一、菊花嫩枝扦插繁殖新技术（论文文献综述）
豆静[1]（2021）在《气雾培对苹果砧木生根及生长的影响研究》文中提出目前苹果栽培的苗木都是利用砧木嫁接而成。砧木作为嫁接果树的基础,对苹果栽培品种的适应性、优良性状保持有重要影响。目前砧木的培育以实生繁殖和无性繁殖两种方式为主,气雾培技术是人类对植物的自然生长环境进行的模拟和改善,利用智能技术去控制植物的生长环境以及营养需求。本文以八棱海棠和M9-T33T砧木为试验材料,研究苹果砧木适宜气雾培的技术参数。（1）苹果砧木嫩枝在气雾培条件下原叶片存在褐化现象。八棱海棠和M9-T337砧木嫩枝的原叶片褐化存在差异。气雾培2-6d八棱海棠比M9-T337砧木的原叶片褐化程度低,但在6-10d八棱海棠比M9-T337砧木原叶片褐化程度高。用不同种类激素和营养液做处理,扦插2-12d期间清水对照比处理间的原叶片褐化程度轻,处理间原叶片褐化程度存在差异,但差异不大。喷雾间隔时间,以喷雾30s间隔时间为30min的砧木原叶片褐化最轻。各处理14d后,褐变程度均达到最大值（褐变指数0.83）,砧木原叶片均凋落,但不影响后期砧木愈伤组织的产生和新叶的萌发。（2）在气雾培条件下苹果砧木基部剪口存在污染现象,经检测砧木基部剪口污染主要是由腐皮镰孢霉菌和腐皮镰刀菌引起。试验结果表明形成愈伤组织前加入营养液和激素都会加快基部剪口污染,但每次更换营养液后,各处理的砧木基部剪口污染都会降低,清水对照基部剪口污染最轻。M9-T337嫩枝扦插基部剪口污染低于八棱海棠嫩枝扦插;喷雾30s间隔30min处理的M9-T337砧木基部剪口污染低于间隔50min;M9-T337砧木嫩枝扦插基部剪口污染低于休眠枝。（3）比较八棱海棠和M9-T337砧木的插穗在不同处理条件下的愈伤组织形成率。M9-T337砧木嫩枝比八棱海棠高13.33%;M9-T337砧木嫩枝不同激素处理下,0.1mg/L IBA>0.1mg/L NAA>清水;M9-T337砧木嫩枝不同营养液处理,1/4霍格兰=1/4WPM>清水,但愈伤组织形成指数1/4霍格兰>1/4WPM;M9-T337砧木嫩枝不同喷雾间隔时间处理下,喷雾30s间隔50min比间隔30min的高66.67%;M9-T337砧木嫩枝比休眠枝高66.67%。（4）比较八棱海棠和M9-T337的插穗在不同种类激素、不同种类营养液、不同间隔喷雾时间的处理下的平均根数、平均根长、生根率和生根指数。M9-T337比八棱海棠砧木扦插的平均根数多51.22%,平均根长长55.26%,生根率高35.59%,生根指数高51.10%。M9-T337砧木嫩枝不同激素处理下,0.1mg/L IBA扦插的M9-T337砧木的平均根数最多、平均根长最长、生根率最高、生根指数最高,分别为6.8个、6.2cm、79%、3.65。M9-T337砧木嫩枝不同营养液处理下,1/4霍格兰营养液扦插的M9-T337砧木的平均根数、平均根长、生根率、生根指数最高,分别为6.2个、5.9cm、78%、3.42。M9-T337砧木嫩枝不同间隔时间处理下,喷雾30s间隔50min比间隔30min的平均根数多21.57%,平均根长长22.92%,生根率高31.14%,生根指数高23.38%。M9-T337砧木嫩枝扦插的平均根数、平均根长、生根率和生根指数均大于休眠枝。（5）气雾培条件下,比较八棱海棠和M9-T337的插穗在不同种类激素、不同种类营养液、不同间隔喷雾时间的处理下萌芽率、新叶数、生长量和成活率。扦插62d后,M9-T337比八棱海棠砧木嫩枝的萌芽率高43.10%,新叶数多22.91%,生长量高12.5%,死亡率低30.13%。M9-T337砧木嫩枝不同激素处理下,0.1mg/L IBA扦插的M9-T337砧木新叶数最多、生长量最大和死亡率最低,分别为5.8个、57.2mm、20%。M9-T337砧木嫩枝不同营养液处理下,1/4霍格兰的萌芽率最高、新叶数最多、生长量最大和死亡率最低,分别为86%、5.9个、54.8mm、21.67%。M9-T337砧木嫩枝不同喷雾间隔时间处理下,喷雾30s间隔50min的M9-T337砧木萌芽率高、新叶数多、生长量大,死亡率低。M9-T337砧木嫩枝比硬枝的萌芽率高、新叶数多、生长量大,死亡率低。试验结果表明,M9-T337的砧木嫩枝气雾培下,愈伤组织形成前采用清水,喷雾30s间隔30min进行培育14d最好;愈伤组织形成后采用0.1mg/L IBA、用1/4霍格兰营养液,进行喷雾30s间隔50min进行扦插萌芽、生根最佳。
任焕焕[2]（2020）在《蓝雪花温室扦插技术及组培无菌体系建立的初步研究》文中提出蓝雪花（Plumbago awiculata）是属于白花丹科白花丹属,其原产地在南非,在亚热带地区是能够普遍应用的花灌木,其生长顽强健壮,春季和夏季是盛花期,供观赏期比较长。叶色翠绿,花色淡雅,易造型修剪,是一种集观赏价值和经济价值于一体的新型花卉,具有良好的市场潜力。本试验设计选2年生蓝雪花为母株,一年生木质化程度不高的幼嫩枝条为扦插所用材料,对其温室反季节扦插繁殖技术、生根过程生理生化的变化进行系统的研究,旨在为生产蓝雪花反季节穴盘扦插育苗提供技术参考;同时对建立蓝雪花组培无菌体系进行了初步研究,探讨了以蓝雪花的茎段为外植体时,采用培养基的不同,及植物生长调节剂种类和浓度的不同在蓝雪花的初代培养过程中的影响。研究结果可为蓝雪花的工厂化生产提供一定的理论和实践参考。主要试验结果如下:1、IBA、NAA、ABT三种植物生长调节剂均能显着提高蓝雪花扦插生根率,把基质、激素种类、植物生长调节剂浓度作为三个因素,每个因素设3个水平,通过对基质（V蛭石、V蛭石+V草碳土=2:1、V蛭石+V草碳土+V珍珠岩=1:2:3）、植物生长调节剂种类（IBA、NAA、ABT）、植物生长调节剂浓度（500mgL-1、1000mgL-1、1500mgL-1）三因素正交试验,综合比较得到了最佳组合是V蛭石+V草碳土+V珍珠岩=1:2:3的基质+ABT1000mgL-1,效果最佳,生根率达到了 95%。2、蓝雪花扦插生根过程中,插穗的POD和SOD活性变化明显,总体上呈先升高后降低的趋势。植物生长调节剂处理明显提高了插穗不定根发生时期的POD和SOD的活性,有利于愈伤组织的形成及不定根的发生。3、表面灭菌,0.1%Hgc12灭菌剂相对10%次氯酸钠灭菌剂较为敏感,对灭菌时间的要求更严。用10%次氯酸钠灭菌时间以8min最佳;用0.1 Hgc12灭菌时间以6min最佳,灭菌充分,致死率低。4、把培养基、植物生长调节剂种类、植物生长调节剂浓度作为三个因素,每个因素设3个水平,通过对培养基（MS、1/2MS、WPM）、植物生长调节剂种类（6-BA、IAA、ZT）、植物生长调节剂浓度（0.2mgL-1、0.4mgL-1、0.8mgL-1）三因素正交试验,研究了蓝雪花组培初代培养无菌体系建立的条件。综合比较得到了最佳组合是WPM培养基+0.4mgL-1玉米素（ZT）处理,最高诱导率达到92.3%
张晓宁[3]（2020）在《侧柏扦插不定根发生的生理生化与差异蛋白质组学研究》文中指出侧柏（Platycladus orientalis（L.）Franco）为我国特产,全国大部分地区均有分布,是北方地区重要的造林绿化树种。扦插是实现林木无性系育种和良种化的关键技术,但侧柏扦插不定根发生的诱导技术体系尚不完善,不定根发生过程中可溶性糖等营养物质,POD、PPO、IAAO等酶活性,以及IAA、ABA、GA3、ZR等内源激素变化规律尚未可知。对侧柏不定根发生过程中差异蛋白质组学缺乏认识,成为制约侧柏无性系育种和侧柏良种快繁的瓶颈。本研究通过以北京市林业果树科学研究院培育的侧柏优良资源‘立叶’侧柏,2年生扦插苗,2年生嫁接苗插穗为对象,研究了不定根发生过程中插穗可溶性糖、可溶性蛋白等营养物质,POD、PPO、IAAO等酶活性,及IAA、ABA、GA3、ZR等内源激素含量变化,并解析这些生理指标变化与不定根发生的关系;利用iTRAQ结合LC-MS的方法研究了侧柏扦插生根过程中的差异蛋白质组学,获得不定根发生过程中差异蛋白质信息。主要结果如下:1.侧柏扦插不定根发生过程中,可溶性糖、可溶性蛋白含量、POD、PPO和IAAO活性与不定根发生有一定关系。扦插前（0d）插穗内可溶性糖含量、IAAO、POD活性对愈伤组织形成（膨大或不定根形成）的影响最大,可溶性蛋白次之,PPO活性影响最小;根原基诱导期（40d）插穗内可溶性糖含量、IAAO活性对生根率的影响最大,可溶性蛋白、POD次之,PPO活性影响最小。因此,生根过程中,插穗内可溶性糖、可溶性蛋白含量、IAAO、POD活性与生根关系密切,PPO活性与生根关系不密切。2.不定根发生过程中,IAA、ABA是影响不定根发生（或愈伤诱导）的关键因子。在愈伤组织形成期时,扦插苗和嫁接苗插穗内的GA3、IAA、ZR含量都不同程度的上升,而ABA含量下降;不定根原基诱导期,三种插穗的ZR、ABA含量均下降,IAA、GA3含量变化中,母树为上升,扦插苗和嫁接苗插穗下降;后至不定根伸长期时,三种类型插穗的IAA、ZR、ABA含量整体上降低。而由此可得出:内源IAA显着促进插穗生根,重点促进愈伤组织形成或者促进不定根发生;ABA含量的高低不是抑制生根的主要原因,而在生根过程中起协助作用。3.利用iTRAQ和LC-MS结合的方法分析了侧柏嫩枝扦插生根不同时期插穗基部皮层的差异蛋白质组。在扦插前、愈伤组织形成、愈伤组织膨大、不定根形成等四个时期从插穗皮层中共鉴定出4946种差异蛋白,其中有1863种上调蛋白和3083种下调蛋白。从获得的差异蛋白中筛选出与生根密切相关的蛋白有:生长素IAA水解酶、铁氧蛋白NADP+氧化还原酶、假性谷氨酸脱氧酶、细胞色素b6和光系统CP43蛋白。通过GO功能注释和KEGG数据库对比分析,这些差异蛋白在不定根发生过程中主要执行的功能包括细胞过程、代谢过程、生物调控、刺激反应、催化活性和蛋白结合等;所涉及的代谢途径主要是遗传信息的处理、能量、碳水化合物、氨基酸代谢、脂质代谢和其他次生代谢产物的生物合成等。
马起梅[4]（2018）在《苎麻与月季水培扦插快繁关键技术研究》文中认为苎麻（Boehmeria nivea（L.）Gand）,系荨麻科苎麻属植物,是我国特有的天然纤维作物。月季（Rosa hybrid L.）属蔷薇科蔷薇属,多年生木本植物,具有很重要的观赏价值。为了对苎麻、月季水培扦插快繁技术研究提供理论依据和技术支撑,本研究将分别以苎麻品种“华苎5号”、月季品种‘月月粉’为研究材料,进行水培扦插生根试验,结合分析相关生长指标和生理生化指标,以此分析不同采穗部位、激素、高锰酸钾等处理方式对苎麻和月季扦插生根的影响。结果表明:1.采穗部位显着影响苎麻生根特性,主茎插穗愈伤组织形成比侧枝插穗提前1天,不定根形成却晚了近1周的时间,愈伤率67.78%,生根率31.1%,而侧枝插穗不定根形成早,愈伤率达到87.78%,生根率60%。生根量、根长等指标较主茎插穗显着高,侧枝插穗较主茎插穗生根效果显着好。2.利用激素处理苎麻扦插,发现50ppm生根粉处理插穗的促进作用不明显,50ppm生根粉处理与对照生根特性基本一致,生根量指标差异不显着。3.不同高锰酸钾处理方式对苎麻扦插生根作用差异显着,发现用1‰高锰酸钾浸泡插穗深度0.5cm的苎麻扦插生根效果最佳（D1）,能有效解决苎麻扦插高位不定根和基部腐烂的问题。而1‰高锰酸钾浸泡插穗基部3cm深,浸泡时长5h处理的苎麻扦插生根效果最差（D2）,用0.1‰高锰酸钾浸泡插穗基部5cm,72h（CK）扦插生根效果居中。4.高锰酸钾处理对苎麻插穗根重指标差异显着,对茎、叶重指标无显着差异。三组处理的苎麻插穗总根长、根表面积、根体积、分叉数指标差异显着,而平均直径、总根尖数指标差异不显着。从不同直径角度看,CK、D1、D2三个处理的插穗根系主要集中在直径0.0-1.0mm。其次,苎麻插穗从第5天开始形成不定根,第5天到第10天速率最快,第15天生根量达到最大,其中,D1处理的插穗根系生长速率最大,其次是CK,而D2处理的生根缓慢。5.苎麻扦插生根过程中发现,三种处理下的苎麻插穗叶片的SPAD值随着水培时间的增长,呈现出先上升后降低的趋势;CK、D1、D2不同高锰酸钾处理下根系活力随着水培时间推移上升;生根部位皮部过物氧化酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、吲哚乙酸氧化酶（IAAO）酶活性变化趋势与叶片中POD、PPO、IAAO酶活性变化趋势相反,而生根部位皮部PPO和IAAO酶活性变化趋势较一致,POD酶活性变化趋势相反。6.吲哚乙酸（IAA）、水杨酸（SA）不同浓度处理月季扦插生根较对照均有促进作用,IAA较SA处理月季扦插生根效果好。25mg/L IAA+100mg/LSA、50mg/L IAA+100mg/LSA组合处理月季插穗较单一激素生根效果好,高浓度的SA及组合处理抑制月季插穗不定根发育。7.月季扦插不定根在插穗基部切口呈圆环状排列,生根类型属于愈伤组织生根型,其生根进程可以分为愈伤组织诱导期（0-10d）,不定根形成期（10-20d）,不定根伸长期（20d之后）。
张普[5]（2018）在《丹麦木槿嫩枝扦插繁殖及病虫害防治技术研究》文中研究说明以丹麦木槿4个新品种为研究对象,展开针对丹麦木槿繁殖技术、植株生长相关性、植株病虫害类型和防治技术的研究。通过植物生长激素对插穗生根诱导试验获得最佳扦插处理方案,同时分析不同品种植株不同生育期生长相关性,了解病虫害发生类型筛选高效防治药剂。主要研究结果如下:1.丹麦木槿嫩枝扦插繁殖技术研究（1）丹麦木槿嫩枝扦插试验中,IBA不同浓度处理和品种差异均对丹麦木槿扦插生根有显着性影响。4个品种插穗的成活率、愈伤大小、生根数和最长根长随着IBA处理浓度的增加先增加后减小,其中’阿多尼斯·粉’、’阿多尼斯·探粉’、’红宝石’3个品种最适IBA处理浓度为750mg/L,’阿波罗’最适IBA处理浓度为500mg/L。且’阿波罗’插穗生根能力显着高于其他品种。（2）不同生根影响因素组合对’阿多尼斯·粉’扦插成活影响研究中,通过对IBA浓度、基质湿度、处理时间进行正交分析,筛选出最佳因素处理组合为IBA750mg/L+处理15min+基质湿度45%,通过极差分析比较各因素间的影响,基质湿度对’阿多尼斯·粉’扦插成活影响最显着。2.丹麦木槿不同品种植株不同生育期生长相关性研究（1）苗期根系形态研究中,’阿多尼斯·粉’根系各项形态指标最高,其根总长度、根体积、根尖数、根平均直径均显着高于其他品种。花期根系形态研究中,’红宝石’根总长度、根体积、根平均直径显着高于其他品种;花期植株根系逐渐成熟,大于2径级的根系逐渐增多。（2）苗期地上部生长性状研究中,’阿多尼斯·粉’、’阿多尼斯·深粉’株高、茎粗、单株叶面积形态指标显着高于’阿波罗’、’红宝石’,’阿波罗’叶片数高于其他品种;’红宝石’的光合速率、蒸腾速率、叶片气孔导度、胞间CO2浓度生理指标高于其他品种,但叶绿素含量最少,仅为42.2mg/g。花期’红宝石’株高、冠幅、茎粗、单株叶面积和花蕾数形态生长最好,且光合速率、蒸腾速率、叶片气孔导度生理指标高于其他品种,胞间CO2浓度和叶绿素含量低于其他品种。（3）苗期、花期丹麦木槿植株根系与地上部生长相关性研究表明,4个品种根系形态指标与植株胞间C02浓度呈负相关,与光合速率、蒸腾速率、叶绿素含量、单株叶面积、株高和冠幅均呈正相关,且根系的生长状况对地上部的生长影响显着。3.丹麦木槿病虫害调查和主要病虫害防治（1）苗期病虫害类型包括细菌性叶斑病、灰霉病、煤污病、温室白粉虱、卵形短须螨和蚜虫,其中细菌性叶斑病、灰霉病和温室白粉虱为苗期主要的病虫害类型,危害程度达中等水平。花期与苗期相比,增加了病毒病、花蓟马2种病虫害,且细菌性叶斑病、煤污病和温室白粉虱危害程度达到严重水平。（2）主要病害防治中,20%噻菌铜和50%氯澳氰尿酸对细菌性叶斑病防治效果最好,在第二次施药后7d防效分别达90.9%、87.1%;50%抑菌脲、40%施佳乐对防治灰霉病有较好的防效,施药2次,防效分别达到93.6%、94.7%。主要虫害防治中,1.8%阿维菌素乳油对温室白粉虱的防效最好,喷施后9d防治效果达94.1%;70%吡虫啉对蚜虫的防治效果最好,喷施后9d防治效果达95.4%。
胡佳卉[6]（2018）在《羊角槭Acer yangjuechi组织培养及扦插生根生理研究》文中指出羊角槭（Acer yangjuechi Fang et P.L.Chiu）为槭树科槭属落叶乔木,树干挺拔,姿态婆娑,翅果羊角形,奇特迷人,以此得名,观赏价值与园林应用价值高。羊角槭特产于中国浙江省临安区西天目山,中国特有的珍稀濒危树种,国家二级保护植物,中国极度濒危树种之一,在植物地理学与古植物学方面具有重要的科研价值。本文以羊角槭叶片和茎段为试材,研究其组织培养中愈伤组织的诱导、增殖、分化以及扦插繁殖过程中的生根生理机理,为其繁殖技术体系及良种种质资源保存与利用提供理论指导与技术支持。主要研究结果如下:（1）本试验分别在2017年4月和6月对羊角槭外植体进行了诱导培养,4月为羊角槭愈伤组织诱导的较适宜时期,此时正值羊角槭的生长季节,诱导出的愈伤组织生长速度快、出愈率大、污染率低。在外植体消毒试验中,根据培养后外植体的污染率和诱导率比较,选择75%的酒精消毒30 s后用0.1%的升汞消毒10 min效果最佳。（2）分别选择1/2MS、MS和WPM三种基本培养基对羊角槭愈伤组织进行诱导,其中WPM培养基对羊角槭叶片和茎段的诱导效果最佳,愈伤组织诱导率分别为33.1%和71.0%。外植体类型选择中,茎段的诱导效果较叶片好,茎段诱导出的愈伤组织颗粒大、愈伤量多,叶片愈伤组织颗粒较小、不能成块。（3）采用L9（3）4正交试验设计对羊角槭愈伤组织诱导培养基进行筛选,基本培养基类型对愈伤组织诱导的影响最大,6-BA次之,NAA第三,KT的影响效果最小,最佳诱导培养基配方为:WPM+0.3 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-1 6-BA+蔗糖30 g/L+琼脂粉7 g/L,茎段诱导率为62.90%,叶片诱导率为41.67%。（4）选取WPM+1.0 mg·L-1 6-BA为培养基固定成分,分别添加0,0.05,0.10,0.15 mg·L-1的NAA对诱导出的愈伤组织进行增殖培养,结果得出最佳增殖培养基配方为WPM+1.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA+蔗糖30 g/L+琼脂粉7 g/L,增殖倍数达到2.40。（5）分化培养试验中,愈伤组织未产生明显的不定芽,仅在表面产生浅绿色或白绿色的芽点,根据不同培养基中愈伤组织的生长情况,较高质量浓度的TDZ处理组中愈伤组织产生较多的不定芽芽点,可见TDZ对愈伤组织分化有促进作用。（6）羊角槭扦插繁殖试验中,不同扦插基质处理和生长调节物质处理组中的插穗均无根系产生,但在扦插过程中,插穗内营养物质及各活性酶的含量均发生相应变化;在羊角槭扦插过程中,插穗中可溶性糖、可溶性蛋白等营养物质大量消耗,GGR处理组中的营养物质消耗速率大于清水对照组;从羊角槭扦插过程中酶活性变化的测定中可知,POD、IAAO、SOD的活性变化与插穗生根息息相关,生长调节物质的处理能加速插穗中酶活性含量的变化。
欧双印[7]（2017）在《菊花的繁殖栽培与养护管理》文中提出菊花是我国栽培历史最悠久、品种最繁多、姿容最丰富的传统名花。其美姿妙容、韵逸高雅,傲霜挺立、凌寒不调,被誉为花中君子。每到10月丹桂飘香、风霜高洁之际,河南省开封市的大街小巷、百货商场门前处处摆满菊花。家家户户喜菊、爱菊,对菊花有着挥之不去的情结。现在开封市一些景区在每年的8月8日启动"千菊进万家"市民领养菊苗活动,但是广大市民对于菊花的繁殖和养护技术掌握不到位,鉴于此,本文简要介绍菊花的栽培养护管理技术,以供参考。
杨永娟,郭彦宏,栾思宇,陈俊通,廖晶,孙明[8]（2017）在《IBA和NAA对芙蓉菊扦插成活效果的影响》文中提出本实验研究了植物生长调节剂吲哚丁酸（IBA）和萘乙酸（NAA）对芙蓉菊扦插成活效果的影响,确定合适的生长调节剂及其浓度,以提高芙蓉菊扦插繁殖的成活效果,有利于广义菊属种质资源的保存,同时也为广义菊属的相关育种研究提供实验材料。采用浸泡法,以不同浓度的IBA、NAA及IBA和NAA混合液处理插穗,共计15个处理组,1个对照组,最后统计其成活率、生根数、最长根长、叶片数、株高,比较其根系及植株生长情况,分析不同处理对芙蓉菊扦插成活效果的影响。结果表明:不同浓度IBA、NAA对芙蓉菊扦插成活效果的影响不一,其中150mg/L IBA、450mg/L NAA、150mg/L IBA与150mg/L NAA混合液处理芙蓉菊时,芙蓉菊的成活率最高,达到100%,显着高于对照组;经150mg/L IBA处理芙蓉菊插穗时,不仅扦插成活率最高,而且地上部分生长量最大,根系长,生根数多。以上结果表明,只有适宜的生长调节剂及适宜的浓度才能提高芙蓉菊的存活率、改善扦插苗的生长状况,为芙蓉菊的大量繁殖奠定基础。
任杰[9]（2015）在《红花槭的良种选育与转色机理研究》文中进行了进一步梳理红花槭是北美洲分布最为广泛的优良彩叶乔木,其繁育技术及变色机理是影响其引种及良种选育、应用的关键。本论文通过8年的引种试验、生态选育、无性扩繁,在安徽省选育了5个具有独特观赏性状的适生红花槭良种,并通过变色关键物质分析、转录组测序等方法,对其叶色转化机理进行了研究,旨在为我国园林植物多样性提供种质资源及技术。主要研究结果如下:（1）繁殖红花槭的种子兼具初生休眠及次生休眠的特性。种子采收后置于冰箱中低温贮藏,至翌年春,低温沙藏42d的种子出芽率可达65.8%。红花槭生长速度较快。乡土树种青枫作砧木嫁接红花槭的亲和性较好,嫁接成活率达94%,但接穗的生长速度明显大于砧木的生长速度,并从第3年开始产生嫁接瘤。连栋温室嫩枝扦插结果表明,红花槭的扦插深度应以5cm生根效果最好。8月下旬,红花槭插穗生根率最高,达82.3%,5月次之。生根效果以基质含水量为65%、80%的处理最高,扦插后期,应适当降低基质水分。红花槭嫩枝以100mg·L-1ABT1#或200 mg·L-1NAA浸泡6h为最佳。（2）引种适应性在安徽中部,红花槭3月下旬、4月初萌芽并吐露花苞,4月上旬可见红色翅果。4月中旬展叶,5月初翅果成熟,并很快脱落。10月中下旬,叶色逐渐变为金黄、紫红、红色等颜色。11月上中旬是观叶的最佳时期。11月下旬至12月上旬,叶片脱落,进入休眠期。红花槭的生长期比原产地渥太华约延长80d,年生长量大。经20072014年观察,红花槭适应性及抗性强。2011年初,试验基地连续130天无降雨,4年生的植株能够安全度过干旱期。2013年7月初至8月底,试验地遭遇连续极端高温干旱天气,累计38天最高温度达到35℃以上,最高温度40℃,红花槭安全越夏,但夏季叶片多为黄绿色,且灼伤严重。在新生境,从北美引进的红花槭良种常因栽培环境的改变达不到预期的观赏效果。（3）良种选育红花槭为杂性异株,实生苗后代叶色等观赏性状变异大。通过生态选育、无性扩繁的方法培育了适应新生境的良种。经专家决选、区域化试验,红叶色系‘中国红’、‘艳红’,黄叶色系‘金色秋天’、‘橙之梦’,叶色特异表达品系‘金脉红’等5个良种通过安徽省林木良种审定委员会审定。经5年以上观察,在安徽省这些良种的叶色等观赏性状表现相对稳定。另外,一个三叶品系、3个早变色优良株系进入扩繁期。（4）叶色转化的机理（生物化学水平）叶色转红与花青素苷含量上升密切相关。对红花槭实生群体中的红叶、绿叶、黄叶分析表明,花青素苷的浓度依次为:红叶>绿叶>黄叶,叶绿素的浓度依次为:绿叶>红叶>黄叶,且差异显着;红叶、黄叶的类胡萝卜素浓度低于绿叶;不同叶色叶片可溶性糖及pH值差异不显着。以红叶色系‘艳红’、黄叶色系‘金色秋天’为材料,对其变色前后叶片进行了验证分析。结果显示,转色后,‘艳红’的花青素苷含量显着升高,而‘金色秋天’的花青素苷含量变化不显着;‘艳红’、‘金色秋天’的类胡萝卜素、叶绿素含量均显着下降。（5）红花槭‘艳红’叶色转化期转录组解析对‘艳红’变色期的红叶与绿叶进行了转录组Illumina双端测序,分别获得了4730 M、4734 M的原始数据;Q20百分比分别为98.15%、98.11%;GC含量分别为43.15%、43.33%。对测序产生的短序列进行拼接,从红叶、绿叶数据库分别获得了143862、175150个重叠群（contig）,平均长度分别为304nt、295nt。通过Trinity软件分别组装了73556、87482个unigenes,unigenes平均长度为583nt、579nt。N50分别为1109nt、1127nt。注释到NR,NT,Swiss-Prot,KEGG,COG,GO库的Unigene分别是45637,34538,31065,29243,23039,32414个,所有注释上的Unigene是48245个。其中花青素苷合成途径相关基因14个,类黄酮合成相关基因219个。KEGG Pathway分析表明,红叶相对绿叶有2089个Unigene表达量上调、3410个Unigene表达量下调。（6）‘艳红’花青素苷合成途径分析及关键基因挖掘在变红的‘艳红’叶片中,花青素苷合成途径中14个基因中的5个表达可能上调;类黄酮途径中219个基因中的53个可能上调。花青素苷合成3大途径关键基因F3H、F3′H、F3′5′H及DFR,均在转录组数据库中找到,显示了红花槭‘艳红’具有花青素苷合成的3大途径。花青素苷合成上游基因CHS、CHI,合成基因ANS,后修饰基因3AT等的表达可能协同上调。花青素在中性pH下不稳定,后修饰能提高其稳定性和转运性。在转录组数据库中,仅找到花青素糖基化基因3AT、UGT75C1,烷基化基因FMT等少量后修饰基因。与其它物种花瓣花青素后修饰基因相比,糖基化基因种类较少,可能造成花青素不完全糖基化。相关基因及酶活性有待进一步定量分析、验证。本研究可为红花槭叶色的分子改良提供参考。
杨友翠[10]（2015）在《多头小菊带蕾扦插与配套施肥技术研究》文中研究表明近年来,随着花卉消费水平的提高,人们对花卉观赏的要求也越来越高。多头小菊是菊花栽培类型中的一种,种质资源丰富,具有自然分枝力高、株型紧凑、开花多且集中等特点,在生产中应用广泛。多头小菊一般多用作家庭盆栽、花坛花镜、公园绿地边缘等,其矮化栽培用作模纹图案等艺术设计素材的极少。因此本研究中对多头小菊进行带蕾扦插,摸索到多头小菊带蕾扦插及配套施肥的规模生产化技术,目的是将其矮化并缩短生长期,快速培育出适宜艺术造型的菊花素材。通过本试验主要取得了以下成果:1.随机选取20个多头小菊,以生根数、平均根长、最长根长、根鲜重、生根率、根体积等与生根相关的指标为基础,以主成分分析法、隶属函数分析法和聚类分析法相结合,综合分析其带蕾扦插生根能力的强弱。试验分析结果如下:A级生根能力最强包括2个品种,’南农丽白’、’南农碧玉’;B级包括8个品种,分别为’QX138’、’南农金绒’、’绿球’、’南农靓柠檬’、’南农丽黄’、’南农玉扣’、’南农粉靥·’、’南农碧云’;C级包括10个品种分别为’南农红羽’、’QX165’、’南农绯霞’、’南农玉璇’、’南农甜心’、’南农缤纷’、’南农方舟’、’南农小草莓’、’南农紫珠’、’南农锦绣,。2.以’南农丽白’、’南农碧玉’、’南农小草莓’和’南农紫珠’为试料,进行0、250、500、750、1000mg/L5个不同NAA浓度处理,比较其对不同品种带蕾扦插的影响。结果表明:扦插生根方面,在0～750mg/LNAA浓度范围内,生根数、平均根长、根鲜重随NAA浓度的升高而升高,750～1000mg/L时随浓度升高而有所下降。最长根长、根体积在0～1000mg/L浓度水平上,随生长调节剂浓度的升高而升高。总体看来,使用750mg/LNAA进行带蕾扦插效果最为理想。生长及开花方面,不同品种在不同浓度的NAA处理下后期株高、叶片数、茎粗方面差异不明显。扦插时期带蕾数差异不明显,处理后期开花数和开花率均受不同处理浓度的影响,在0～250mg/L和500～1000mg/L范围上差异极显着,从开花数、花径、花期等观赏性质来看,750mg/L浓度最适宜带蕾扦插处理。3.以’南农金绒’和’南农缤纷’为试验材料,进行0、1/4、1/2、1浓度Hoagland营养液喷施处理,每5天一次,直到花朵显色后停止喷施。研究发现,1/2浓度Hoagland营养液喷施处理多头小菊带蕾扦插后代开花数多、花径大,花期较长,在一定程度上大大提高了带蕾扦插植株的观赏品质。
二、菊花嫩枝扦插繁殖新技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、菊花嫩枝扦插繁殖新技术（论文提纲范文）
（1）气雾培对苹果砧木生根及生长的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 砧木品种研究 |
| 1.2.2 气雾培技术研究 |
| 1.3 本研究的目的及意义 |
| 1.4 技术路线图 |
| 第2章 气雾培下砧木原叶片褐化的研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 M9-T337 和八棱海棠砧木气雾培扦插的原叶片褐化差异 |
| 2.4.2 不同激素处理气雾培M9-T337 砧木扦插的原叶片褐化差异 |
| 2.4.3 不同营养液处理M9-T337 砧木气雾培扦插的原叶片褐化差异 |
| 2.4.4 不同喷雾间隔时间处理M9-T337 砧木气雾培扦插的原叶片褐化差异 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 第3章 气雾培下砧木基部剪口污染的研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.3 指标测定 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 M9-T337 和八棱海棠砧木气雾培基部剪口污染的对比 |
| 3.4.2 不同激素处理M9-T337 砧木气雾培扦插基部剪口的污染差异 |
| 3.4.3 不同营养液处理M9-T337 砧木气雾培扦插基部剪口的污染差异 |
| 3.4.4 不同喷雾间隔时间处理M9-T337 砧木气雾培扦插基部剪口的污染差异.. |
| 3.4.5 砧木M9-T337 嫩枝和休眠枝气雾培扦插基部剪口的污染差异 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第4章 气雾培下砧木形成愈伤组织的研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 试验设计 |
| 4.3 指标测定 |
| 4.4 结果分析 |
| 4.4.1 M9-T337 和八棱海棠砧木气雾培扦插形成愈伤组织的差异 |
| 4.4.2 不同激素处理M9-T337 砧木愈伤组织形成的影响 |
| 4.4.3 不同营养液处理M9-T337 砧木愈伤组织形成的影响 |
| 4.4.4 不同喷雾间隔时间处理M9-T337 砧木愈伤组织形成的影响 |
| 4.4.5 砧木M9-T337 嫩枝和休眠枝气雾培扦插形成愈伤组织的差异 |
| 4.5 讨论 |
| 第5章 气雾培下砧木生根的研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.2 试验设计 |
| 5.3 指标测定 |
| 5.4 结果分析 |
| 5.4.1 M9-T337 和八棱海棠砧木气雾培扦插的生根对比 |
| 5.4.2 不同激素处理M9-T337 砧木气雾培扦插的生根影响 |
| 5.4.3 不同营养液处理M9-T337 砧木气雾培扦插的生根影响 |
| 5.4.4 不同喷雾间隔时间处理M9-T337 砧木气雾培扦插的生根的影响 |
| 5.4.5 砧木M9-T337 嫩枝和休眠枝气雾培扦插的生根差异 |
| 5.5 小结与讨论 |
| 第6章 气雾培下砧木生长状况的研究 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.1.1 材料与试剂 |
| 6.1.2 主要仪器设备 |
| 6.2 试验设计 |
| 6.3 指标测定 |
| 6.4 结果分析 |
| 6.4.1 M9-T337 和八棱海棠砧木气雾培扦插的生长状况差异 |
| 6.4.2 不同激素处理M9-T337 砧木生长状况的影响 |
| 6.4.3 不同营养液处理M9-T337 砧木生长状况的影响 |
| 6.4.4 不同喷雾间隔时间对M9-T337 砧木生长状况的影响 |
| 6.4.5 砧木M9-T337 嫩枝和休眠枝气雾培扦插的生长状况差异 |
| 6.5 小结与讨论 |
| 第7章 主要研究结论 |
| 参考文献 |
| 附录 一种自循环雾培装置 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介及科研成果 |
（2）蓝雪花温室扦插技术及组培无菌体系建立的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 蓝雪花的概述 |
| 1.1.1 蓝雪花的形态学特征 |
| 1.1.2 蓝雪花的生态习性及分布 |
| 1.1.3 蓝雪花的应用价值 |
| 1.2 蓝雪花的繁殖方法 |
| 1.2.1 种子繁殖 |
| 1.2.2 扦插繁殖 |
| 1.2.3 组织培养 |
| 1.3 蓝雪花的研究进展 |
| 1.3.1 扦插繁殖研究进展 |
| 1.3.1.1 扦插繁殖技术的研究 |
| 1.3.1.2 扦插生根机理的研究 |
| 1.3.2 组织培养研究进展 |
| 1.3.2.1 组织培养概述 |
| 1.3.2.2 主要影响因素 |
| 第2章 蓝雪花温室扦插的研究 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 不同基质及植物生长调节剂处理对扦插生根影响的试验 |
| 2.2.2 试验处理 |
| 2.3 扦插后管理 |
| 2.4 测定指标与方法 |
| 2.4.1 测定指标 |
| 2.4.2 测定方法 |
| 2.5 数据分析与处理 |
| 2.6 结果与分析 |
| 2.6.1 基质及植物生长调节剂处理对扦插生根影响 |
| 2.6.2 基质及植物生长调节剂处理正交试验结果 |
| 2.6.3 相关性状分析 |
| 2.6.4 扦插生根过程中POD的活性变化 |
| 2.6.5 扦插生根过程中SOD的活性变化 |
| 2.7 讨论 |
| 第3章 蓝雪花组培无菌体系建立的研究 |
| 3.1 试验的材料与方法 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.2.1 不同外植体选择的试验 |
| 3.2.2 外植体表面灭菌的试验 |
| 3.2.3 培养基及植物生长调节剂选择的试验 |
| 3.3 测定指标与方法 |
| 3.3.1 测定指标 |
| 3.3.2 测定方法 |
| 3.4 数据分析与处理 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 不同外植体选择对蓝雪花初代培养的影响 |
| 3.5.2 外植体表面灭菌对蓝雪花初代培养的影响 |
| 3.5.3 培养基与植物生长调节剂选择对蓝雪花初代培养的影响 |
| 3.6 讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）侧柏扦插不定根发生的生理生化与差异蛋白质组学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 扦插繁殖技术研究进展 |
| 1.2.2 植物扦插不定根发生的组织学研究进展 |
| 1.2.3 植物扦插不定根发生的生理学研究进展 |
| 1.2.4 扦插不定根发生的蛋白组学研究进展 |
| 1.3 技术路线 |
| 2 侧柏不同类型插穗扦插生根的生理研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 扦插试验处理 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 营养物质与各类型插穗扦插生根的关系 |
| 2.2.2 IBA处理下氧化酶活性与各类型插穗扦插生根的关系 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 2.3.1 营养物质与扦插生根的关系 |
| 2.3.2 氧化酶活性与扦插生根的关系 |
| 3 侧柏不同类型插穗不定根发生与激素含量变化的关系 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 三种类型侧柏插穗不同处理扦插生根过程中激素含量的变化 |
| 3.2.2 相同处理下三种类型插穗生根过程中内源激素含量的变化 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 侧柏不定根发生的差异蛋白质组学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蛋白质的样品的SDS-PAGE分析 |
| 4.2.2 总蛋白质鉴定 |
| 4.2.3 差异蛋白质筛选 |
| 4.2.4 差异蛋白质的功能富集分析 |
| 4.2.5 差异蛋白质的KEGG代谢通路注释与富集分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 营养物质与各类型插穗扦插生根的关系 |
| 5.1.2 酶活性与各类型插穗扦插生根的关系 |
| 5.1.3 不同类型侧柏插穗不定根发生与内源激素含量变化的关系 |
| 5.1.4 侧柏不定根发生的差异蛋白质组学研究 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（4）苎麻与月季水培扦插快繁关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 苎麻及其利用价值 |
| 1.2 月季及其利用价值 |
| 1.3 扦插繁殖技术的研究进展 |
| 1.3.1 繁殖概述 |
| 1.3.2 扦插繁殖的研究 |
| 1.4 苎麻扦插研究进展 |
| 1.5 月季扦插研究进展 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料及水培条件 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 水培条件 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 苎麻嫩枝扦插繁殖技术研究 |
| 2.2.2 苎麻扦插POD、PPO、IAAO酶活性变化的研究 |
| 2.2.3 月季水培扦插技术的研究 |
| 2.3 指标测定方法 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 苎麻扦插繁殖技术研究 |
| 3.1.1 插穗部位对苎麻嫩枝扦插的影响 |
| 3.1.2 激素处理对苎麻扦插生根的影响 |
| 3.1.3 不同高锰酸钾处理方式对苎麻扦插生根的影响 |
| 3.2 苎麻插穗POD、PPO、IAAO酶活性变化 |
| 3.2.1 POD活性变化 |
| 3.2.2 PPO活性变化 |
| 3.2.3 IAAO活性变化 |
| 3.3 月季水培扦插技术研究 |
| 3.3.1 IAA与SA处理对月季水培插穗愈伤和不定根形成的影响 |
| 3.3.2 IAA与SA处理对月季水培插穗根系指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 苎麻水培扦插技术研究 |
| 4.1.1 环境条件对生根的影响 |
| 4.1.2 插穗部位与生根关系 |
| 4.1.3 激素处理与生根的影响 |
| 4.1.4 不同高锰酸钾处理方式与生根的影响 |
| 4.1.5 苎麻扦插生根类型 |
| 4.1.6 插穗三种氧化酶活性变化 |
| 4.2 月季水培扦插技术研究 |
| 4.2.1 环境条件对生根的影响 |
| 4.2.2 月季插穗生根类型 |
| 4.2.3 IAA、SA处理对月季插穗生根的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 苎麻水培扦插快繁技术研究 |
| 5.2 苎麻扦插POD、PPO、IAAO酶活性研究 |
| 5.3 月季水培扦插快繁技术研究 |
| 6 小结 |
| 7 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）丹麦木槿嫩枝扦插繁殖及病虫害防治技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 丹麦木槿概况 |
| 1.1.1 丹麦木槿生物学特性和繁殖方式 |
| 1.1.2 丹麦木槿产业化现状和发展前景 |
| 1.2 丹麦木槿扦插繁殖研究进展 |
| 1.2.1 扦插繁殖概述 |
| 1.2.2 木槿扦插繁殖研究进展 |
| 1.3 植物根系生长相关性 |
| 1.3.1 根系对地上部形态指标的影响 |
| 1.3.2 根系对地上部生理指标的影响 |
| 1.4 花卉病虫害研究及防治技术现状 |
| 1.4.1 花卉病害概况 |
| 1.4.2 花卉虫害概况 |
| 1.5 主要研究工作 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 丹麦木槿嫩枝扦插繁殖技术研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验场地概况 |
| 2.1.2 插穗材料 |
| 2.1.3 主要仪器和药剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 不同浓度IBA对丹麦木槿扦插生根的影响 |
| 2.2.2 不同影响因素组合对丹麦木槿扦插成活影响 |
| 2.2.3 木槿扦插方法及插后管理 |
| 2.2.4 数据统计及处理 |
| 2.3 试验结果与分析 |
| 2.3.1 不同浓度IBA对丹麦木槿扦插生根的影响 |
| 2.3.2 不同生根影响因素组合对阿多尼斯·粉扦插成活影响 |
| 2.4 小结 |
| 2.4.1 不同浓度IBA对丹麦木槿扦插生根的影响 |
| 2.4.2 不同生根影响因素组合对阿多尼斯·粉扦插成活影响 |
| 第三章 丹麦木槿不同品种植株不同生育期生长相关性研究 |
| 3.1 试验材料和仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 数据统计及处理 |
| 3.4 试验结果与分析 |
| 3.4.1 植株根系生长性状研究 |
| 3.4.2 植株地上部生长性状研究 |
| 3.4.3 植株根系形态结构与地上部生长相关性 |
| 3.5 小结 |
| 3.5.1 植株根系生长性状研究 |
| 3.5.2 植株地上部生长性状研究 |
| 3.5.3 植株根系形态与地上部生长相关性 |
| 第四章 丹麦木槿病虫害类型和主要病虫害防治 |
| 4.1 试验材料及药品 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验药品 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 设施栽培丹麦木槿不同时期病虫害调查 |
| 4.2.2 丹麦木槿主要病害防治试验 |
| 4.2.3 丹麦木槿主要虫害防治试验 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 丹麦木槿病虫害类型及危害程度调查结果 |
| 4.3.2 丹麦木槿主要病害药剂防治试验 |
| 4.3.3 丹麦木槿主要虫害药剂防治试验 |
| 4.4 小结 |
| 4.4.1 丹麦木槿病虫害类型及危害程度调查研究 |
| 4.4.2 丹麦木槿主要病害药剂防治试验研究 |
| 4.4.3 丹麦木槿主要虫害药剂防治试验研究 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 丹麦木槿嫩枝扦插繁殖研究 |
| 5.1.2 丹麦木槿植株生长相关性分析 |
| 5.1.3 丹麦木槿病虫害类型和主要病虫害防治 |
| 5.2 结论 |
| 5.2.1 丹麦木槿嫩枝扦插繁殖研究 |
| 5.2.2 丹麦木槿植株根系生长相关性分析 |
| 5.2.3 丹麦木槿病虫害调查和主要病虫害防治 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）羊角槭Acer yangjuechi组织培养及扦插生根生理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 槭属植物概况 |
| 1.1.1 槭属植物种质资源与地理分布 |
| 1.1.2 槭属植物研究现状 |
| 1.1.3 羊角槭的研究概述 |
| 1.2 植物组织培养概述 |
| 1.2.1 组织培养的概念与原理 |
| 1.2.2 组织培养的发展历程 |
| 1.2.3 影响组织培养的因素 |
| 1.2.3.1 外植体类型 |
| 1.2.3.2 基本培养基 |
| 1.2.3.3 植物生长添加剂 |
| 1.2.3.4 环境条件 |
| 1.2.4 槭属组织培养的研究进展 |
| 1.3 植物扦插繁殖技术研究概况 |
| 1.3.1 影响扦插繁殖的因素 |
| 1.3.1.1 插穗材料对扦插繁殖的影响 |
| 1.3.1.2 环境因素对扦插繁殖的影响 |
| 1.3.1.3 外源激素对扦插繁殖的影响 |
| 1.3.2 扦插生根生理机制研究 |
| 1.3.2.1 内源激素对扦插生根的影响 |
| 1.3.2.2 营养物质对扦插生根的影响 |
| 1.3.2.3 酶活性对扦插生根的影响 |
| 1.3.3 槭属扦插生根研究进展 |
| 1.4 本论文研究的目的及意义 |
| 2 羊角槭组织培养研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 培养基制备及培养条件 |
| 2.3 研究方法及步骤 |
| 2.3.1 无菌外植体的获取 |
| 2.3.2 外植体取样时间选择 |
| 2.3.3 外植体消毒方法选择 |
| 2.3.4 最佳外植体选择 |
| 2.3.5 基本培养基选择 |
| 2.3.6 愈伤组织诱导最佳培养基筛选 |
| 2.3.7 愈伤组织增殖最佳培养基筛选 |
| 2.3.8 愈伤组织分化最佳培养基筛选 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 外植体取样时间 |
| 2.4.2 外植体消毒方法 |
| 2.4.3 外植体类型选择 |
| 2.4.4 基本培养基选择 |
| 2.4.5 愈伤组织诱导 |
| 2.4.6 愈伤组织增殖 |
| 2.4.7 愈伤组织分化 |
| 2.5 小结 |
| 2.5.1 取材时间及外植体消毒方式选择 |
| 2.5.2 植物生长调节物质对组培的影响 |
| 3 羊角槭扦插试验研究 |
| 3.1 试验地概况 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 扦插与插后管理 |
| 3.4 扦插生根试验设计 |
| 3.4.1 基质与扦插生根的关系试验设计 |
| 3.4.2 植物生长调节剂处理与扦插生根的关系试验设计 |
| 3.5 扦插生根过程中营养物质及酶活性的变化 |
| 3.5.1 可溶性糖测定 |
| 3.5.2 可溶性蛋白测定 |
| 3.5.3 过氧化物酶POD的测定 |
| 3.5.4 吲哚乙酸氧化酶IAAO的测定 |
| 3.5.5 超氧化物歧化酶SOD的测定 |
| 3.6 结果与分析 |
| 3.6.1 不同基质与植物生长调节剂对羊角槭扦插繁殖的影响 |
| 3.6.2 羊角槭扦插生根过程中生理生化变化 |
| 3.6.2.1 羊角槭扦插过程中可溶性糖含量变化 |
| 3.6.2.2 羊角槭扦插过程中可溶性蛋白含量变化 |
| 3.6.2.3 羊角槭扦插过程中POD活性变化 |
| 3.6.2.4 羊角槭扦插过程中IAAO活性变化 |
| 3.6.2.5 羊角槭扦插过程中SOD活性变化 |
| 3.7 小结 |
| 3.7.1 扦插基质与生长调节剂对扦插的影响 |
| 3.7.2 扦插过程中插穗内营养物质的变化 |
| 3.7.3 扦插过程中插穗内酶活性的变化 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 羊角槭组培试验 |
| 4.2.2 羊角槭扦插试验 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 中英文缩写目录 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）菊花的繁殖栽培与养护管理（论文提纲范文）
| 1 繁殖 |
| 2 培养土的配置及消毒 |
| 3 上盆和换盆 |
| 3.1 上盆 |
| 3.2 换盆 |
| 4 施肥 |
| 5 浇水 |
| 6 病虫害防治 |
| 6.1 主要病害 |
| 6.1.1 危害特征。 |
| 6.1.2 防治方法。 |
| 6.2 主要虫害 |
| 6.2.1 危害特征。 |
| 6.2.2 防治方法。 |
| 7 促成和抑制栽培 |
| 8 炫彩菊 |
| 9 结语 |
（9）红花槭的良种选育与转色机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引种驯化 |
| 2 园林彩叶植物的概况及引种 |
| 3 槭属植物的观赏价值及引种 |
| 4 红花槭的生物学特性及其引种 |
| 5 红花槭的繁殖技术 |
| 6 红花槭的良种选育 |
| 7 叶色研究进展 |
| 8 基于花青素苷的叶色形成的分子机理 |
| 第二章 引言 |
| 1 研究的目的和意义 |
| 2 主要研究内容 |
| 2.1 红花槭良种选育的技术基础 |
| 2.2 红花槭的良种选育 |
| 2.3 红花槭叶片转色机理研究 |
| 2.4 课题来源 |
| 第三章 红花槭的繁育与引种适应性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验时间、地点 |
| 1.3 有性繁殖 |
| 1.4 无性繁殖 |
| 1.4.1 嫁接试验 |
| 1.4.2 温室嫩枝扦插 |
| 1.5 引种适应性 |
| 1.6 良种选育 |
| 1.7 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 有性繁殖 |
| 2.2 无性繁殖 |
| 2.2.1 嫁接试验 |
| 2.2.2 温室嫩枝扦插 |
| 2.3 引种适应性 |
| 2.4 良种选育 |
| 2.5 良种特性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 红花槭的有性繁殖 |
| 3.2 红花槭的引种适应性 |
| 3.3 红花槭的无性繁殖与良种选育 |
| 4 小结 |
| 第四章 红花槭叶色转化的机理研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料与处理 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 叶绿素的测定 |
| 1.4 花青素苷的测定 |
| 1.5 可溶性总糖的测定 |
| 1.6 叶片细胞液p H值测定 |
| 1.7 RNA的预提取 |
| 1.8 RNA质量检测 |
| 1.9 c DNA文库构建和转录组测序 |
| 1.10 转录组序列拼接 |
| 1.11 unigenes功能注释 |
| 1.12 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 实生群体不同叶色叶片色素及可溶性糖含量的比较 |
| 2.2 ‘艳红’、‘金色秋天’转色前后的色素及可溶性糖含量 |
| 2.3 叶片p H值 |
| 2.4 红花槭叶片转录组的测序和拼接 |
| 2.5 Unigene功能注释 |
| 2.6 Unigene的COG分类 |
| 2.7 Unigene的GO分类 |
| 2.8 预测编码蛋白框 |
| 2.9 Unigene表达差异分析 |
| 2.10 Unigene代谢通路分析 |
| 2.11 红花槭‘艳红’花青素苷合成途径及关键基因分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色素、可溶性糖对叶色表达的影响 |
| 3.2 ‘艳红’叶片转色期转录组解析 |
| 3.3 花青素苷合成途径及相关基因挖掘 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）多头小菊带蕾扦插与配套施肥技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 菊花扦插技术研究 |
| 1.1 插穗、基质的选择对生根的影响 |
| 1.2 生长调节剂及营养物质对扦插的影响 |
| 2 菊花的观赏性状研究 |
| 2.1 环境因子对菊花观赏性状的影响 |
| 2.2 主要营养元素对菊花观赏性状的影响 |
| 3 菊花的应用研究 |
| 3.1 菊花茶用、药用方面的应用研究 |
| 3.2 菊花观赏性状上的应用研究 |
| 4 本研究的目的及意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 多头小菊带蕾扦插生根能力综合评价与筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多头小菊品种带蕾扦插生根能力的主成分分析 |
| 2.2 多头小菊品种带蕾扦插生根能力的隶属函数分析 |
| 2.3 多头小菊品种带蕾扦插生根能力的聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第二章 多头小菊带蕾扦插试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 指标测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度NAA对不同品种多头小菊带蕾扦插生根的影响 |
| 2.2 不同浓度NAA对不同品种多头小菊带蕾扦插后代生长形态及开花指标的影响 |
| 2.3 不同浓度NAA对不同品种多头小菊带蕾扦插后代开花特性的影响 |
| 2.4 不同浓度NAA对不同品种多头小菊带蕾扦插后代鲜重的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 喷施Hoagland营养液对多头小菊带蕾扦插后代的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及地点 |
| 1.2 试验处理方法 |
| 1.3 指标测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同浓度营养液对多头小菊带蕾扦插后代叶绿素含量的影响 |
| 2.2 不同浓度营养液喷施处理对植株叶片数、株高、茎粗的影响 |
| 2.3 不同浓度营养液喷施处理对开花数的影响 |
| 2.4 不同浓度营养液喷施处理对花瓣数的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论与创新之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、菊花嫩枝扦插繁殖新技术（论文参考文献）
- [1]气雾培对苹果砧木生根及生长的影响研究[D]. 豆静. 塔里木大学, 2021(08)
- [2]蓝雪花温室扦插技术及组培无菌体系建立的初步研究[D]. 任焕焕. 扬州大学, 2020
- [3]侧柏扦插不定根发生的生理生化与差异蛋白质组学研究[D]. 张晓宁. 内蒙古农业大学, 2020
- [4]苎麻与月季水培扦插快繁关键技术研究[D]. 马起梅. 云南大学, 2018(01)
- [5]丹麦木槿嫩枝扦插繁殖及病虫害防治技术研究[D]. 张普. 宁夏大学, 2018(01)
- [6]羊角槭Acer yangjuechi组织培养及扦插生根生理研究[D]. 胡佳卉. 浙江农林大学, 2018(01)
- [7]菊花的繁殖栽培与养护管理[J]. 欧双印. 乡村科技, 2017(28)
- [8]IBA和NAA对芙蓉菊扦插成活效果的影响[A]. 杨永娟,郭彦宏,栾思宇,陈俊通,廖晶,孙明. 中国观赏园艺研究进展2017, 2017
- [9]红花槭的良种选育与转色机理研究[D]. 任杰. 安徽农业大学, 2015(02)
- [10]多头小菊带蕾扦插与配套施肥技术研究[D]. 杨友翠. 南京农业大学, 2015(06)