的产生。紧接着用四种月季品种‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’、‘紫精灵’、‘大地之蓝’组培苗的叶脉做外植体,在培养基MS+5.0mg/L 2,4-D+10mg/L Ag NO3+400mg/L L-p+30g/L Glucose+3.0g/L GEL中先暗条件下培养一周,然后光下再培养两周,然后再移至培养基MS+1.0mg/L TDZ+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Glucose+3.0g/L GEL中光下培养,四周后,只有‘小玫瑰’和‘大地之蓝’的愈伤组织有胚性愈伤组织的产生,诱导率分别为16.67%和29.20%。‘小玫瑰’和‘大地之蓝’产生的胚性愈伤组织及体细胞胚在培养基1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.01mg/L NAA+30g/L Glucose+3.0g/L GEL可快速萌芽,全部萌芽,4周后萌发成苗后,转入MS培养基,培养基成分含有0.5mg/L 6-BA、0.01mg/L NAA和0.1mg/L GA3,中光下培养一段时间,待再生苗长至4-5cm株高,然后将再生苗接种到含0.5mg/L IBA的1/2MS生根培养基上,可顺利生根,生根率达100%。
郑萍,徐厚刚,凌飞东,郑坤[6]（2020）在《月季组培快繁技术研究》文中提出为了降低月季生产成本,提高其种苗质量和繁殖效率,达到生产与研究相结合的生产目标。以阜阳月季种质资源圃的月季作为此次研究对象,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素等选择对月季组织培养的影响,综合探讨分析月季组培快繁技术。
杨莹莹,周云鹤,黄文镜,陈己任[7]（2020）在《月季胚性愈伤的诱导及体细胞胚的发生》文中提出为完善月季再生体系,并建立月季优良的遗传转化受体系统,本研究以月季R-10 （Rosa spp.）叶片、叶柄、茎段腋芽为外植体,探究了不同外植体体胚再生的差异和不同浓度2,4-D和Ag NO3对体胚再生的影响。试验结果表明:本次试验中在不同浓度的2,4-D下叶片和叶柄虽然能诱导出大量愈伤组织,但却无法诱导出胚性愈伤。而将芽增生培养基（MS+6-BA 2.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂粉, pH=6.0）上暗培养2～4 d的茎段腋芽置于（SH+3.0-4.0 mg/L 2,4-D+10 mg/L Ag NO3, pH=5.7）胚分化培养基上暗培养,胚性愈伤组织诱导率较高,并进一步诱导出体细胞胚,最快在42 d能获得胚性愈伤。根据以上结果发现,由月季茎段腋芽建立的体胚再生体系可以用于遗传转化受体材料。
何燕,任盼盼,段瑜[8]（2019）在《不同灭菌方式对月季花的灭菌效果》文中研究指明本研究旨在探明月季花外植体在组织培养过程中不同灭菌方式及培养基对外植体的影响。结果表明:灭菌效果以乙醇（75%） 15 S+次氯酸钠（有效氯≥10%） 10 min和HgCl2（0. 1%） 10 min+双氧水（H2O23. 0%～3. 2%） 10 min最佳; MS培养基和1/2 MS培养基对外植体的生长影响不大;乙醇（75%） 15 S和次氯酸钠（有效氯≥10%） 10 min和HgCl2（0. 1%） 10 min+双氧水（H2O2 3. 0%～3. 2%） 10 min对月季茎段根的生长影响最小。
王镭,张英杰,张京伟,刘学庆,任倩倩,宋一岚,孙纪霞[9]（2019）在《月季组培快繁技术研究进展》文中研究指明为降低月季生产成本,提高生产速度与产品质量,促进研究与生产相结合。本文介绍了月季组培快繁技术的研究概况,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素及移栽基质的选择、月季无菌播种、褐变与玻璃化产生原因及预防等内容,并对月季组培快繁技术的研究与开发进行了初步探讨。
祝园园[10]（2019）在《月季同源四倍体诱导及其杂交育性提升的表观遗传及进化研究》文中研究指明月季的育种进程历史悠久,现代月季多为四倍体品种。在培育现代月季过程中引入中国古老月季的优良性状对于促进育种工作的发展十分重要。二倍体的中国古老月季品种’Y18’,具连续开花、抗病、抗寒的特性,被视作中国月季组的代表性模型,为使其与现代月季成功杂交,获得种质优良的新品种,本研究利用秋水仙素诱导二倍体’Y18’无菌苗茎段,成功获得四倍体品种’Y23’,打破了’Y18’与四倍体现代月季品种’H12’的生殖隔离。主要研究成果如下:（1）’Y18’的最适消毒方式是2%NaClO溶液浸泡1Omin。接种在添加1.5 mg/L 6-BA和0.05 mg/LNAA的MS增殖培养基上时,’Y18’的增殖效果最好,平均增殖系数为3.48。将组培苗基部在0.5%IBA中速蘸后接种在不添加激素的1/4MS培养基中,生根速度快,根数量多且较为整齐。将组织培养获得的’Y18’无菌苗茎段在1%秋水仙素溶液中浸泡1h诱导出四倍体的比例最高,为26.1%。四倍体经组织培养快繁后移栽成活率为53.3%。（2）通过表型性状观察,染色体压片法,气孔性状观察,叶绿素含量测定,生理指标测定及流式细胞仪鉴定等试验来鉴定诱导所得植株的倍性,结果显示,诱导获得的植株与二倍体相比株型更加高大,花径显着变长,叶片性状由披针形变为卵圆形,染色体压片结果为2n=4x=28,气孔明显增大,叶绿素a含量显着增加,叶绿素b与总叶绿素含量及过氧化氢酶（Catalase,CAT）活性较二倍体稍有增加,但不存在显着差异,过氧化物酶（Peroxidase,POD）活性与丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量有显着差异。（3）以’H12’为母本,’Y18’和’Y23’作父本,分别进行杂交。结果显示,’H12’×’Y18’不结实,’H12’×’Y23’结实率达80%以上。荧光观察两种花粉在’H12’柱头上的体内萌发结果显示,’Y18’和’Y23’的花粉均可在’H12’柱头上正常萌发,但’Y18’花粉不能正常进入花柱,’Y23’可在’H12’花柱中正常生长并最终进入子房。（4）’H12’×’Y23’共收获50株F1代。对子一代的18个表型性状进行统计分析,提取出8个主成分。聚类分析将50个后代聚成四大类十小组（I-1,1-2,I-3,1-4,II-1,Ⅱ-2,Ⅲ-1,Ⅳ-1,Ⅳ-2 和 Ⅳ-3）,第一类（28 株）,第二类（3 株）,第三类（1株）,第四类（18株）,其中,前三类花色为粉色系,与父本颜色较为一致,第四类花色为红色系,与母本相近。各性状间相关性分析结果显示,花瓣数量与顶叶长（.344）和皮刺量（.352）极显着正相关,顶叶宽与顶叶长（.466）和节间（.441）极显着正相关。（5）选择F1代植株性状较好的四株’YH03’,’YH14’,’YH37’,’YH39’进行组织培养快繁,’YH03’,’YH14’,’YH37’的最适增殖培养基为MS+1.5 mg/L6-BA和0.05 mg/L NAA;’YH39’最适增殖培养基为 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.10 mg/LNAA。相同生根方式下,’YH37’生根率最高,为86.67%。在四株F1代中,’YH37’的发育最为良好,萌芽快,增殖率高,生根效果好,抗逆性较强。因此,本试验所用培养基配方筛选出的最适合组培快繁的材料为’YH37’,其他材料的最佳培养条件有待进一步探索。本研究利用秋水仙素诱导二倍体’Y18’,成功获得其同源四倍体品种’Y23’,二者分别与现代月季’H12’杂交,’H12’×’Y18’不结实,’H12’×’Y23’结实率较高。荧光观察二者体内萌发情况分析产生差异的原因。系统调查分析了’H12’与’Y23’杂交F1代植株表型性状,并选择株型表现较好的四个株系建立了组织快繁体系。
二、月季茎段组织培养的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、月季茎段组织培养的研究（论文提纲范文）
（1）HgCl2和84消毒液在月季组培中消毒效果的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料的处理及试验方法 |
| 1.1.1 配置培养基。 |
| 1.1.2 取材。 |
| 1.1.3 试验设计。 |
| 1.1.4 接种。 |
| 1.2 培养条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理时间20%84消毒液对月季茎段消毒效果的影响 |
| 2.2 不同处理时间的0.1%Hg Cl2溶液对月季茎段消毒效果的影响 |
| 2.3 不同种消毒液对月季茎段消毒效果的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 讨论 |
（2）丰花月季杏花村组培快繁条件筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 外植体处理 |
| 1.2.2 培养基设计 |
| 1.2.2. 1 启动诱导培养基 |
| 1.2.2. 2 腋芽增殖培养基 |
| 1.2.2. 3 生根培养基 |
| 1.2.2. 4 炼苗移栽 |
| 1.2.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同培养基组合对杏花村腋芽诱导的影响 |
| 2.2 不同培养基组合对杏花村腋芽增殖的影响 |
| 2.3 不同培养基组合对杏花村腋芽生根的影响 |
| 2.4 组培苗驯化成活率 |
| 3 讨论与结论 |
（3）蔗糖浓度对微型月季花诱导的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.1.1 供试植株。 |
| 1.1.2 供试培养基。 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验材料扩繁。 |
| 1.2.2 花诱导培养。 |
| 1.2.3 芽增殖培养。 |
| 1.3 结果观测与统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 结论 |
| 3.1 花芽诱导率随蔗糖浓度升高而增加，过高浓度蔗糖抑制花芽形成 |
| 3.2 蔗糖浓度影响月季植株生长势水平 |
| 4 讨论 |
（4）四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 植物再生的研究概述 |
| 1.2.1 植物器官途径再生研究 |
| 1.2.2 植物体细胞胚途径再生研究 |
| 1.3 植物遗传转化研究概述 |
| 1.4 蔷薇属植物的再生与遗传转化 |
| 1.4.1 月季再生的研究概述 |
| 1.4.2 蔷薇属植物的转化 |
| 1.4.3 月季再生和遗传转化存在的问题 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究思路概述 |
| 2.2 培养条件与基本培养基 |
| 2.3 主要仪器与试剂 |
| 2.3.1 主要仪器设备 |
| 2.3.2 瞬时转化试验中主要生化试剂 |
| 2.4 试验材料 |
| 2.4.1 再生试验材料 |
| 2.4.2 遗传转化试验材料 |
| 2.5 试验方案 |
| 2.5.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 2.5.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 2.5.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 3.1.1 月季无菌快繁体系的建立 |
| 3.1.2 暗培养时间和基因型对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 3.1.3 TDZ和 NAA不同浓度组合对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 3.1.4 无菌苗的生根 |
| 3.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 3.2.1 月季体细胞胚的诱导 |
| 3.2.2 月季体细胞胚的增殖 |
| 3.2.3 月季体细胞胚的萌发 |
| 3.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 3.3.1 SMS对 Hyg的敏感性分析 |
| 3.3.2 侵染时间对转化效率的影响 |
| 3.3.3 共培养时间对瞬时转化率的影响 |
| 3.3.4 AS浓度对瞬时转化率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 4.1.1 暗培养时间和基因型对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 4.1.2 TDZ和 NAA不同浓度组合对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 4.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 4.2.1 月季体细胞胚的诱导 |
| 4.2.2 月季体细胞胚的增殖 |
| 4.2.3 月季体细胞胚的分化 |
| 4.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.2.1 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（5）五种月季品种的快繁和再生体系的优化探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外月季育种的研究进展 |
| 1.3 月季植物组织培养研究进展 |
| 1.3.1 月季组培快繁研究进展 |
| 1.3.2 植物月季快繁的影响因素 |
| 1.4 月季再生体系的研究进展 |
| 1.4.1 月季的再生途径 |
| 1.4.2 月季愈伤组织诱导的影响因素 |
| 1.4.3 月季体细胞胚及胚性愈伤诱导的影响因素 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 月季组织培养与快速繁殖体系的建立 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 快繁的培养条件 |
| 2.1.4 实验数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 升汞不同脱毒时间对‘小玫瑰’、‘蓝色风暴’腋芽萌发的影响 |
| 2.2.2 不同月季品种对腋芽生速度的影响 |
| 2.2.3 抗生素对腋芽萌发率、污染率的影响 |
| 2.2.4 组培苗初代、增殖继代培养 |
| 2.2.5 不同浓度IBA处理对‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’生根的影响 |
| 2.2.6 不同炼苗时间对‘小玫瑰’、‘薰衣草花环’成苗率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 月季再生体系的初步探究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 环境条件和基本培养基 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 月季愈伤组织诱导的影响 |
| 3.2.2 不同浓度TDZ对胚性愈伤组织的诱导影响 |
| 3.2.3 6-BA和葡萄糖不同浓度组合对体细胞胚的增殖影响 |
| 3.2.4 不同浓度6-BA对体细胞胚/胚性愈伤萌发的影响 |
| 3.2.5 不同浓度IBA对月季再生苗生根的影响 |
| 3.2.6 月季再生苗移栽 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 月季愈伤组织诱导的影响因素 |
| 3.3.2 不同月季品种和TDZ浓度对月季体细胞胚的诱导的影响 |
| 3.3.3 植物激素对体细胞胚的增殖的影响 |
| 3.3.4 植物激素对体细胞胚萌发的影响 |
| 3.4 结论 |
| 3.4.1 月季愈伤组织诱导的影响 |
| 3.4.2 不同月季品种和TDZ浓度对月季体细胞胚的诱导的影响 |
| 3.4.3 植物激素对体细胞胚的增殖的影响 |
| 3.4.4 植物激素对体细胞胚萌发的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）月季组培快繁技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 影响月季诱导丛生芽的因素分析 |
| 2.2 影响月季芽的分化和生长的因素分析 |
| 2.2.1 侧芽诱导的分化结果。 |
| 2.2.2 6-BA浓度及BA与IAA、NAA和IBA配合对芽长势的影响。 |
| 2.3 影响月季生根的因素分析 |
| 2.3.1 MS无机盐和不同浓度培养基对月季生根培养的影响。 |
| 2.3.2活性炭对月季生根的影响。 |
| 3 结论 |
（7）月季胚性愈伤的诱导及体细胞胚的发生（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 2,4-D对R-10愈伤组织和体胚发生的影响 |
| 1.2 R-10外植体及愈伤组织抗褐化的研究 |
| 1.3 R-10叶片、叶柄、茎段腋芽的愈伤组织的形成 |
| 1.4 R-10叶片、叶柄、茎段腋芽体细胞胚的形成 |
| 2 讨论 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 月季R-10愈伤组织的诱导 |
| 3.3 月季R-10胚性愈伤组织的保持与体细胞胚胚发生 |
| 3.4 月季R-10体细胞胚再生植株 |
| 作者贡献 |
（8）不同灭菌方式对月季花的灭菌效果（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 灭菌的方法 |
| 1.2.2 培养基的设计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理方式的污染率 |
| 2.2 不同培养基对灭菌效果的影响 |
| 2.3 不同处理方式下茎段的生长情况 |
| 2.4 不同处理方式下根的生长情况 |
| 3 结语 |
（9）月季组培快繁技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 外植体选择与消毒 |
| 2 培养基的选择 |
| 3 激素的选择 |
| 3.1 启动培养阶段 |
| 3.2 增殖培养阶段 |
| 3.3 生根培养阶段 |
| 4 月季无菌播种 |
| 5 移栽基质的选择 |
| 6 问题与展望 |
（10）月季同源四倍体诱导及其杂交育性提升的表观遗传及进化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 1 引言 |
| 1.1 植物多倍体育种研究 |
| 1.1.1 多倍体诱导 |
| 1.1.1.1 诱变材料及诱变剂的选择 |
| 1.1.1.2 诱变剂浓度及处理时间 |
| 1.1.2 多倍体鉴定 |
| 1.1.2.1 形态学鉴定 |
| 1.1.2.2 染色体数目鉴定 |
| 1.1.2.3 气孔观察 |
| 1.1.2.4 分子水平鉴定 |
| 1.2 多倍化在植物进化中的作用 |
| 1.2.1 多倍化的缓冲作用 |
| 1.2.2 多倍化提高物种生活力 |
| 1.2.3 多倍化可引起自交不亲和系统改变 |
| 1.2.4 多倍化的发育调节作用 |
| 1.3 多倍化与表观遗传 |
| 1.4 月季育种研究 |
| 1.4.1 杂交育种 |
| 1.4.2 芽变育种 |
| 1.4.3 诱变育种 |
| 1.5 月季组培快繁 |
| 1.5.1 外植体的选择与灭菌 |
| 1.5.2 培养基、激素的选择 |
| 1.5.3 增殖培养 |
| 1.5.4 生根培养 |
| 1.5.5 组培苗移栽 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 1.7 研究思路和技术路线 |
| 2 'Y18'多倍体诱导及鉴定研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验药品 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.3.1 'Y18'植物组织培养及快繁 |
| 2.1.3.2 秋水仙素诱导 |
| 2.1.3.3 多倍体鉴定 |
| 2.1.3.4 'Y23'的增殖与生根培养 |
| 2.1.3.5 'Y23'的移栽 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 'Y18'组织培养快繁体系的建立 |
| 2.2.2 秋水仙素不同处理诱导'Y18'组培苗 |
| 2.2.3 'Y18'加倍植株鉴定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同浓度NAA和6-BA对'Y18'增殖的影响 |
| 2.3.2 不同生根方式对'Y18'生根的影响 |
| 2.3.3 秋水仙素不同处理对'Y18'加倍的影响 |
| 2.3.4 'Y18'加倍植株的早期鉴定 |
| 3.'Y18'和'Y23'与'H12'杂交比较 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 采集花粉 |
| 3.1.2.2 'Y18'和'Y23'分别与'H12'杂交 |
| 3.1.2.3 花粉形态观察 |
| 3.1.2.4 'Y18'和'Y23'花粉的体外萌发 |
| 3.1.2.5 'Y18'和'Y23'花粉在柱头上的萌发 |
| 3.2 试验结果与分析 |
| 3.2.1 两种杂交组合产生后代情况 |
| 3.2.2 'Y18'与'Y23'花粉形态观察 |
| 3.2.3 'Y18'和'Y23'花粉的体外萌发结果 |
| 3.2.4 'Y18'和'Y23'的花粉在'H12'柱头上发育的荧光显微观察 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 'Y18'与'Y23'杂交结实差异分析 |
| 3.3.2 花粉的体外萌发 |
| 3.3.3 'Y18'和'Y23'花粉在'H12'柱头上发育的荧光显微观察 |
| 4.'Y23'与'H12'杂交F1代植株表型性状调查及快繁体系的建立 |
| 4.1 'H12'×'Y23'F1代表型性状调查 |
| 4.1.1 试验方法 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.2.1 'Y23'与'H12'杂交F1代植株表型主成分分析 |
| 4.1.2.2 'H12'与'Y23'杂交F1代植株性状聚类分析 |
| 4.1.2.3 'H12'与'Y23'杂交F1代植株表型相关性分析 |
| 4.1.3 讨论 |
| 4.2 F1代四种株系组织培养快繁体系的建立 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 结果与分析 |
| 4.2.4 讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
四、月季茎段组织培养的研究（论文参考文献）
- [1]HgCl2和84消毒液在月季组培中消毒效果的研究[J]. 朱淑新. 现代园艺, 2021(23)
- [2]丰花月季杏花村组培快繁条件筛选[J]. 任杰,林榕榕,王燕,梁静萍,黎经田,李可贵,陈冠铭,李宏杨,刘扬. 热带农业科学, 2021(10)
- [3]蔗糖浓度对微型月季花诱导的影响[J]. 王睿思,乔柏一,周晓馥. 现代园艺, 2020(23)
- [4]四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究[D]. 聂绍虎. 北京林业大学, 2020(03)
- [5]五种月季品种的快繁和再生体系的优化探究[D]. 王钱钱. 安徽农业大学, 2020(04)
- [6]月季组培快繁技术研究[J]. 郑萍,徐厚刚,凌飞东,郑坤. 现代园艺, 2020(02)
- [7]月季胚性愈伤的诱导及体细胞胚的发生[J]. 杨莹莹,周云鹤,黄文镜,陈己任. 分子植物育种, 2020(23)
- [8]不同灭菌方式对月季花的灭菌效果[J]. 何燕,任盼盼,段瑜. 西藏农业科技, 2019(03)
- [9]月季组培快繁技术研究进展[J]. 王镭,张英杰,张京伟,刘学庆,任倩倩,宋一岚,孙纪霞. 黑龙江农业科学, 2019(06)
- [10]月季同源四倍体诱导及其杂交育性提升的表观遗传及进化研究[D]. 祝园园. 北京林业大学, 2019(06)