一、氯氮平的血药浓度与临床疗效分析（论文文献综述）
李琰,陈颖,瞿发林,金婷,谭兴起[1]（2018）在《HPLC法测定氯氮平及去甲氯氮平血药浓度及临床应用》文中认为目的建立HPLC法同时测定氯氮平及其代谢物去甲氯氮平血药浓度,对102例精神分裂症住院患者进行血药浓度监测,并对结果进行分析。方法采用Lichrospher C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相:0.03mol·ml-1醋酸铵（pH 5.0）-甲醇（45∶55）;流速:1ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:20μl。以乙醚为提取剂。统计学处理采用SPSS19.0软件。结果氯氮平及去甲氯氮平血药浓度在10.02000.0ng·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;日内、日间精密度均小于15%;在102例患者血药浓度监测结果中,相同剂量下个体间血药浓度存在显着差异;去甲氯氮平与氯氮平比值为0.230.88,氯氮平、去甲氯氮平比值与氯氮平浓度存在一定相关性;性别与氯氮平血药浓度密切相关,但与去甲氯氮平浓度无明显相关性。结论该方法简单、快速、准确,适用于氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的血药浓度监测,为患者提供个体化用药指导。
张亚娟[2]（2018）在《第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展》文中研究说明精神分裂症属于是常见精神病性障碍,精神分裂症需要长期服药来控制治疗自身的疾病,目前,第二代抗精神病药己作为临床上的一线药物被广泛使用,但其有效治疗剂量以及药物的耐受性存在很大的差异性。本文对第二代抗精神病药的血药浓度与临床疗效的关系进行了研究,旨在找到药物临床疗效最佳且药物副作用最小的第二代抗精神病药的血药浓度与药物剂量,实现患者的个体化合理用药。
赵燕,王在亮,吴华,公维谦[3]（2017）在《喹硫平治疗男性精神分裂症患者血药浓度与临床疗效、血清神经功能指标的相关性分析》文中研究表明目的探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者血药浓度、临床疗效以及血清神经功能指标的相关性。方法选择我院收治的男性精神分裂症患者95例为研究组,同期来我院体检的健康男性志愿者85例为对照组。测定患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、手型钙结合蛋白（S100B）及脑源性神经营养因子（BDNF）水平,测定不同时间点的患者血浆喹硫平含量。分析治疗前后两组患者NSE、S100B、BDNF变化水平及其与喹硫平血药浓度的相关性,并研究喹硫平血药浓度与临床疗效的关系。结果经非线性回归分析,BPRS%减分率>30%时,研究组患者喹硫平血药浓度范围为130360 ng·mL-1,服药剂量范围为160500 mg·d-1。治疗第6周末,喹硫平血药浓度和患者临床疗效有明显的统计学相关性（P<0.05）。研究组治疗前血清NSE与S100B水平高于对照组（P<0.05）,BDNF水平低于对照组（P<0.05）;与治疗前比,治疗后各个时间点研究组血清NSE与S100B水平明显下降,BDNF水平显着上升（P<0.05）。治疗各个时间点研究组患者喹硫平血药浓度与血清NSE、S100B和BDNF相关（P<0.05）。结论 NSE、S100B、BDNF水平与喹硫平的治疗机制有关。喹硫平治疗男性精神分裂症患者的起效血药浓度可能为130 ng·mL-1。
王萌,陈元堂,戴尊孝,吴斌,王惠民,李伟,师建国[4]（2017）在《第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展》文中研究说明精神分裂症是一组病因复杂、往往累及终生的常见精神病性障碍,需要长期抗精神病药物治疗,第二代抗精神病药对阳性症状、阴性症状和认知障碍均有一定疗效,目前已作为一线用药,但不同患者对药物的有效治疗剂量及耐受性的差异仍较大。本文通过归纳总结第二代抗精神病药总的血药浓度或活性代谢产物血浆水平与疗效的关系,试图找到疗效最好且副作用最少的最佳血药浓度及药物剂量,实现个体化合理用药。结果表明各阳性结果之间有效血药浓度不一,尚无令人满意的结果。但是,当剂量固定之后结果较稳定。目前仍更需大量设计严谨、大样本的研究来明确抗精神病药血药浓度的最佳水平来指导临床工作。
孙文文,程宇琪,陈娴瑜,许秀峰,白燕[5]（2014）在《新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效的研究进展》文中认为在精神药理学领域,用"治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring,TDM）"指导临床用药是近年来的研究热点。TDM通过长期有效血药浓度监测实现个体化合理用药。本文回顾近年的相关研究,阐述几种新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效之间的关系。
姜庆伟[6]（2011）在《氯氮平治疗难治性精神分裂症57例》文中指出目的探讨氯氮平治疗难治性精神分裂症的剂量与血药浓度、临床疗效之间的关系。方法 57例住院病人采取不同用药剂量,用简明精神病评定量表（BPRS）在治疗的第8周末对患者进行评分,测定当时的氯氮平血药浓度,并分析之间的关系。结果氯氮平血药浓度与临床疗效呈正相关。8周内,不同性别患者的氯氮平血药浓度有显着性差异。结论实验室测定氯氮平血药浓度,对临床个体选择有效用药剂量有指导意义。
石向群,李红,李卫东[7]（2007）在《氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效及不良反应的关系》文中认为目的探讨氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效及不良反应的关系。方法采用高效液相反相色谱法进行氯氮平血药浓度监测,并对患者的服药剂量、血药浓度、临床疗效及不良反应进行统计分析。结果不同剂量血药浓度差异有显着性;低浓度与中、高浓度氯氮平血药浓度临床疗效差异有显着性（P<0.05）;不同去甲氯氮平血药浓度临床疗效差异有显着性（P<0.05）;不同血药浓度不良反应差异无显着性（P>0.05）。结论氯氮平的血药浓度监测对指导个体化合理用药具有临床意义。
石向群,李红[8]（2006）在《精神分裂症患者服用氯氮平后血药浓度个体差异与其疗效的关系》文中认为目的分析精神分裂症患者氯氮平血药浓度个体差异以及血药浓度与临床疗效的关系。方法采用高效液相反相色谱法进行氯氮平血药浓度监测,并对患者的性别、年龄、体重、血药浓度及临床疗效进行统计分析。结果不同性别去甲氯氮平血药浓度、青年与中年组去甲氯氮平血药浓度、中体重与重体重组氯氮平血药浓度、不同氯氮平血药浓度临床疗效、不同去甲氯氮平血药浓度临床疗效差异均有显着性。结论氯氮平血药浓度个体差异较大,血药浓度与临床疗效的关系有一定的相关性,对临床个体化合理用药有指导意义。
滕建荣,张顺泉,黄鑫[9]（2006）在《同等剂量氯氮平血药浓度与临床疗效的关系》文中提出随着个体化用药的治疗理念得到认可,通过监测氯氮平（cloxapine）的血药浓度指导临床用药的研究也越来越多。国内外有一些研究认为氯氮平治疗精神分裂症的日剂量以300mg为宜,有效血药浓度在300mg·mL-1以上。但是目前氯氮平血药浓度与临床疗效的关系尚无定论,一些研究也发现疗效指标与血药浓度无显着相关。为更好地了解这二者的关系,本文试图通过同等剂量氯氮症的方法,来探讨氯氮症和其代谢产物去甲氯氮症血药浓度对临床疗效的影响。
李国荣,何柱国[10]（2006）在《氯氮平血药浓度与疗效及不良反应的关系分析》文中提出目的探讨氯氮平血药浓度与治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应的关系。方法用不同剂量氯氮平治疗精神分裂症患者200例,用阳性和阴性症状评定量表（positiveandnegativesyndromescale,PANSS）评定疗效,用副反应量表（treatmentemergentsymptomscale,TESS）评定不良反应,并于治疗前,治疗第2、4、8周末测定氯氮平的血药浓度,分析氯氮平与PANNS和TESS的关系。结果8周末时总计有163例患者完成疗程。研究结束时分析结果发现氯氮平血药浓度与PANSS减分率之间存在正相关,r=0.309,P<0.05;氯氮平血药浓度与TESS总分之间的关系尚不能确定,P>0.05。结论氯氮平的临床疗效与其血药浓度呈显着正相关,而氯氮平的血药浓度与药物不良反应之间无明确关系。
二、氯氮平的血药浓度与临床疗效分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氯氮平的血药浓度与临床疗效分析（论文提纲范文）
（1）HPLC法测定氯氮平及去甲氯氮平血药浓度及临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液配制 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 血清样品处理 |
| 2.4专属性考察 |
| 2.5 线性关系及定量限 |
| 2.6 回收率及精密度试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 数据分析 |
| 3 临床应用 |
| 3.1 血药浓度与药物剂量的关系 |
| 3.2 血药浓度与性别的关系 |
| 4 讨论 |
| 4.1 色谱条件 |
| 4.2 监测N-CLZ血药浓度的意义 |
| 4.3 血药浓度与药物剂量的关系 |
| 4.4 血药浓度与性别的关系 |
| 4.5 影响血药浓度个体差异的因素 |
（2）第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展（论文提纲范文）
| 1 氯氮平 |
| 2 利培酮 |
| 3 喹硫平 |
| 4 结束语 |
（3）喹硫平治疗男性精神分裂症患者血药浓度与临床疗效、血清神经功能指标的相关性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 观察指标 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 喹硫平血药浓度、剂量与临床疗效的关系 |
| 2.2 研究组治疗前后和对照组血清血清神经功能指标比较 |
| 2.3 研究组治疗各个时间点血清NSE与喹硫平血药浓度相关性分析 |
| 2.4 研究组治疗各个时间点血清S100B与喹硫平血药浓度相关性分析 |
| 2.5 研究组治疗各个时间点血清BDNF与喹硫平血药浓度相关性分析 |
| 3 讨论 |
（4）第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展（论文提纲范文）
| 1 氯氮平 |
| 2 利培酮 |
| 3 奥氮平 |
| 4 喹硫平 |
| 5 阿立哌唑 |
| 6 氨磺必利 |
| 7 齐拉西酮 |
（5）新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效的研究进展（论文提纲范文）
| 1 氯氮平 |
| 2 奥氮平 |
| 3 喹硫平 |
| 4 齐拉西酮 |
| 5 利培酮 |
| 6 帕利哌酮 |
（7）氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效及不良反应的关系（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 仪器 |
| 1.2.2 药品试剂 |
| 1.2.3 色谱方法 |
| 1.2.4 色谱条件 |
| 1.2.5 标本制备 |
| 1.2.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 服药剂量与血药浓度 |
| 2.2 血药浓度与临床疗效 |
| 2.3 血药浓度与不良反应 |
| 3 讨论 |
（8）精神分裂症患者服用氯氮平后血药浓度个体差异与其疗效的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 仪器 |
| 1.2.3 药品试剂 |
| 1.2.4 标本制备 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 性别、年龄、体重与血药浓度关系 |
| 2.2 血药浓度与临床疗效关系 |
| 3 讨论 |
四、氯氮平的血药浓度与临床疗效分析（论文参考文献）
- [1]HPLC法测定氯氮平及去甲氯氮平血药浓度及临床应用[J]. 李琰,陈颖,瞿发林,金婷,谭兴起. 解放军药学学报, 2018(04)
- [2]第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展[J]. 张亚娟. 健康之路, 2018(08)
- [3]喹硫平治疗男性精神分裂症患者血药浓度与临床疗效、血清神经功能指标的相关性分析[J]. 赵燕,王在亮,吴华,公维谦. 国际精神病学杂志, 2017(02)
- [4]第二代抗精神病药治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效的研究进展[J]. 王萌,陈元堂,戴尊孝,吴斌,王惠民,李伟,师建国. 国外医学(医学地理分册), 2017(01)
- [5]新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效的研究进展[J]. 孙文文,程宇琪,陈娴瑜,许秀峰,白燕. 精神医学杂志, 2014(04)
- [6]氯氮平治疗难治性精神分裂症57例[J]. 姜庆伟. 中国中医药现代远程教育, 2011(17)
- [7]氯氮平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效及不良反应的关系[J]. 石向群,李红,李卫东. 中国现代医学杂志, 2007(06)
- [8]精神分裂症患者服用氯氮平后血药浓度个体差异与其疗效的关系[J]. 石向群,李红. 广东医学, 2006(11)
- [9]同等剂量氯氮平血药浓度与临床疗效的关系[A]. 滕建荣,张顺泉,黄鑫. 2006年浙江省精神病学学术会议论文汇编, 2006
- [10]氯氮平血药浓度与疗效及不良反应的关系分析[J]. 李国荣,何柱国. 新医学, 2006(09)