侵袭下颌升支成釉细胞瘤与角化囊肿的X线诊断比较

一、造釉细胞瘤与角化囊肿侵犯下颌骨升支部的X线诊断比较（论文文献综述）

余萍^[1]（2020）在《常见牙源性颌骨囊性病变的锥形束CT影像学特点分析》文中指出目的:口腔颌骨内好发囊肿及肿瘤,其发生多与牙源性组织相关,这些成牙组织多产生两种类型的良性实体:牙源性囊肿和牙源性肿瘤。牙源性囊肿中最为常见的为根尖周囊肿、含牙囊肿和牙源性角化囊肿;牙源性肿瘤中最常见的是成釉细胞瘤。其中含牙囊肿、角化囊肿和成釉细胞瘤在临床和影像上极具相似性,鉴别诊断更显不易,且因三者生物学行为不同导致治疗方案也不同。因此,术前准确的诊断更凸显其重要性。影像检查作为术前辅助诊断的有效手段,通过影像特征来鉴别不同疾病显得尤为重要。其中,锥形束CT作为口腔科新兴的影像检查手段,在良性颌骨病变的检查中得到较好应用。近年来,有学者将病灶的膨胀程度用量化指标即膨胀度和膨胀比的方式反应出来,并试图将其作为上述疾病间的鉴别因素。因此,本文通过锥形束CT在获得上述三个病种的影像后,将膨胀度和膨胀比结合其他相关鉴别因素对疾病进行一项回顾性研究,分析诸因素与疾病之间的相关性,以期找到影像鉴别方法。方法:收集经病理明确诊断为成釉细胞瘤、含牙囊肿和牙源性角化囊肿的117名患者纳入研究。对上述患者的临床特征（年龄、性别、颌位）和影像特征（部位、大小、外形、内部结构、骨壁连续性、受累牙情况和膨胀度与膨胀比）进行回顾分析。在病灶扩张最突出的轴位层面上,将病灶侧颊舌径/对侧相同位置颊舌径定义为膨胀度;将病灶超出正常颌骨唇（颊）舌（腭）侧边缘的部分定义为膨隆区,依照健侧相应部分的形态描记出患侧应有的正常颌骨边缘并测得该曲线长度,在膨隆区垂直于上述曲线测量颊腭向最大垂直宽度,垂直宽度/曲线长度的比值即为膨胀比。同时,在影像上观察其他相关因素在不同疾病之间的表现形式。运用SPSS 23.0对本研究所得数据进行分析处理。结果:117名患者共计118处病灶中,成釉细胞瘤39处、含牙囊肿22处及牙源性角化囊肿57处。在对上述病灶的临床和影像资料进行统计分析后,病灶颌位;最大长径;受累牙根形态;上颌中的部位;下颌中的外形、内部结构、皮质骨板连续性、膨胀度与颊侧膨胀比在三种疾病间存在显着性差异（P<0.05）,而年龄;性别;囊腔内阻生牙的角度与种类;上颌中的外形、内部结构、皮质骨板连续性、膨胀度与颊腭侧膨胀比;下颌中的部位、舌侧膨胀比在三种疾病间无显着性差异（P>0.05）。结论:1、锥形束CT以其空间分辨率高、成像快、辐射低等优势可在观察颌骨内良性病变中得到较好应用。2、成釉细胞瘤、含牙囊肿和牙源性角化囊肿的临床及影像特征中的病灶颌位;最大长径;受累牙根形态;上颌中的部位;下颌中的外形、内部结构、皮质骨板连续性、膨胀度与颊侧膨胀比,可作为三种疾病间的鉴别诊断因素。而年龄;性别;囊腔内阻生牙的角度与种类;上颌中的外形、内部结构、皮质骨板连续性、膨胀度与颊腭侧膨胀比;下颌中的部位、舌侧膨胀比不可作为鉴别标准,应结合其他相关因素综合考虑。3、成釉细胞瘤在膨胀度和颊侧膨胀比上远大于牙源性角化囊肿,二者的舌侧膨胀比相似,以此量化指标再一次佐证了牙源性角化囊肿主要沿颌骨近远中向生长而成釉细胞瘤则沿颊舌向生长的生物学特性,且成釉细胞瘤在颌骨颊向的膨隆更为显着。

刘道华^[2]（2015）在《颌骨造釉细胞瘤术后复发的临床因素探讨》文中进行了进一步梳理目的探讨颌骨造釉细胞瘤术后复发的临床因素。方法回顾性分析64例造釉细胞瘤复发患者临床资料,观察肿物部位、X线表现、手术方式及病理类型与复发之间的关系。结果肿物部位中上颌复发率为30.77%;下颌复发率为18.46%,两者比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;X线表现中单房者复发率为38.16%,多房者复发率为12.86,两者比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;保守手术患者复发率为53.03%。根治性手术患者复发率为9.55%,两者比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;复发患者中以滤泡型为主,占76.79%。结论造釉细胞瘤与瘤体部位、X线表现及临床病理等因素相关,临床应根据以上因素,选择正确的手术方式,彻底治疗,减少复发。

马平^[3]（2013）在《颌骨囊性病变CT及临床分析》文中提出目的对颌骨囊性病变CT表现进行分析,探讨病变的病理学表现,并且明确该种病变的治疗与疗效。方法选择该院50例上颌骨囊性病变病例,对其进行回顾性分析,了解其CT表现。结果在这50例颌骨囊性病变中有根端囊肿15例,孤立性颌骨囊肿6例,含牙囊肿7例,角化囊肿4例,造釉细胞瘤5例,骨纤维异常增殖症3例,鼻腭囊肿7例,球上颌囊肿3例。结论通过对于颌骨囊性病变各种类型CT表现的分析,对了解其病理特点和提高治疗效果的意义很重大。

唐雄飞,陈磊^[4]（2012）在《颌骨囊性肿瘤治疗方法的临床探讨》文中研究说明目的:对引起颌骨囊性破坏的疾病进行临床统计分析,并对常见的颌骨囊性破坏的疾病诊断及治疗方案进行分析总结。方法:对我院1999～2010年住院患者中发生颌骨破坏的89例囊性肿瘤疾病进行回顾性研究,对不同疾患引起颌骨破坏的临床表现进行鉴别诊断,对各种引起颌骨破坏的囊性肿瘤疾病的治疗方案进行分析总结。结果:颌骨囊肿和成釉细胞瘤为引起颌骨破坏的最常见疾病,占颌骨破坏性疾病的近80%。对于普通的颌骨囊肿多采用单纯刮治术;而对于范围较大具有浸润性特征的成釉细胞瘤、角化囊肿;年纪较轻患者（小于13岁）,采用开窗术,再行刮治术。结论:临床上各种颌面部疾病引起的囊性肿瘤临床表现不同,应进行仔细的鉴别诊断,防止误诊,而相应的颌骨治疗方案应基于该疾病的性质而定。

林杰果,黄明忠,梁文汉,万颜凯^[5]（2011）在《颌骨多房肿瘤性病变的CT诊断》文中进行了进一步梳理目的对照研究颌骨多房性病变CT与病理表现,提高颌骨多房性病变CT诊断水平。方法回顾分析我院13例经手术病理证实的颌骨多房性病变的CT表现,其中9例行CT2期增强扫描,分析对照颌骨多房性病变CT与病理表现。结果 （1）病变的分型:多房囊实型9例,主要为成釉细胞瘤（5例）;多房囊型4例。（2）房壁及房隔:囊实性造釉细胞瘤、牙源粘液瘤、角化囊性瘤合并感染及尖周脓肿时各房大小不一、房隔不完整、房壁厚薄不均。（3）生长形态:可呈皂泡状、蜂窝状、椭圆形及不规则形生长。（4）颌骨破坏特点:造釉细胞瘤及角化囊性瘤的骨质破坏明显,常突破皮质侵犯软组织。（5）邻近牙根改变:表现为锯齿状吸收和牙根移位。（6）增强表现:5例囊实性造釉细胞瘤囊壁、分隔、乳头状突起及壁结节均明显强化。（7）诊断:术前8例诊断正确,5例误诊,误诊率为38.4%。结论颌骨多房肿瘤性病变种类较多,误诊率高,注意发现具有鉴别诊断价值的CT表现特点,密切结合临床可以明显提高术前的确诊率。

郭兰田,马珍珍,王宁,李军^[6]（2011）在《单囊型成釉细胞瘤149例临床及X线征象分析》文中研究指明成釉细胞瘤（ameloblastoma,AM）是口腔颌面部最常见的牙源性肿瘤,占牙源性肿瘤的59.3%63.2%。临床上表现为渐进性增大的颌骨肿物,生物学行为具有局部侵袭性,侵犯颌骨,也可进入周围软组织。其病理类型多样,但与肿瘤的临床行为之间并无

张治勇^[7]（2010）在《颌骨多原发性牙源性角化囊性瘤影像学特征研究》文中研究说明一、研究背景颌骨牙源性角化囊性瘤（keratocystic odontogenic tumor, KCOT）是一种良性、单囊或多囊的牙源性肿瘤,好发于下颌骨磨牙区和下颌升支,但是任何与牙列发育相关的区域都有可能发生。其具有较高的增殖潜能,生长方式特殊,内衬不全角化的复层鳞状上皮可发生癌变还可与基底细胞痣综合征（Basal cell nevus syndrome, BCNS）并发,保守性手术后易复发。其传统的命名为牙源性角化囊肿（odontogenic keratocyst, OKC）。Ahlfors等的研究结果表明,角化囊肿的有丝分裂指数增加与成釉细胞瘤相似,认为角化囊肿是一种良性肿瘤。Stenmen等通过细胞培养,将角化囊肿与成釉细胞瘤比较,角化囊肿上皮细胞在培养基上继续保持代谢功能,与成釉细胞瘤相似。因此,认为角化囊肿也具有肿瘤特征。王恩博等研究表明,角化囊肿具有较高的上皮增殖活性,表现为增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen, PCNA）阳性细胞较多。应用PCNA阳性细胞及DNA含量测定等细胞增殖动力学研究方法进行综合分析,结果表明,角化囊肿上皮细胞增殖活跃,与成釉细胞瘤相似。上皮增殖是上皮性肿瘤的基本特征,而牙源性角化囊肿也具备这一基本特点,因此角化囊肿可视为一种良性肿瘤,具有侵袭性生长的特点,其性质类似壁性成釉细胞瘤。建议把牙源性角化囊肿命名为“牙源性角化囊性瘤”。2005年WHO对头颈部肿瘤的新分类中,已将其归为牙源性良性肿瘤,并提出牙源性角化囊性瘤的命名。牙源性角化囊性瘤好发年龄为10-29岁,Browne:报道40-50岁为其第二发病高峰。男性较女性多见。牙源性角化囊性瘤临床上主要表现为颌骨膨大,继发感染时可出现疼痛。由于其生长的隐匿性,除非增大到导致颌骨膨隆或引起症状,否则极难早期发现。牙源性角化囊性瘤生长缺乏自限性,可导致严重的颌骨破坏,术后具有较高的复发倾向。可能与其衬里上皮的生物学行为有关。研究认为其上皮层有丝分裂活性增加和细胞增殖标志物高表达,具有肿瘤细胞增殖活性。多原发性牙源性角化囊性瘤（Multiple primary keratocystic odontogenic tumor, MPKCOT）是指宿主同时或先后发生两个或两个以上的原发角化囊性瘤。按照两个囊性肿瘤发现的时间间隔可分为同时性和异时性两种,间隔不超过6个月者归为同时性,超过6个月者归为异时性。多原发性牙源性角化囊性瘤文献报导较多,如含有多发性牙源性角化囊性瘤的基底细胞痣综合征患者,目前对牙源性角化囊性瘤基础研究较多,尤其基因方面的研究；对牙源性角化囊性瘤治疗手段的研究也取得了较好的效果；但对此类疾病的影像学特征剖析得不够充分,尤其对多原发性牙源性角化囊性瘤早期病灶的诊断尚未见文献总结报道,对异时性原发性牙源性角化囊性瘤病灶极易误诊为复发,基底细胞痣综合征牙源性角化囊性瘤复发率各文献统计差异极大,约22%-60%。其复发率较高的原因：一是囊壁薄而脆,在有骨破坏时难于完整摘除；二是衬里上皮具有较高的分裂活性；三是囊壁内外的上皮岛和子囊可能遗留；四是多原发异时性牙源性角化囊性瘤的发生,把原发灶当成复发统计；五是检查手段的落后,对同时性牙源性角化囊性瘤早期微小病灶漏诊,复查时当成复发灶；六是由于有“异位复发”这一概念的存在,易被临床滥用,这可能与临床医师和患者易接受复发这一事实,而对漏诊、误诊原发灶极为反感；上述六点是造成复发率偏高的主要原因。本文首次提出多原发性牙源性角化囊性瘤（MPKCOT）这一命名,主要是为了方便统计和对其影像学特征更好地总结,尤其对多原发性牙源性角化囊性瘤早期微小病灶的诊断、治疗及预后提供理论指导。如果使用“多中心性牙源性角化囊性瘤”这一命名,对同时性病灶的表述不会存在问题,但对异时性病灶的描述将有较大的局限性,对异时性原发囊性瘤病灶必须要用原发性来描述,以明确区分是否为复发,因此,综合考虑使用“多原发性”这一命名较“多中心性”更加合适,更能体现MPKCOT的特征。基底细胞痣综合征,即颌骨囊性瘤-基底细胞痣-肋骨分叉综合征（jawcysts-naevoid basal cell epithelioma-bifid rib asyndrome）或称Gorlin综合征（Gorlin’s syndrome）。是一种常染色体显性遗传性疾病,具有遗传倾向,可有家族史,亦可散发。BCNS发病率为1/57000,男/女约3：1；该综合征主要体征有皮肤多发性基底细胞痣、颌骨多发性KCOT和骨骼异常、中枢神经异常、颅内钙化、掌足凹陷、特殊面征等多种疾病。与该综合征有关的疾病超过100多种,如某些内分泌疾病、智力迟钝、卵巢纤维瘤、唇腭裂等。颌骨多发性囊性瘤为该综合征常见表现之一,见于65%-90%的患者。一般认为,只要有三项主要体征符合即可诊断本征。本作者长期追踪1例基底细胞痣综合征患者发现,其多原发性囊性肿瘤具有异时对称的影像学特点,说明多原发性牙源性角化囊性瘤在影像学表现上可能是有规律可循的,本文对本院确诊的15例牙源性角化囊性瘤的囊肿数目、发病部位、发病时间、影像学特点及MPKCOT与基底细胞痣综合征的关系等方面进行系统总结,旨在发现多原发性牙源性角化囊性瘤共同的影像学规律,为该疾病的早期微小病变的诊断提供理论支持。二、研究目的1、本研究利用颌骨全景片并结合锥形束CT对本院15例颌骨多原发性牙源性角化囊性瘤影像学特征进行分类统计和总结分析,旨在揭示其多原发灶的发生规律,为早期微小原发灶的诊断提供理论支持。2、探讨锥形束CT对早期微小原发性角化囊性瘤病灶的诊断价值。三、研究方法1、病例选取选取1997年7月—2010年2月在广东省口腔医院住院治疗的多原发性牙源性角化囊性瘤患者20例为研究对象,其中5例因为影像资料不完整没有纳入研究,其它15例均有完整的影像学（全景片、头颅正位、头颅侧位或锥形束CT、胸片等）、详细住院病历和病理等资料。2、影像资料分析对我院9例多原发性牙源性角化囊性瘤原始的和各个时间段回访的影像学资料进行系统复查,对其影像学特点分类统计和总结分析,如发病部位是否恒定、病灶与牙位的关系、原发灶出现规律、与基底细胞痣综合征的关系等。利用分析所得影像学规律对随后6例多原发性牙源性角化囊性瘤的患者进行系统诊断。可疑微小病灶利用锥形束CT筛查。四、结果1、多原发性牙源性角化囊性瘤新影像学特点：①.多原发灶具有对称性：多原发性牙源性角化囊性瘤的发病是由基因控制,人体的上、下颌骨在发育过程中是由左右两块骨融合而成,双侧上、下颌骨同时发病就会呈现对称性,由于人体受多种调节系统的控制,部分区域会延时发作或到死亡时仍未表现,本组样本虽然有少部分病例个别病灶暂未出现对称灶,但纵观整个样本不难看出,多原发性牙源性角化囊性瘤对称性趋势非常明显；②.原发灶位置恒定：原发灶恒定出现在87 78、543 345、543345这4个区域,其中87 78：12例,87 78：12例,543 345：10例,543345：7例,可以看出543 345区较其它区域出现频率少；③.部分病例具有异时性的影像学特点：虽然多原发性牙源性角化囊性瘤受基因控制,但同时其也受多种调控系统的调节,部分区域会延时发病。异时的影像学特征符合Knudson的二次突变（双重受击）学说（two-hit model）,即第一击为显性基因的存在,第二击因素可能是多方面的,包括放射因素,如X线或光化性等。双重受击学说可以解释同时或异时对称多原发病灶,第一击显性基因激活特定部位的全部（同时性）或部分（异时性）靶器官,第二击刺激未激活的靶器官导致后期多个病灶陆续出现。④.高含牙率：本样本15例患者共发现囊性病灶77个,平均5.1个/人,其中含牙囊性病灶41个,含牙率为53.2%。2、基底细胞痣综合征与多原发性牙源性角化囊性瘤的关联性本组样本15例多原发性牙源性角化囊性瘤均有3项以上体征支持基底细胞痣综合征,说明多原发性牙源性角化囊性瘤与基底细胞痣综合征高度相关,可能所有多原发性牙源性角化囊性瘤均为基底细胞痣综合征,反之是则不成立的,多原发性牙源性角化囊性瘤与基底细胞痣综合征是否一一对应尚需大量样本验证,即只须颌骨多原发性角化囊性瘤病灶就可诊断基底细胞痣综合征,而不是目前公认的诊断标准——具备三项或三项以上基底细胞痣综合征体征。3、锥形束CT在诊断多原发性牙源性角化囊性瘤早期微小病灶的价值锥形束CT可以发现2mm左右的早期微小病灶,可以弥补全景片对早期微小病灶易漏诊的局限性：①全景片断层阈[即成像厚度约2 mm（前牙区）-4mm（磨牙区）]以外的所有骨质均可以完全模糊掉,当早期病灶位于断层阈外可完全不显影；②全景片为厚约2-4mm颌骨的重叠二维影像,直径小于2-4mm的早期病灶仅表现骨质密度轻微不均匀降低；③稍大一些的早期病灶如果全景片的断层阈不通过病灶中心也同样表现为骨质密度降低。上述三点将会造成早期囊性病灶在全景片上缺乏囊性病灶内部密度均匀、边缘有清晰致密线状硬化边等影像学特征,从而导致大量早期病灶漏诊。早期微小囊性病灶因完全局限于颌骨松质骨内,生长阻力较均匀,表现为圆形或椭圆形均匀低密度灶,高分辨锥形束CT重建层厚可达100μm以下,完全可以克服病灶因重叠太多掩盖其显示,早期KCOT在锥形束CT上表现为圆形或椭圆形均匀低密度灶,边缘见清晰致密线状硬化边,沿颌骨长轴生长趋势不明显。利用上述总结的多原发性牙源性角化囊性瘤影像学特征及其发病规律,对在全景片上特定区域可疑影像,结合锥形束CT进行筛查,6例多原发性牙源性角化囊性瘤患者新发现13处早期微小原发病灶。五、结论1、多原发性牙源性角化囊性瘤具有对称、位置恒定且大部分病例具有异时性的影像学特点。利用对称、恒定和异时的观点可早期诊断颌骨其它不同部位的早期微小原发性角化囊性瘤病灶；2、基底细胞痣综合征伴发多原发性牙源性角化囊性瘤病灶同样具有上述影像学特点；今后尚需证明的一个观点是多原发性牙源性角化囊性瘤与基底细胞痣综合征可能是一一对应的关系。3、高分辩率锥形束CT在诊断颌骨微小病变方面有极高的应用价值,极大地提高了颌骨早期微小原发性角化囊性瘤病灶的发现。

江穗,朱李军,陈仲伟,王启朋,冯航^[8]（2008）在《156例牙源性颌骨囊肿临床分析》文中研究表明【目的】分析牙源性颌骨囊肿的临床特点,提高颌骨囊肿的诊治水平。【方法】回顾性分析156例经病理证实的牙源性颌骨囊肿的临床资料,对其分类、性别、年龄、发病部位、临床表现进行分析。【结果】156例中根端囊肿46例,角化囊肿81例,含牙囊肿22例,始基囊肿7例。男女之比为1.74∶1,患者年龄最大为72岁,最小为7岁。四种囊肿几乎发生于各年龄段,其中20～29岁年龄段患病人数最多。颌骨任一部位均可见四种颌骨囊肿的发生,但部位的发生频率不同。【结论】牙源性颌骨囊肿好发于青年,男性较女性更容易发生。根端囊肿和含牙囊肿好发于上下颌前牙区,始基囊肿和角化囊肿好发于下颌磨牙区和下颌升支部分。

胡建妙^[9]（2007）在《颌骨囊肿CT表现及临床意义》文中研究指明目的探讨颌骨囊肿的CT表现及其临床意义。方法回顾颌骨囊肿32例,与病理对照,分析各种类型的CT表现特征。结果32例颌骨囊肿中,根尖囊肿14例,含牙囊肿9例,残余囊肿2例,萌出囊肿1例,角化囊肿2例,鼻腭囊肿2例,单纯性骨囊肿2例。结论各类颌骨囊肿有不同的影像学特点,CT扫描对颌骨囊肿定性诊断及侵犯范围的准确评估有重要意义,对治疗计划的制订有重要的参考作用。

陈黎明,杨威,田卫东,李声伟^[10]（2003）在《颌骨造釉细胞瘤346例临床研究》文中研究说明 颌骨造釉细胞瘤是最常见的牙源性肿瘤,约占全部牙源性肿瘤的63％。有关其临床及组织发生已有大量报道,但大宗病例的系统化临床回顾不多,我们对贵阳市口腔医院和华西医科大学口腔医学院1958～1998年经治的437例口腔颌面部造釉细胞瘤进行回顾性研究,现报告如下。1 材料与方法 所有病例来源于贵阳市口腔医院和华西医科大学口腔医学院口腔颌面外科1958～1998年收治的住院病员。病例入选条件为:（1）颌骨内病损、经病理证实为造釉细胞瘤;（2）经手术治疗;（3）病历资

二、造釉细胞瘤与角化囊肿侵犯下颌骨升支部的X线诊断比较（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、造釉细胞瘤与角化囊肿侵犯下颌骨升支部的X线诊断比较（论文提纲范文）

（1）常见牙源性颌骨囊性病变的锥形束CT影像学特点分析（论文提纲范文）

（2）颌骨造釉细胞瘤术后复发的临床因素探讨（论文提纲范文）

（4）颌骨囊性肿瘤治疗方法的临床探讨（论文提纲范文）

（5）颌骨多房肿瘤性病变的CT诊断（论文提纲范文）

（6）单囊型成釉细胞瘤149例临床及X线征象分析（论文提纲范文）

（7）颌骨多原发性牙源性角化囊性瘤影像学特征研究（论文提纲范文）

（8）156例牙源性颌骨囊肿临床分析（论文提纲范文）

（9）颌骨囊肿CT表现及临床意义（论文提纲范文）

四、造釉细胞瘤与角化囊肿侵犯下颌骨升支部的X线诊断比较（论文参考文献）

• [1]常见牙源性颌骨囊性病变的锥形束CT影像学特点分析[D]. 余萍. 大连医科大学, 2020(03)
• [2]颌骨造釉细胞瘤术后复发的临床因素探讨[J]. 刘道华. 现代诊断与治疗, 2015(10)
• [3]颌骨囊性病变CT及临床分析[J]. 马平. 中外医疗, 2013(12)
• [4]颌骨囊性肿瘤治疗方法的临床探讨[J]. 唐雄飞,陈磊. 中国美容医学, 2012(18)
• [5]颌骨多房肿瘤性病变的CT诊断[J]. 林杰果,黄明忠,梁文汉,万颜凯. 中国CT和MRI杂志, 2011(03)
• [6]单囊型成釉细胞瘤149例临床及X线征象分析[J]. 郭兰田,马珍珍,王宁,李军. 中华临床医师杂志(电子版), 2011(08)
• [7]颌骨多原发性牙源性角化囊性瘤影像学特征研究[D]. 张治勇. 南方医科大学, 2010(04)
• [8]156例牙源性颌骨囊肿临床分析[J]. 江穗,朱李军,陈仲伟,王启朋,冯航. 中山大学学报(医学科学版), 2008(S1)
• [9]颌骨囊肿CT表现及临床意义[J]. 胡建妙. 中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志, 2007(04)
• [10]颌骨造釉细胞瘤346例临床研究[J]. 陈黎明,杨威,田卫东,李声伟. 贵州医药, 2003(06)

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