一、FPD市场前景广阔（论文文献综述）
马骁[1]（2021）在《基于SoC FPGA的高动态图像处理系统研究》文中研究说明高动态范围图像（high dynamic range image,HDRI）在视频图像处理系统中的应用越来越广泛,在机器视觉、视频监控、自动驾驶等领域,高动态范围图像处理系统都具有良好的应用价值和应用前景。本文基于SoC FPGA设计实现了20位高动态实时视频图像处理系统。首先,针对高动态图像的增强显示问题,本文提出了二级直方图均衡算法。对超高动态图像进行常规的直方图统计,需要消耗的存储资源与计算资源非常大,很难在嵌入式处理器上实现实时处理,而机器视觉应用对系统实时性有很高的要求。本文针对此问题进行了改进,设计了二级直方图均衡算法,大幅降低了对高动态图像进行直方图统计时的内存占用,且处理效果逼近常规直方图均衡,使其能够在高动态图像处理系统中应用。其次,针对高动态图像的采集和传输问题,本文设计实现了高动态图像采集传输电路,使系统支持最高20位深度的高动态图像实时采集和传输。系统电路包括图像传感器电路、图像串行电路和解串电路,高动态图像传感器采集的图像数据经由串行化电路将MIPI CSI-2信号转换为FPD-LinkⅢ信号,通过一根同轴电缆进行视频传输和双向通信,再通过解串电路输出MIPI CSI-2信号到SoC FPGA芯片进行图像数据接收和高动态图像增强处理,解决了数据传输接口距离短、线路复杂的问题,能更好地满足系统实际应用的需求。最后,本文基于Zynq SoC FPGA芯片实现了高动态图像实时处理系统的软件设计和基于Verilog的可编程逻辑设计,实现了系统芯片寄存器配置、图像接收处理、高动态图像处理以及图像数据输出等模块。测试和试用结果表明,系统能够正确实现高动态图像的实时采集、传输和高动态图像增强处理,处理结果能直接通过HDMI接口在显示器上观察,同时能通过千兆网口将图像数据传输到PC机上实时显示和储存,达到了系统的设计要求,较好地满足了实际应用需求。
胡佳鑫[2]（2020）在《基于多孔碳的新型固相微萃取纤维的制备及性能研究》文中提出样品前处理过程对于样品分析是一个非常重要的步骤。但是传统样品前处理方法存在操作繁琐耗时、消耗大量有机溶剂和难以自动化等不足。因此,发展省时高效且有机溶剂消耗量小的新型样品前处理方法是样品分析中的热点研究领域。固相微萃取（Solid-phase microextraction,SPME）是一种将采样、萃取、富集和进样集合于一体的新型样品前处理技术。SPME技术几乎不消耗溶剂且操作过程简便,可以有效解决传统的样品前处理技术中存在的缺点。其中涂层是SPME技术的核心部分,但现有的商业化涂层因种类有限、特异性差等原因很难满足目前的分析需求。因此,开发新型SPME涂层材料是现在SPME发展的一个重要方向,其中碳质材料因其优异的物理化学性质及热稳定性,被广泛应用于SPME涂层的制备。本论文的主要工作是基于羟基化石墨烯和自制香蕉皮衍生多孔碳制备两种新型SPME纤维,并结合相应检测方法,分析水体环境中的有机磷农药（Organophosphorus pesticides,OPPs）以及多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）两类有机污染物,本文的主要工作内容及结论如下:1. 基于溶胶-凝胶法,首次将十八烷基季铵盐用于羟基官能化的石墨烯（Hydroxyl-functionalized graphene,G-OH）的修饰,制得一种新型SPME纤维。基于自制纤维提出了一种可用于禁用/限用有机磷农药的顶空-固相微萃取-气相色谱-火焰光度检测器（HS（Head space）-SPME-GC（Gas chromatography）-FPD（Flame photometric detector））的方法,并借此评估了自制纤维的萃取能力。实验结果表明,所建立的方法在一定的浓度范围内表现出良好的线性关系（R2≥0.9957）,定量限在0.11mg L-1-3.37mg L-1范围内,以及检测限在0.03mg L-1-1.01mg L-1范围内。该纤维对于OPPs的分析较为稳定（RSDs<10%）,且本工作提出的纤维制备方法具有可接受的重复性（RSDs≤15.86%）。此外,该纤维可重复使用至少150次,并有良好的耐溶剂性,证明自制纤维已经成功改进了商品纤维在寿命以及溶剂耐受性方面的不足。通过与商业化聚丙烯酸酯（Polyacrylate,PA）纤维以及其它文献报道方法的分析结果的对比,证明了自制纤维具有优异的提取能力。除此之外,为了进一步评估自制纤维的分析性能,将自制纤维用于真实环境水样中OPPs的分析,获得了良好的回收率（90.36%-116.63%）以及可接受的重现性（RSDs≤12.57%）。因此,所提出的基于新型自制纤维的分析方法为八种禁用/限用OPPs的分析提供了新的可能性。2. 以香蕉皮为前体材料,采用硝酸镁为模板和活化剂,合成了一种绿色的具有明显的孔结构特征的香蕉皮衍生多孔碳（Mg O-Banana peel activated carbon,Mg O-BPAC）。借助有机硅密封胶,将Mg O-BPAC固定在不锈钢丝表面,制备了一种新型SPME纤维。本工作中,将自制纤维与气相色谱-质谱（Gas chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS）联用,以水体中持久性污染物PAHs为目标物,提出一种基于Mg O-BPAC纤维的HS-SPME-GC-MS方法。经实验验证,Mg O-BPAC纤维显示出良好的提取效率,对所提及的六种PAHs均具有良好的萃取效率。通过对该方法的各个分析参数的考察,证实了HS-SPME-GC-MS方法从水样中萃取PAHs的可行性。该方法获得了较低的检测限(0.86 ng L-1-2.12 ng L-1),同时具有令人满意的重复性（RSDs≤10.30%）和重现性（RSDs≤13.92%）。为了验证自制纤维的工作性能,将基于Mg O-BPAC纤维的HS-SPME方法用于不同环境水样中六种PAHs的测定,获得了良好的回收率（92.67%-114.45%）。这项研究证明本工作引入生物碳材料作为纤维涂层的功能成分,借助涂层和目标物之间的疏水相互作用,对目标芳族成分有良好的吸附能力,同时获得了一种生物碳材料和固相微萃取结合的新方法。这对于环境中持久性污染物的监测具有重要意义。
项攀[3]（2020）在《芒果香气化合物协同作用研究》文中研究指明芒果是世界三大热带水果之一,其风味诱人营养丰富受到全球消费者的喜爱。不过,芒果很容易腐烂变坏,因此,除鲜食外通常还会被制成各种食品,如芒果条,芒果酱等。虽然有很多研究者对芒果香气进行了大量的研究,但关于芒果关键香气化合物间感知相互作用的研究还很缺乏。因此,本论文以芒果为研究对象,研究了其香气组成、香韵结构以及关键香气成分间的感知相互作用。通过该项研究能够为芒果香精的调配及其加工制品的品质控制提供一定的理论指导。首先,利用气相色谱-嗅闻仪（GC-O）,气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）,气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）和香气活力值（OAV）对三种芒果中的挥发性成分进行了研究,共鉴定出65种香气化合物,包括酯类（18）,萜烯（14）,醇类（12）,醛类（8）,含硫化合物（7）,内酯（3）和酮类（3）。此外,台农1号芒果,凯特芒果和吉禄芒果中分别鉴定出42、35和45种香气化合物。其中,三种芒果中有29种香气物质（OAV≥1）被视为重要的香气成分。在本研究中共有7种含硫化合物被气相色谱-火焰光度检测器检测到。特别地,有4种硫化物（甲硫醇,乙硫醇,1-丙硫醇和3-巯基-1-己醇）是首次在芒果中检测到。然后,采用定量描述性感官分析剖析芒果香韵,结果表明芒果香气可以用6个香韵描述,分别是甜香,松香,花香,果香,热带和青草香。其中,台农芒果中甜香最突出,凯特芒果中松香最突出,吉禄芒果中果香最突出。此外,热图分析很好的反映了样品间香气化合物含量的差异性。最后,选择芒果中的五种含硫化合物去研究它们的相互作用。利用三点选配法测定了五种含硫化合物及其二元混合物的嗅觉阈值。然后通过S曲线,OAV和矢量模型研究了含硫化合物之间的感知相互作用。结果表明,六组混合物为掩盖作用,三组混合物为加成作用,一组混合物为协同作用。进一步地,利用S曲线,OAV和矢量模型研究了萜烯化合物间的相互作用。结果表明,六组混合物为掩盖作用,两组混合物为加成作用,两组混合物为协同作用。
张雪娟[4]（2020）在《高效递送、精准治疗肺部铜绿假单胞菌感染的聚赖氨酸干粉吸入剂的研究》文中认为肺部铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）感染具有病死率高、病程长、治疗困难等特点,其治疗亟需引起重视。目前,肺部PA感染临床治疗中存在着两大瓶颈:传统抗菌药物耐药性高和传统制剂病灶部位药物递送效率低,因此研发一种装载具有独特抗菌机理的新型抗菌药物,并高效递送到肺部的药物递送系统,是精准治疗肺部PA感染的关键。作为一种新型抗菌肽,聚赖氨酸（Poly-lysine,PLL）具有不同于传统抗生素的独特抗菌机理,且生物相容性好,在肺部PA感染的治疗方面潜力巨大。将PLL与可直接将药物递送至肺部病灶的干粉吸入剂（Dry powder inhalations,DPIs）结合,是实现高效递送、精准治疗肺部PA感染的有效途径。然而,PLL的高吸湿性及DPIs的吸湿不稳定对这一制剂的开发提出了巨大的挑战,如何提高PLL DPIs的递送效率和贮存稳定性是本课题要解决的两大关键问题。本研究创新地利用吸湿性极低的疏水性氨基酸亮氨酸的界面富集作用及皱缩成型特性,采用喷雾干燥法成功地一步构建了亮氨酸修饰的PLL DPIs,改善其空气动力学性质,增强其抗湿稳定性,有效地提高了肺部的递送效率,有望实现在肺部的定点沉积,提高肺部PA感染的治疗疗效。同时,深入研究亮氨酸修饰的PLL DPIs的成型机制,阐明其对肺部药物递送的增效机制及抗湿机理。首先,筛选吸湿性低、稳定性高且肺部生物相容性较好的DPIs载体材料、优化溶剂体系,优选得到聚赖氨酸-亮氨酸的纯水体系。改进工艺参数,制备不同比例亮氨酸修饰的PLLDPIs,考察其粒径、密度、表面形态、二级结构及吸湿性等物理化学性质。结果显示,不同比例亮氨酸修饰的PLL DPIs的粒径及密度均随亮氨酸含量的增加而呈先减后增的趋势,P2（聚赖氨酸-亮氨酸=85-15）具有最低的粒径及密度。DVS及SEM结果显示,随着亮氨酸比例的增大,PLL DPIs的吸湿性逐渐得以改善且颗粒呈现出褶皱表面的类枣核状。此外,圆二色谱结果表明亮氨酸的添加未影响PLL的二级结构。通过大肠杆菌、铜绿假单胞菌及耐甲氧西林金黄葡萄球菌评估PLLDPIs的体外抗菌活性,并探究其抗菌机制。结果显示,PLL DPIs具有广谱抗菌活性,其抗菌机制是通过损伤细菌菌膜,破坏其完整性,以致细菌胞内物质外溢,菌体解体。采用新一代药用粒子撞击器评估不同比例亮氨酸修饰的PLLDPIs的体外肺部药物递送性能。结果表明,亮氨酸的加入可有效改善PLLDPIs的空气动力学性质,显着提高其肺部药物递送效率,其中15%亮氨酸修饰的PLL DPIs（P2）的肺部药物递送效率及递送剂量显着高于其他处方。通过FT-IR和SS-NMR推测其结构组成,结合亮氨酸和PLL的表面形貌电镜图、表面张力及接触角阐述亮氨酸修饰的PLLDPIs的成型机理及抗湿机制。并探究高湿环境对亮氨酸修饰的PLL DPIs（P2）及未修饰的PLL DPIs（P0）的物化性质及肺部药物递送效率的影响。结果显示,P2可维持其物化性质和肺部药物递送效率,而P0出现了结块、团聚等现象,肺部药物递送效率也大大下降。溶质迁移的速率差异及表面张力浓度梯度的共同作用,形成了亮氨酸聚集在外而PLL在内的具有核壳结构的PLL DPIs。其疏水亮氨酸壳层,可有效抵抗高湿环境的影响,同时避免PLL与外界水分的直接接触,提高PLL DPIs的抗湿稳定性。通过Wister大鼠肺部感染PA的急性肺炎模型评价亮氨酸修饰PLL DPIs（P2）的体内抗菌作用,并验证其体内增效作用。结果显示,P2可以显着降低其肺组织菌落数,减少血清及BALF中的炎症因子,且其肺组织病变也得以缓解,具有良好的体内抑菌作用。同时,亮氨酸修饰PLL DPIs（P2）的体内抗菌作用明显优于未修饰的PLL DPIs（P0）。通过体外细胞毒性评价、溶血性考察、纤毛毒性检测,肺功能评估、肺组织切片检查及肺泡灌洗液分析等手段全面地验证了的亮氨酸修饰的PLLDPIs用于肺部药物递送的安全性。结果显示,亮氨酸修饰的PLLDPIs对细胞、纤毛及肺部组织均具有较好的安全性。综上,本研究创新地利用吸湿性较低的疏水氨基酸亮氨酸对PLL进行改性修饰,构建了一种兼具下呼吸定点沉积和抗湿稳定性高的PLL DPIs,有望直接、高效、稳定地输送至肺部病灶,精准治疗肺部PA感染,突破目前肺部PA感染的治疗瓶颈。
刘洪美[5]（2016）在《巴戟天中多农药残留检测及防霉变储藏规范研究》文中指出巴戟天（Morinda officinalis）为茜草科（Rubiaceae）巴戟天（Morinda officinalis How.）的干燥根,是我国着名的四大南药之一,同时具有“药用”和“保健”功能,已被开发制成多种保健食品。近年来,随着“大健康时代”的到来,一直作为传统中药的巴戟天呈现了较好的应用和开发前景,其有效性和安全性也成为人们普遍关注的议题。巴戟天在热带和亚热带地区种植和生长需要使用农药来控制病虫害以提高药材产量,而巴戟天的生长年限较长（一般5-7年）,易导致农药在植物体内蓄积和残留,影响药材的品质、危害使用者的身体健康。此外,由于在温暖、潮湿的环境中直接与土壤接触五至七年,巴戟天在生长、加工和后期储藏、运输过程中极易污染多种真菌,发生霉变变质和多种真菌毒素残留,严重影响药材的质量、有效性和安全性。本论文首先建立了简便、可靠、灵敏的分析方法用于巴戟天中农药和真菌毒素多残留及多种化学成分的高通量快速检测,以全面、系统地综合评价药材的质量和安全性；然后,综合运用真菌学、化学和分析化学等多学科技术手段并借助响应面分析-中心组合设计法研究产毒菌株在巴戟天药材上的生长情况和真菌毒素的累积规律及药材主要化学成分的含量变化,进而初步总结巴戟天药材的储藏规范,以期为巴戟天的科学合理养护、保障药材的质量和有效性、安全性提供理论依据及数据支持,主要研究内容如下：1、改良的QuEChERS技术结合GC-FPD法同时检测巴戟天中有机磷农药残留通过对样品前处理各条件的优化,建立了用乙腈-水（9：1,v/v）提取,采用PSA和GCB净化样品的前处理方法,运用气相色谱-火焰光度法（GC-FPD）快速测定40批巴戟天样品中30种有机磷农药残留。结果发现,两批（5%）来源于同一产地的巴戟天样品检出有机磷农药（杀螟松）残留,残留量分别为0.0283 mg/kg和0.0348 mg/kg,均超出了欧盟规定的最大残留量（0.02 mg/kg）。本研究建立的方法快速、准确、检出限低、灵敏度高、重现性好,为其他根茎类药材中农药残留检测提供了参考。2、建立ASE/MSPD-GC-ECD法同时检测巴戟天中有机氯和拟除虫菊醋类农药残留通过正交设计对萃取温度、萃取溶剂和净化剂弗罗里硅土的量进行考察,以优化加速溶剂萃取辅助的基质固相分散萃取（ASE/MSPD）提取有机氯和拟除虫菊酯类农药的条件,萃取和净化一步完成,结合气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）同时定性定量测定33种有机氯农药和9种拟除虫菊酯类农药的污染水平。结果发现,3批样品中检测到4种农药残留（β-硫丹、四氯硝基苯、六氯苯和α-六六六）,但污染水平均低于欧盟规定的最大残留限量。本方法操作简单、快速、自动化程度高、重复性好,可扩展用于其他复杂基质中的有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测。3、建立超高效液相色谱-质谱联用法（UFLC-MS/MS）同时检测巴戟天中多种真菌毒素的污染水平以甲醇-水（均含0.1%甲酸）（80：20,v/v）溶液为溶剂,采用一步提取法制备样品,通过色谱和质谱参数的优化,建立基于编程的多反应监测模式（MRM）的UFLC-MS/MS法同时定性、定量检测巴戟天中11种真菌毒素。结果发现,2批巴戟天样品中检测出5种真菌毒素,污染水平均低于欧盟规定的最大残留量。该方法灵敏度高、选择性和重复性好、回收率较高、检测速度快,适用于复杂基质巴戟天药材中多种真菌毒素的快速分析与筛查。4、采用HPLC-DAD法测定巴戟天中环烯醚萜苷类成分的含量和化学指纹图谱,结合化学计量学技术建立药材的质量控制新模式采用超声提取法制备样品,结合高效液相色谱-二极管陈列检测器（HPLC-DAD）对巴戟天中两种主要环烯醚萜苷进行含量测定,并建立40批巴戟天样品的指纹图谱,不仅能够实现对指标成分的定量测定,亦能获得不同批次样品间丰富的化学信息。然后,利用化学计量学方法（相似度分析（SA）、聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA））对实验数据进行解析,旨在全面地反映巴戟天的质量,为该药材的质量控制提供研究基础。5、采用响应面中心组合设计法（RSM-CCD法）,结合“反式”培养模式考察巴戟天药材最佳的储藏条件,为初步制定其储藏规范提供依据选取黄曲霉毒素的主要产毒菌株Asp. flavus 3.4410为模式菌,将已灭菌的巴戟天药材浸染该菌株后,于不同温湿度环境下储藏进行“反式”培养。采用HPLC-DAD法和UFLC-MS/MS法分别测定样品中环烯醚萜苷类成分和4种黄曲霉毒素（AFB1, AFB2, AFG1和AFG2）的含量变化。经响应面中心组合设计法（RSM-CCD法）优化后考察该菌株在药材上的生长情况、药材主要化学成分的含量变化及黄曲霉毒素的累积规律及其与储藏环境的温度和湿度条件的关系,探讨巴戟天不易霉变产毒的最佳环境条件,以期为巴戟天的科学合理养护、保障药材的质量和安全性、有效性提供理论依据和数据支撑。
贺智[6]（2007）在《我国LCD制造装备业的发展现状及思考》文中指出从FPD市场状况入手,介绍了我国液晶产业的发展现实与产业集群分布状况,分析了我国LCD制造装备业的发展现状与未来方向,并提出了今后工作的侧重点。
曾勇明[7]（2006）在《不断发展的平板探测器全数字血管造影系统》文中进行了进一步梳理
王勃华[8]（2006）在《中国半导体设备业发展的契机》文中提出
吴坚,张诚[9]（2005）在《我国电子化学品的现状与发展前景》文中研究表明综述了我国光刻胶、FPD专用化学品、印刷电路板材料、高纯试剂、电子特种气体和封装材料的生产和应用现状,目前我国能工业化生产或批量生产的电子化学品近1000种。我国电子化学品行业近年来的发展并不平衡,“短缺”是当前市场最根本的特征。预计2010年我国电子化学品的市场规模将超过200亿元,将成为全球电子化学品潜在的大市场。
季国平[10]（2005）在《中国平板显示器产业的发展》文中研究说明中国的信息产业已成为国民经济的先导、支柱与战略性产业,产业规模居中国各工业部门之首、排全球第2; 中国已成为全球重要的IT产业生产基地,多种电子产品产量居全球第1位。其中,中国的平板显示器（flat panel display,FPD）产业在2004年继续保持了强劲增长势头,特别是TFT- LCD,PDP等产业的发展尤其突出。在全球众多的TFT-LCD厂商接连不断的推出更高水平的生产线的同时,中国的2大电子集团投资建设的第 5代TFT-LCD生产线在2004年也进入到了试生产阶段。上海松下等离子显示器有限公司的PDP项目,经过小批量生产阶段后,其产品合格率达到80％以上。中国电子科
二、FPD市场前景广阔（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、FPD市场前景广阔（论文提纲范文）
（1）基于SoC FPGA的高动态图像处理系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文的主要工作 |
| 第二章 高动态图像处理系统概述 |
| 2.1 高动态图像处理系统架构 |
| 2.1.1 高动态图像的获取 |
| 2.1.2 高动态图像的处理 |
| 2.1.3 高动态图像的输出 |
| 2.2 高动态图像色调映射算法 |
| 2.2.1 基于摄影学的色调映射算法 |
| 2.2.2 基于分层模型的色调映射算法 |
| 2.2.3 基于梯度压缩的色调映射算法 |
| 2.2.4 直方图均衡算法 |
| 2.3 系统硬件平台选择 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于图像直方图的高动态图像处理算法 |
| 3.1 二级直方图均衡算法 |
| 3.2 二级直方图均衡算法的近似效果分析 |
| 3.2.1 主观近似效果比较 |
| 3.2.2 客观近似效果分析 |
| 3.3 算法质量评价 |
| 3.3.1 主观质量比较 |
| 3.3.2 客观质量评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 高动态图像处理系统硬件电路设计 |
| 4.1 高动态图像处理系统整体架构设计 |
| 4.1.1 系统需求分析 |
| 4.1.2 系统芯片选型 |
| 4.1.3 整体设计方案 |
| 4.2 系统供配电设计 |
| 4.3 系统时钟设计 |
| 4.4 芯片外围电路设计 |
| 4.4.1 图像传感器芯片外围电路设计 |
| 4.4.2 串行器芯片外围电路设计 |
| 4.4.3 解串器芯片外围电路设计 |
| 4.5 高动态图像处理系统硬件电路 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 高动态图像处理系统实现与测试 |
| 5.1 系统实现总体流程 |
| 5.2 芯片寄存器配置模块 |
| 5.2.1 芯片寄存器配置模块软件设计 |
| 5.2.2 系统芯片寄存器表分析 |
| 5.3 图像接收处理模块 |
| 5.3.1 图像接收处理模块概述 |
| 5.3.2 串行转并行模块设计 |
| 5.3.3 字节转像素模块设计 |
| 5.3.4 Bayer转 RGB模块设计 |
| 5.4 高动态图像处理模块 |
| 5.5 图像数据输出模块 |
| 5.5.1 HDMI显示模块设计 |
| 5.5.2 网口输出模块设计 |
| 5.6 系统验证与测试 |
| 5.6.1 图像接收处理及系统输出模块测试 |
| 5.6.2 高动态图像处理模块测试 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 工作内容总结 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 不足和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）基于多孔碳的新型固相微萃取纤维的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 固相微萃取 |
| 1.2.1 固相微萃取发展 |
| 1.2.2 固相微萃取装置 |
| 1.2.3 固相微萃取萃取模式 |
| 1.2.4 固相微萃取萃取机理 |
| 1.3 新型固相微萃取涂层材料 |
| 1.3.1 碳质材料 |
| 1.3.2 金属有机框架 |
| 1.3.3 离子液体 |
| 1.3.4 分子印迹聚合物 |
| 1.3.5 导电聚合物 |
| 1.3.6 层状双金属氢氧化物 |
| 1.4 固相微萃取涂层的制备 |
| 1.4.1 基体材料选择 |
| 1.4.2 涂层制备技术 |
| 1.5 固相微萃取应用 |
| 1.5.1 环境分析 |
| 1.5.2 生物分析 |
| 1.5.3 食品分析 |
| 1.6 研究内容和研究意义 |
| 第二章 基于石墨烯的溶胶凝胶固相微萃取纤维的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 新型自制纤维的制备 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 色谱工作条件 |
| 2.2.5 固相微萃取过程 |
| 2.2.6 方法验证 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 表征 |
| 2.3.2 萃取条件优化 |
| 2.3.3 纤维耐受性 |
| 2.3.4 方法验证 |
| 2.3.5 与商业纤维和不同文献值的对比 |
| 2.3.6 实际样品分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 基于香蕉皮衍生多孔碳的固相微萃取纤维的制备及其对多环芳烃的分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 气质工作条件 |
| 3.2.3 化学试剂与材料 |
| 3.2.4 自制纤维的制备 |
| 3.2.5 样品制备 |
| 3.2.6 固相微萃取过程 |
| 3.2.7 方法验证 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 表征 |
| 3.3.2 条件优化 |
| 3.3.3 自制纤维耐受性 |
| 3.3.4 方法验证 |
| 3.3.5 实际样品分析 |
| 3.4 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
（3）芒果香气化合物协同作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 芒果简介 |
| 1.2 芒果香气研究现状 |
| 1.2.1 芒果香气分析方法研究现状 |
| 1.2.2 芒果香气成分研究现状 |
| 1.3 香气协同研究方法 |
| 1.3.1 阈值法 |
| 1.3.2 S曲线法 |
| 1.3.3 OAV法 |
| 1.3.4 σ-τ图法 |
| 1.3.5 矢量模型 |
| 1.4 课题研究的意义、主要内容 |
| 1.4.1 研究的意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 芒果香气成分分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 芒果样品 |
| 2.2.2 标准品与试剂 |
| 2.2.3 HS-SPME |
| 2.2.4 GC-MS分析 |
| 2.2.5 GC-O分析 |
| 2.2.6 GC-FPD分析 |
| 2.2.7 定量分析 |
| 2.2.8 香气活力值(OAV) |
| 2.2.9 感官分析 |
| 2.2.10 统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 香气物质的GC-O分析 |
| 2.3.2 香气物质的定量分析和OAV值 |
| 2.3.3 感官分析和多元统计分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 芒果中含硫化合物间的协同作用研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 标准品与试剂 |
| 3.2.2 芒果基质配制 |
| 3.3 感官分析 |
| 3.3.1 分析条件和要求 |
| 3.3.2 感官评价小组 |
| 3.3.3 测定二元混合物的嗅觉阈值 |
| 3.3.4 测定二元混合物的OAV |
| 3.3.5 矢量模型研究感知相互作用 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 含硫化合物二元混合物的气味阈值 |
| 3.4.2 含硫化合物二元混合物的OAV |
| 3.4.3 含硫化合物二元混合物的矢量模型 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 芒果中萜烯化合物间的协同作用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 标准品与试剂 |
| 4.2.2 芒果基质 |
| 4.2.3 感官分析 |
| 4.2.4 单个化合物阈值测定 |
| 4.2.5 测定二元混合物的阈值 |
| 4.2.6 测定二元混合物的OAV |
| 4.2.7 二元混合物的矢量模型 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 二元萜烯混合物的嗅觉阈值 |
| 4.3.2 二元萜烯混合物的OAV |
| 4.3.3 矢量模型 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 主要结论和展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
（4）高效递送、精准治疗肺部铜绿假单胞菌感染的聚赖氨酸干粉吸入剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肺部感染 |
| 1.1.1 肺部疾病 |
| 1.1.2 肺部感染 |
| 1.1.3 抗菌药物及制剂 |
| 1.2 抗菌肽 |
| 1.2.1 抗菌肽的特点及机制 |
| 1.2.2 聚赖氨酸 |
| 1.3 肺部药物传递系统 |
| 1.3.1 干粉吸入剂 |
| 1.3.2 干粉吸入剂的药物递送 |
| 1.3.3 干粉吸入剂的稳定贮存 |
| 1.3.4 干粉吸入剂的载体材料 |
| 1.4 干粉吸入剂的粉体工程学修饰 |
| 1.4.1 微粉化修饰 |
| 1.4.2 异型化修饰 |
| 1.4.3 多孔化修饰 |
| 1.4.4 包裹隔离化修饰 |
| 1.5 本课题研究内容及意义 |
| 第二章 聚赖氨酸干粉吸入剂的制备及表征 |
| 2.1 仪器和材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 载体材料的筛选 |
| 2.2.2 溶剂体系的优化 |
| 2.2.3 工艺参数的改进 |
| 2.2.4 聚赖氨酸干粉吸入剂的制备 |
| 2.2.5 粒径分布 |
| 2.2.6 松密度与振实密度 |
| 2.2.7 表面形态 |
| 2.2.8 晶型 |
| 2.2.9 比表面积 |
| 2.2.10 二级结构 |
| 2.2.11 吸湿性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 载体材料 |
| 2.3.2 溶剂体系 |
| 2.3.3 工艺参数 |
| 2.3.4 粒径分析 |
| 2.3.5 松装密度与振实密度 |
| 2.3.6 表面形态 |
| 2.3.7 晶型 |
| 2.3.8 比表面积 |
| 2.3.9 二级结构 |
| 2.3.10 吸湿性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 聚赖氨酸干粉吸入剂体外抗菌活性评价 |
| 3.1 仪器和材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.1.3 菌株 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 抗菌活性 |
| 3.2.2 菌膜渗透性 |
| 3.2.3 细菌形态及结构 |
| 3.2.4 蛋白质泄漏 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 抗菌活性 |
| 3.3.2 菌膜渗透性 |
| 3.3.3 细菌形态及结构 |
| 3.3.4 蛋白质泄漏 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 聚赖氨酸干粉吸入剂的肺部药物递送及增效机理研究 |
| 4.1 仪器和材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 干粉吸入剂装置的选择 |
| 4.2.2 含量均一度考察 |
| 4.2.3 递送剂量均一性测试 |
| 4.2.4 吸入性能测定装置 |
| 4.2.5 排空率评价 |
| 4.2.6 体外空气动力学行为考察 |
| 4.2.7 体外释放行为评估 |
| 4.2.8 聚赖氨酸含量测定方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 含量均一度结果 |
| 4.3.2 递送剂量均一性评价 |
| 4.3.3 排空率结果 |
| 4.3.4 体外空气动力学行为评价 |
| 4.3.5 体外释放行为评估 |
| 4.3.6 含量测定回归方程 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 聚赖氨酸干粉吸入剂的成型机理及抗湿机制研究 |
| 5.1 仪器和材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 傅里叶红外光谱 |
| 5.2.2 固体核磁 |
| 5.2.3 表面张力 |
| 5.2.4 接触角 |
| 5.2.5 聚赖氨酸干粉吸入剂的抗湿稳定性实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 5.3.2 固体核磁共振光谱分析 |
| 5.3.3 表面张力 |
| 5.3.4 接触角 |
| 5.3.5 成型机理 |
| 5.3.6 聚赖氨酸干粉吸入剂的抗湿稳定性评价 |
| 5.3.7 聚赖氨酸吸入剂的抗湿机制 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 聚赖氨酸干粉吸入剂的体内药效学评价 |
| 6.1 仪器和材料 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 材料 |
| 6.1.3 实验动物及细菌 |
| 6.1.4 实验地点及实验规定 |
| 6.2 方法 |
| 6.2.1 药效学实验动物的分组方案 |
| 6.2.2 铜绿假单胞菌肺部感染模型建立 |
| 6.2.3 给药与样品采集方法 |
| 6.2.4 肺组织菌落计数 |
| 6.2.5 血常规检测 |
| 6.2.6 血清炎症因子检测 |
| 6.2.7 肺泡灌洗液炎症因子测定 |
| 6.2.8 肺组织病理学检查 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 肺组织菌落计数结果 |
| 6.3.2 血常规检查结果 |
| 6.3.3 血清炎症因子结果 |
| 6.3.4 肺泡灌洗液分析 |
| 6.3.5 肺组织病理学分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 聚赖氨酸干粉吸入剂的安全性评价 |
| 7.1 仪器和材料 |
| 7.1.1 仪器 |
| 7.1.2 材料 |
| 7.1.3 实验动物及细胞 |
| 7.1.4 实验地点及实验规定 |
| 7.2 方法 |
| 7.2.1 细胞毒性实验 |
| 7.2.2 活死细胞染色实验 |
| 7.2.3 溶血实验 |
| 7.2.4 纤毛毒性实验 |
| 7.2.5 肺功能考察 |
| 7.2.6 肺泡灌洗液及肺组织病理分析 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 细胞毒性评价 |
| 7.3.2 活死细胞染色分析 |
| 7.3.3 溶血性评估 |
| 7.3.4 纤毛毒性评价 |
| 7.3.5 肺功能评估 |
| 7.3.6 肺泡灌洗液评价 |
| 7.3.7 肺组织病理分析 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 聚赖氨酸干粉吸入剂的稳定性考察 |
| 8.1 仪器与试剂 |
| 8.1.1 仪器 |
| 8.1.2 材料 |
| 8.2 实验方法 |
| 8.2.1 稳定性考察项目 |
| 8.2.2 聚赖氨酸干粉吸入剂影响因素稳定性试验 |
| 8.2.3 聚赖氨酸干粉吸入剂加速稳定性试验 |
| 8.2.4 聚赖氨酸干粉吸入剂长期稳定性试验 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 聚赖氨酸干粉吸入剂影响因素试验结果 |
| 8.3.2 聚赖氨酸干粉吸入剂加速稳定性试验结果 |
| 8.3.3 聚赖氨酸干粉吸入剂长期稳定性试验结果 |
| 8.4 小结 |
| 结论 |
| 课题创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）巴戟天中多农药残留检测及防霉变储藏规范研究（论文提纲范文）
| 缩略词英汉注释表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 中药中外源性有害污染物的研究概况 |
| 1. 中药中农药残留的研究概况 |
| 1.1 农药的使用概况 |
| 1.2 中药材农药污染途径 |
| 1.3 中药材农药污染特点 |
| 2. 中药中真菌毒素残留的研究概况 |
| 2.1 真菌与真菌毒素的发生 |
| 2.2 真菌毒素的种类及危害 |
| 2.3 中药中真菌毒素的污染途径 |
| 第二节 中药质量控制研究 |
| 1. 影响中药质量的因素 |
| 1.1 外界因素 |
| 1.2 药材自身因素 |
| 2. 中药指纹图谱与中药质量控制 |
| 3. 化学计量学与中药质量控制 |
| 3.1 相似度计算 |
| 3.2 化学模式识别 |
| 第三节 贮藏过程中影响中药质量的环境因素 |
| 1. 温度 |
| 2. 湿度 |
| 3. 空气 |
| 4. 虫害鼠害 |
| 5. 光照 |
| 6. 储藏时间 |
| 7. 微生物 |
| 8. 其他因素 |
| 第四节 巴戟天研究进展 |
| 1. 巴戟天化学成分研究进展 |
| 1.1 蒽醌类 |
| 1.2 环烯醚萜及其苷类 |
| 1.3 糖及其苷类 |
| 1.4 氨基酸 |
| 1.5 甾醇类或萜类化合物 |
| 1.6 微量元素 |
| 1.7 其他成分 |
| 2. 巴戟天药理作用研究进展 |
| 2.1 补肾阳作用 |
| 2.2 增强学习记忆与抗衰老功能 |
| 2.3 调节免疫作用 |
| 2.4 抗诱变、抗肿瘤作用 |
| 2.5 抗抑郁活性 |
| 2.6 抗炎镇痛、抗疟及抗风湿作用 |
| 2.7 抗氧化作用 |
| 2.8 抗骨质疏松作用 |
| 2.9 保肝作用 |
| 2.10 对心血管的作用 |
| 2.11 其他作用 |
| 3. 开发利用 |
| 第五节 立题依据和研究内容 |
| 附图 |
| 第二章 QuEChERS技术结合GC-FPD法测定巴戟天药材中有机磷农药的残留水平 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 实验样品及试剂 |
| 2. 目标农药的选择及相关信息 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 |
| 第二节 实验条件 |
| 1. 样品的前处理条件 |
| 2. 气相色谱条件 |
| 3. 气相色谱质谱联用检测条件 |
| 第三节 实验条件的建立 |
| 1. GC-FPD色谱条件的建立 |
| 2. 样品前处理条件的优化 |
| 2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2 净化剂的选择 |
| 3. 基质效应 |
| 4. 方法学评价 |
| 4.1 方法的专属性 |
| 4.2 线性关系、定量限与检测限 |
| 4.3 精密度和稳定性 |
| 4.4 准确度和重复性 |
| 5. 样品测定 |
| 6. 气相色谱串联质谱法确证 |
| 7. 讨论与总结 |
| 第三章 ASE-MSPD-GC-ECD法测定巴戟天药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留水平 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 实验样品及试剂 |
| 2. 目标农药的选择及相关信息 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 |
| 第二节 实验条件 |
| 1. 样品的前处理 |
| 2. 气相色谱条件 |
| 3. 气相色谱质谱联用检测条件 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 |
| 1. 前处理条件的优化 |
| 2. 基质效应的考察 |
| 3. 方法评价 |
| 3.1 方法的专属性 |
| 3.2 线性关系、定量限与检测限 |
| 3.3 精密度、稳定性和重复性 |
| 3.4 加标回收率 |
| 4. 样品测定 |
| 5. 气相色谱串联质谱法确证 |
| 6. 讨论与总结 |
| 第四章 UFLC-ESI-MS/MS法检测巴戟天中多种真菌毒素的污染水平 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 实验样品及试剂 |
| 2. 真菌毒素的选择及相关信息 |
| 3. 混合标准储备溶液的配制 |
| 第二节 实验条件 |
| 1. 供试品溶液的制备 |
| 2. UFLC-MS/MS条件 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 |
| 1. 前处理条件的优化 |
| 2. UFLC-MS/MS条件的优化 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2 内标的选择 |
| 2.3 质谱条件的优化 |
| 2.4 采集方式的优化 |
| 3. 基质效应的考察 |
| 4. 方法评价 |
| 4.1 方法的专属性 |
| 4.2 线性关系、定量限与检测限 |
| 4.3 精密度、稳定性和重复性 |
| 4.4 准确度 |
| 5. 样品测定 |
| 6. 讨论与总结 |
| 第五章 巴戟天中主要环烯醚萜苷类成分的HPLC-DAD检测及化学指纹图谱的建立 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 实验样品及试剂 |
| 2. 混合标准储备溶液的配制 |
| 第二节 实验条件 |
| 1. 供试品溶液的制备 |
| 2. 色谱条件 |
| 第三节 实验条件的建立和确证 |
| 1. 供试品溶液制备方法的优化 |
| 1.1 提取方法的选择 |
| 1.2 提取溶剂的选择 |
| 1.3 复溶液的优化 |
| 2. 色谱条件的优化 |
| 2.1 色谱柱和流动相的选择 |
| 2.2. 测定波长的选择 |
| 3. 方法学评价 |
| 3.1 线性关系、定量限与检测限 |
| 3.2 精密度、稳定性和重复性 |
| 3.3 准确度 |
| 4. 样品测定 |
| 5. 数据分析和质量评价 |
| 5.1 巴戟天药材HPLC指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 5.2 系统聚类分析(HCA) |
| 5.3 主成分分析(PCA) |
| 5.4 偏最小二乘法分析(PLS-DA) |
| 6. 讨论与总结 |
| 第六章 基于“反式”培养模式结合RSM-CCD法考察巴戟天药材最佳储藏条件的研究 |
| 第一节 实验材料 |
| 1. 实验样品及试剂 |
| 2. 混合标准储备溶液的配制 |
| 第二节 实验条件 |
| 1. 供试品溶液的制备-黄曲霉毒素 |
| 2. 供试品溶液的制备-有效成分 |
| 3. 色谱和质谱条件 |
| 3.1 UFLC-ESI-MS/MS法检测巴戟天药材中多种真菌毒素 |
| 3.2 巴戟天HPLC-DAD指纹图谱的建立及主要环烯醚萜苷的定量 |
| 第三节 实验方法 |
| 1. A.flavus 菌株的培养 |
| 1.1 A.flavus菌株的复苏 |
| 1.2 孢子混悬液的制备 |
| 1.3 灭菌与接种 |
| 2. 结果与讨论 |
| 2.1 A.flavus菌株在巴戟天药材上的生长情况 |
| 2.2 储藏期间巴戟天药材中微生物的变化 |
| 2.3 储藏期间巴戟天药材中水分的变化 |
| 2.4 不同储藏环境下A.flavus菌株与总黄曲霉毒素的量间关系 |
| 2.5 不同储藏条件与化学成分的变化关系 |
| 2.6 响应面法分析贮藏条件与水晶兰苷的量间关系 |
| 3. A.flavus菌株对巴戟天中两种主要的环烯醚萜苷的微生物转化 |
| 3.1 转化底物 |
| 3.2 A.flavus菌株对水晶兰苷和去乙酰车叶草苷酸的转化 |
| 3.3 转化液的处理及HPLC分析 |
| 4. 讨论与总结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 第一节 总结 |
| 第二节 创新点 |
| 第三节 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）我国LCD制造装备业的发展现状及思考（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 FPD市场状况 |
| 2.1 平板显示是未来显示的主流, 薄膜晶体管液晶显示器 |
| 2.2 液晶电视是TFT-LCD未来的主要增长点 |
| 3 液晶产业的现状与发展 |
| 4 LCD制造装备业的发展现状 |
| 4.1 LCD制造装备业的发展现状 |
| 4.2 中国电子科技集团公司第二研究所目前所做的工作及未来发展方向 |
| 4.2.1 目前所做的工作 |
| 4.2.2 未来发展方向 |
| 5 几点战略思考 |
| 6 结束语 |
（9）我国电子化学品的现状与发展前景（论文提纲范文）
| 1 现状 |
| 1.1 光刻胶 |
| 1.2 FPD专用化学品 |
| 1.2.1 LCD材料 |
| 1.2.2 PDP配套化学品 |
| 1.3 印刷电路板材料 |
| 1.3.1 基板材料 |
| 1.3.2 线路成像用光致抗蚀剂和网印油墨 |
| 1.3.3 电镀用化学品 |
| 1.3.4 其他化学品 |
| 1.4 高纯试剂 |
| 1.5 电子特种气体 |
| 1.6 封装材料 |
| 2 发展前景 |
（10）中国平板显示器产业的发展（论文提纲范文）
| 1 中国电子信息产业的现状 |
| 1.1 2004年信息产业发展情况 |
| 1.2 中国电子信息产业发展的重点 |
| 1.3 2005年中国信息产业发展的目标 |
| 2 中国FPD产业的发展 |
| 2.1 TFT-LCD产业在中国 |
| 2.1.1 TFT-LCD产业的特点 |
| 2.1.2 世界TFT-LCD产业的发展 |
| 2.1.3 中国台湾地区TFT-LCD产业的情况 |
| 2.1.4 中国TFT-LCD产业的现状 |
| 2.1.5 中国TFT-LCD产业的发展趋势 |
| 2.2 PDP产业在中国 |
| 2.2.1 PDP产业的主要特点和应用领域 |
| 2.2.2 世界PDP产业的发展趋势 |
| 2.2.3 PDP产业在中国的现状 |
| 2.2.4 中国PDP产业的发展趋势 |
| 3 中国FPD产业存在的主要问题 |
| 4 促进中国FPD产业发展的思路 |
| 4.1 发展思路 |
| 4.2 产业布局 |
| 4.3 形成产业链 |
| 4.4 技术来源渠道 |
| 4.5 制定相关政策 |
| 5 促进中国FPD产业发展的政策 |
| 5.1 政策目标 |
| 5.2 投资政策 |
| 5.3 技术政策 |
| 5.4 税收政策 |
| 5.5 出口政策 |
| 5.6 人才吸引与培养政策 |
| 6 中国FPD产业的发展目标(至2010年) |
| 6.1 TFT-LCD产业 |
| 6.2 PDP产业 |
| 6.3 OLED产业 |
| 6.4 VFD产业 |
| 6.5 LCOS产业 |
| 7 中国FPD产业的发展展望 |
四、FPD市场前景广阔（论文参考文献）
- [1]基于SoC FPGA的高动态图像处理系统研究[D]. 马骁. 浙江大学, 2021(02)
- [2]基于多孔碳的新型固相微萃取纤维的制备及性能研究[D]. 胡佳鑫. 西北大学, 2020(02)
- [3]芒果香气化合物协同作用研究[D]. 项攀. 上海应用技术大学, 2020(02)
- [4]高效递送、精准治疗肺部铜绿假单胞菌感染的聚赖氨酸干粉吸入剂的研究[D]. 张雪娟. 广东工业大学, 2020(02)
- [5]巴戟天中多农药残留检测及防霉变储藏规范研究[D]. 刘洪美. 北京协和医学院, 2016(01)
- [6]我国LCD制造装备业的发展现状及思考[J]. 贺智. 电子工业专用设备, 2007(07)
- [7]不断发展的平板探测器全数字血管造影系统[J]. 曾勇明. 现代医学仪器与应用, 2006(04)
- [8]中国半导体设备业发展的契机[J]. 王勃华. 中国集成电路, 2006(03)
- [9]我国电子化学品的现状与发展前景[J]. 吴坚,张诚. 精细与专用化学品, 2005(23)
- [10]中国平板显示器产业的发展[J]. 季国平. 硅酸盐通报, 2005(05)