问：药物设计方法有哪些
- 答：药物设计方法
涉及鉴定生物活性化合物、化合物库的方法。技术背景通常将参与与无论是酶还是受体治疗靶进行分子间相互作用的小分子描述为与所述靶直接相互作用的结合元件或药效基团和形成生物活性分子框架的非结合组分。例如在肽配体或底物的情况下，通常多个氨基酸侧链与它们的受体或酶形成直接相互作用，而肽主链(和其它)的特定折叠则提供控制这些侧链相对位置的结构或骨架。换言之，肽的三维结构以适合于与治疗靶结合所需的方式提供特定侧链。由于必须合成大量的化合物以鉴定具有潜力的活性化合物，因此问题是这些模型不能快速鉴定候选药物。在这些库中的药效基凳春团是赋予分子药理学活性的添加的基团或取代基或其一部分。分子多样性可以认为由药效基团组合的多样性(取代枣者耐基的多样性)和这些药效基团展示方式的多样性(形状的多样性)组成。化合物库中取代基多样性或形状多样性或这两种参数被系统地改变称为扫描分子多样性。通过系统地改变药效基团、骨架和药效基团的连接位置，骨架为创建结构多样化的分子库提供独特的机会。这些多样性库可快速鉴定含有与生物耙相互作用所必需的嫌腊至少两个药效基团的最小组分或片段。这些片段可以进一歩优化以为药物设计提供有效的分子。因此，这些类型的碳水化合物库为扫描分子多样性提供了优异的基础。
问：《药物设计学》pdf下载在线阅读，求百度网盘云资源
- 答：《药物设计学》（仇缀百）电子书网盘下载免费在线阅读
链接：
提取码：1234
书名：药物设计学
作者：仇缀百
出版年份：2008-6
页数：306
内容简介：
《全国高等学校药学类规划教材·药物设计学(第2版)》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。销穗做“药物设计学”是一门新兴学科，发展很快，《全国高等学校药学类规划教材·药物设计学(第2版)》第2版中近2／3的内容是新增和修订的，但阐述的主线仍然是先导物衍生的两条途径——筛选和合理药物设计（包括基于靶点、性质和结构的药物设计）以及与此相关的理论和方法。《全国高等学校药学类规划教材·药物设计学(第2版)》中基于靶点、基于性质亏衡的药物设计以及虚拟筛选方法的内容是适合新世纪药物发现的全新内容，属药物设计前沿领域，适合学生素质教育和创新思维培养。计算机辅助药物设计、先导物优化以及组合化学和高通量高内涵筛选，是关于药物设计的方法学研究，在介绍原理族野和技术的同时以巧妙运用的实例进行重点阐述。《全国高等学校药学类规划教材·药物设计学(第2版)》取材新颖，重点突出，图文并茂，能满足教学需要。
各章后附有相关参考文献和阅读材料以及书末列出的教材中常用缩略语和具有实用价值的常用数据库网址，专业英语词汇及索引，供查阅和学习提高之用。
问：《药物设计学》 在线阅读全文,求百度网盘云资源
- 答：《药物设计学》（仇缀百）电子书网盘下载免费在线阅读
链接:
提取码:my2b
书闭尘名：药物设计学
作者：仇缀百
出版社：高等教育出版社
出版年份：1999-11
页数：296
内容简介：
“药物设计学”是一门新兴学科，涉及新药研究开发的程序和要求，其目标是不断发现、设计和完善防治疾病的药物品种，阐述的主线是先导化合物衍生的两条途径和优化过程以及有关的理论和方法，从而探索合理药物设计和组合化学技术相结合所形成的整体性策略。教材编写以实践论为指导，突出适合“启发式”教学的课程内容，使学生在掌握知识的同时，培养自己的独立思考和创造才能。
本教材除导论外共分4章：先导化合物、药物设计原理和方法、酶抑制剂和肽拟似物以及计算机辅助药物设计。主要内容包括药物发现实践中形成的原理和方法，如受体理论、前药原理、代谢拮抗原理、重物电子等排原理、拼合原理、酶抑制剂、软药和类似物设计等；突出如学科发展的前沿领域，如涉及以组合化学为基含敏础的群集筛选，生命科学指导下的信号传导途径的调控，疾病机理和药物靶点研究，轿老禅糖科学和糖类药物，拟肽设计以及以计算机辅助药物设计的理论基储实验方法、软硬件介绍和应用实例。书末附有索引用的专业英语词汇和药名。各章后列出相关的主要参考文献阅读材料。
