一、隐睾与雄激素受体、雌激素受体关系的研究进展（论文文献综述）
李乐乐,巩纯秀[1]（2021）在《隐睾症相关基因的研究进展》文中研究指明隐睾症是男性生殖系统先天畸形中最常见的一种疾病,其遗传背景复杂,涉及多个基因,但具体发病机制尚不清楚。INSL-3、INSL-3受体基因以及任何影响、阻碍雄激素合成与作用过程的基因、雌激素受体基因（estrogen receptor, ER）等突变均可导致隐睾。此外,还有一些少见基因会引起包含隐睾的综合征,临床工作中对合并多器官畸形者应予以警惕,基因检测有助于精准诊疗。
李子璇,杨雪葳,任利翔,蔡磊明[2]（2021）在《有机氯农药介导的内分泌干扰相关不良结局通路（AOP）的研究进展》文中认为有机氯农药（OCP）是常见的内分泌干扰物和持久性环境污染物。这类农药（滴滴涕、狄氏剂、林丹等）被视为对人类健康最有威胁的化学品之一,确定它们对环境安全和人类健康的潜在危害是一项相当大的挑战。不良结局通路（Adverse outcome pathway,AOP）是近年发展的风险评估中的一个重要概念,旨在支持将通路特定的机理数据转化为与评估和管理化学品对人类健康和环境的风险相关的响应。通过整合来自人类和动物的数据及已公布的AOP信息,分析总结了OCP相关端点的AOP框架,确定了风险评估需要关注的领域。
刘念[3]（2021）在《有氧运动调节雄激素及IL-6/JAK1/STAT3信号通路对高脂饮食诱导小鼠前列腺增生的影响》文中认为研究目的:良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）是老年男性最常见的泌尿系统疾病之一,随着老龄化程度加重,其患病率也随之升高。本研究采用高脂饮食诱导小鼠发生良性前列腺增生,主要研究androgen/AR信号通路中雄激素和雄激素受体（androgen receptor,AR）在BPH小鼠前列腺组织中的作用机制。并探讨了相关炎症因子白介素6（interleukin-6,IL-6）在高脂饮食诱导BPH小鼠前列腺组织中的变化及下游相关蛋白Janus激酶1（janus kinase 1,JAK1）、信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）以及核因子κB（nuclear factor kappa B,NF-κB）的表达变化。采用8周的跑台运动干预方式,观察Androgen/AR/IL-6/STAT3信号通路在有氧运动改善肥胖BPH中的作用机制。研究方法:实验动物采用SPF级4周龄C57BL/6J小鼠40只,随机分为普食对照组（Control,C组,n=15）喂养普通饲料和高脂饮食组（High fat diet,HFD组,n=25）喂养高脂饲料。经过12周的饮食干预后,称量小鼠体重后,每组随机各取5只小鼠麻醉处死后取小鼠前列腺组织,进行组织包埋和切片制作并进行HE染色,来观察两组小鼠前列腺的腺腔面积变化以及体重改变以判断肥胖BPH小鼠模型成功建立。之后进行为期8周的跑台运动干预,C组小鼠（n=10）继续喂养普通饲料为普通饮食组,HFD组（n=20）小鼠继续喂养高脂饲料,并且随机将HFD组小鼠分为前列腺增生组（H组,n=10）和运动组（HE组,n=10）。H组小鼠只进行高脂饲料喂养,HE组小鼠喂养高脂饲料同时进行跑台运动干预。HE组小鼠运动干预方案为:14m/min的跑台运动,每天下午7:00-8:00进行1h,每周干预5天,共持续8周。运动干预结束后,采集血液后将小鼠麻醉后处死,取前列腺组织称量小鼠前列腺质量（prostate weight,PW）,利用水取代法测量小鼠前列腺体积（prostate volume,PV）,并计算小鼠前列腺指数（prostate index,PI）;采用HE染色观察小鼠前列腺病理改变,测量腺腔面积;采用ELISA检测血清中睾酮（testosterone,T）、双氢睾酮（dihydrotestosterone,DHT）、雌二醇（estradiol,E2）和IL-6,并计算E2/T值;免疫组织化学法检测前列腺组织中AR;Western Blot检测前列腺组织中AR、白介素6受体（interleukin-6 receptor,IL-6R）、JAK1、STAT3、p STAT3和NF-κB蛋白的相对表达含量。实验结果采用（M±SD）表示,建模期两组之间采用独立样本t检验进行差异性分析,干预期多组间比较采用单因素方差分析,以P<0.05作为差异具有显着性。研究结果:1.12周饮食诱导后,HFD组小鼠体重显着高于C组（P<0.01）且达到肥胖标准。与C组小鼠前列腺的腺腔面积相比,H组小鼠前列腺腺腔面积增加,且这两组结果具有显着性的差异（P<0.01）;8周有氧运动干预结束后H组小鼠前列腺腺腔面积与C组相比,显着增大（P<0.01）;与H组相比,HE组小鼠前列腺腺腔面积显着减小（P<0.01）2.8周有氧运动干预后,与C组小鼠PW（0.08±0.02）g、PV（0.09±0.03）ml相比,H组小鼠PW（0.11±0.03）g、PV（0.13±0.04）ml的数值显着性增大（PW:P<0.01,PV:P<0.05）。HE组小鼠PW（0.09±0.02）g、PV（0.12±0.06）ml与H组小鼠相比,没有显着性差异（P>0.05）;C组小鼠PI（0.24±0.04）mg/g、H组小鼠PI（0.23±0.07）mg/g和HE组小鼠PI（0.21±0.04）mg/g之间并无显着性差异。3.8周运动干预结束后,与C组小鼠血清T和DHT水平相比,H组血清T和DHT水平明显降低,且具有显着性（P<0.05）;HE组血清T和血清DHT与H组相比,没有显着性差异（P>0.05）;血清E2水平C组、H组和HE组之间没有显着差异性（P>0.05）。根据计算得到血清中E2/T结果:与C组相比,H组小鼠血清中E2/T比值显着性升高（P<0.01）,与H组相比,HE组小鼠E2/T比值显着性降低（P<0.05）。与C组相比,H组血清IL-6含量显着升高（P<0.01）,与H组相比,HE组血清IL-6含量显着降低（P<0.01）。4.8周有氧运动干预后,与C组相比,H组小鼠前列腺中AR阳性表达的光密度平均值显着降低（P<0.01）;与H组相比,HE组小鼠前列腺中AR阳性表达的光密度平均值显着增加（P<0.01）。5.8周有氧运动干预结束后,与C组相比,H组小鼠前列腺组织中AR总蛋白含量显着下降（P<0.01）;与H组相比,HE组小鼠前列腺组织中AR总蛋白含量显着升高（P<0.05）。6.实验结束后,与C组小鼠相比,H组小鼠前列腺中IL-6R、JAK1、STAT3、p STAT3和NF-κB蛋白含量显着升高（P<0.01）;与H组小鼠相比,HE组小鼠前列腺组织中IL-6R、JAK1、STAT3、p STAT3和NF-κB蛋白含量显着降低（P<0.01）。研究结论:1.12周高脂饮食诱导肥胖BPH小鼠前列腺腺腔的面积增大。androgen/AR信号通路受到明显抑制,可能进一步激活IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3炎症信号通路进而促进BPH。2.8周有氧运动可能通过降低E2/T比值,上调AR表达,抑制IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3炎症通路,进而改善高脂饮食诱导小鼠的BPH。
杨萍[4]（2021）在《杜仲雄花对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响及其机制研究》文中进行了进一步梳理杜仲雄花为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.雄树的花。2017年国家林业局等将“杜仲产业发展工程”列为“十三五”全国林业产业重点建设工程,杜仲被列为重要的国家储备林建设树种。目前杜仲的发展包括皮、叶、花、果、材的全产业链条,市场上的杜仲雄花功能产品包括杜仲雄花茶、杜仲雄花酒等。杜仲雄花含有萜类,黄酮类,苯丙素类等化学成分,具有高蛋白低脂肪,高钾低钠,高铜低锌等特点,主要用于失眠、高血压等疾病的预防及保健。本课题将构建转基因重组酵母细胞模型和体外大鼠睾丸间质细胞（Leydig cells）模型,研究杜仲雄花提取物（EFM）及其主要化学成分对睾酮分泌的影响及作用机制,为杜仲雄花产业发展奠定理论基础。目的:探究杜仲雄花对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响,筛选出具有雄/雌激素受体激动/拮抗活性以及促进睾酮分泌的成分,对其作用机制进行探讨。方法:（1）构建转基因重组酵母细胞模型,通过测定β-半乳糖苷酶活性,评价杜仲雄花提取物（EFM）及主要单体成分的雄/雌激素受体激动/拮抗活性。（2）分离、纯化大鼠睾丸间质细胞;用3β-HSD特异性染色法鉴定细胞纯度;MTT法检测细胞存活率;ELISA法检测细胞睾酮分泌量;活性氧（ROS）试剂盒检测细胞内活性氧水平。（3）RT-PCR和Western Blot法检测细胞睾酮合成相关基因Star、Cyp11a1、Cyp17a1、Hsd3b1及相关蛋白STAR、CYP11A1、CYP17A1、HSD3B1的表达量;分别用腺苷酸环化酶（AC）抑制剂SQ22536及蛋白激酶A（PKA）抑制剂H89预处理大鼠睾丸间质细胞,通过Western Blot法检测睾酮合成相关蛋白的表达情况。结果:（1）杜仲雄花提取物（EFM）具雄激素受体拮抗活性;主要化学成分山柰酚（KA）和柚皮素（NA）具雄激素受体激动活性,山柰酚（KA）活性相对强于柚皮素（NA）;芦丁（RU）具有一定的雌激素受体激动活性。（2）成功构建体外大鼠睾丸间质细胞模型,杜仲雄花提取物（EFM）及各主要成分对大鼠睾丸间质细胞无明显的毒性作用,且杜仲雄花提取物（EFM）和京尼平苷酸（GA）可促进细胞增殖（P<0.01）;杜仲雄花提取物（EFM）及主要成分京尼平苷酸（GA）、山柰酚（KA）、柚皮素（NA）、咖啡酸（CA）、去乙酰车叶草苷酸（DA）、芦丁（RU）等均能显着促进细胞睾酮分泌（P<0.01或P<0.05）;杜仲雄花提取物（EFM）及山柰酚（KA）、京尼平苷酸（GA）等能降低细胞活性氧水平（P<0.01或P<0.05）。（3）杜仲雄花提取物（EFM）及主要化学成分山柰酚（KA）和京尼平苷酸（GA）能显着促进细胞Nr5a1,Star,Hsd3b1等基因及NR5A1,STAR,HSD3B1等蛋白的表达,其促进作用可被H89和SQ22536所抑制（P<0.01或P<0.05）。结论:杜仲雄花可促进睾丸间质细胞睾酮分泌,活性成分包括山柰酚（KA）等黄酮类成分及京尼平苷酸（GA）等环烯醚萜类成分,其作用机制与其主要成分的雄/雌激素受体活性,促进睾丸间质细胞增殖,促进睾酮合成相关基因蛋白的表达和调控cAMP-PKA信号通路等有关。
顾建忠[5]（2021）在《广西瑶族妇女雌激素受体-α基因多态性及山茶籽对绝经后骨质疏松症的影响》文中进行了进一步梳理目的:探讨广西壮族自治区中少数民族瑶族绝经后妇女的雌激素受体-α基因分布,了解雌激素受体-α基因多态性与瑶族妇女骨质疏松的关系;确定山茶籽提取物对骨质疏松症的影响。方法1广西瑶族妇女雌激素受体-α基因多态性对绝经后骨质疏松症的影响选取广西地区,瑶族妇女,612例,取5ml血液样本,DNA提取试剂盒进行DNA的提取,碱性磷酸酶试剂盒检测血液样本的碱性磷酸酶,超声骨密度仪检测患者跟骨骨密度,用酶联免疫吸附法检测雌激素。方法2山茶籽对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响将5月龄,96只雌性大鼠,分为4组,分别为去卵巢组（OVX）,假手术组（Sham）,山茶籽提取物组（Ts）,苯甲酸雌二醇组（E2）。分别在第4、8、12、16周各取六只,麻醉后,对大鼠股骨取材,进行HE染色,测量骨钙,骨磷,骨密度以及相应的雌激素。结果:（1）与其他四个基因比较,60岁之后P基因组的碱性磷酸酶升高,骨密度降低,黄体生成素和促卵泡激素升高,雌二醇和孕酮降低（P<0.05）;与其他四个基因比较,65岁之后Xx基因组的碱性磷酸酶降低,骨密度提高,黄体生成素和促卵泡激素降低,雌二醇和孕酮升高（P<0.05）。（2）去卵巢组的镜下骨组织疏松,骨钙、骨磷、血清护骨素和骨密度低于其他3组（P<0.05）,山茶籽提取物组的骨钙、骨磷、血清护骨素和骨密度与假手术组和雌二醇组无显着差异（P>0.05）。去卵巢组与其他三组比较,血清黄体生成素和促卵泡激素明显升高,雌二醇和孕酮明显降低（P﹤0.05）。山茶籽提取物组的黄体生成素,促卵泡激素,雌二醇和孕酮与假手术组和雌二醇组无显着差异（P>0.05）。结论:（1）绝经后妇女含P基因易患绝经后骨质疏松症,应提前预防;含Xx基因的妇女骨密度高,不易患绝经后骨质疏松症。（2）山茶籽提取物可以提高骨密度以及雌二醇,山茶籽提取物可以用来治疗骨质疏松症。
杨学翰[6]（2021）在《SEER和TCGA数据库分析性别对膀胱癌的影响》文中研究说明目的:通过SEER数据库和TCGA数据库在临床特征和基因层面研究性别对肌层浸润性膀胱癌预后的影响,并分析影响预后的性别差异基因的表达特征。方法:本文通过SEER数据库及TCGA数据库分别选取2004年至2014年期间诊断为肌层浸润性膀胱癌并行手术治疗的患者行倾向评分匹配后作为研究对象分别为16474例和192例。首先将SEER数据库的16474例患者和TCGA数据库的192例患者分别通过SPSS进行多因素COX回归分析和KM生存分析来推断性别是否为膀胱癌预后的影响因素（P<0.05具有统计学意义）,然后描述男女患者间预后具体的差异情况。再进一步用R语言程序分析TCGA数据库的192例患者在男女基因表达差异与膀胱癌预后的关系并进一步分析探索性别差异的具体分子机制。结果:1.通过SEER数据库和TCGA数据库分析性别对膀胱癌预后的影响通过对SEER数据库倾向评分匹配后的16474例肌层浸润性膀胱癌患者和TCGA数据库倾向评分匹配后的192例肌层浸润性膀胱癌患者分别行多因素COX回归分析和生存分析可以得到性别是膀胱癌预后的独立影响因素,女性膀胱癌患者较男性膀胱癌患者的预后更差。2.通过TCGA数据库分析不同性别膀胱癌患者基因的表达差异（1）DNA突变水平分析不同性别膀胱癌患者基因突变情况:我们在SNP（Single Nucleotide Polymorphism,单核苷酸多态性）突变方面的研究中看出男性患者FGFR3突变最多,女性患者DMD突变最多,并且这两个突变中最多见的突变类型均为错义突变。（2）RNA转录水平分析不同性别膀胱癌患者基因表达情况:首先对TCGA数据库倾向评分匹配后的192例膀胱癌患者行男女差异基因分析后得到382个性别差异基因。然后对这382个性别差异基因行通路分析后可以看出性别差异基因多在细胞外基质通路上表达。（3）性激素相关受体蛋白编码基因水平分析不同性别膀胱癌患者性激素表达情况:通过对雄激素和雌激素相关受体蛋白编码基因表达情况的分析我们可以看出雌激素ESRRA在男女间的表达存在差异并且与患者的预后正相关。（4）肿瘤微环境评分水平分析不同性别膀胱癌患者基质细胞评分和免疫细胞评分的情况:通过对基质细胞评分和免疫细胞评分的分析我们发现女性膀胱癌患者的基质细胞评分高于男性患者,并且基质细胞评分与预后负相关。（5）免疫细胞浸润模式分析不同性别膀胱癌患者免疫细胞表达情况:通过对免疫细胞浸润情况的分析可以看出CD8 T细胞在男性膀胱癌患者的表达量高于女性患者,与预后正相关。M0巨噬细胞在女性膀胱癌患者的表达量高于男性患者,与膀胱癌的分期正相关。结论:在SEER和TCGA数据库肌层浸润性膀胱癌患者中,性别是膀胱癌预后的独立影响因素,女性膀胱癌患者的预后较男性膀胱癌患者差。DNA突变水平分析女性膀胱癌患者DMD基因突变率高,可能导致其预后较差;男性患者FGFR3基因突变率高,可能导致其发病率升高。女性膀胱癌患者基质评分高,且差异基因高表达于细胞外基质通路中,其预后差与较高的细胞外基质含量相关。雌激素相关受体蛋白编码基因ESRRA基因和免疫细胞CD8 T细胞在女性膀胱癌患者中低表达,是预后的危险因素。
覃道锐[7]（2020）在《HOXA4基因在尿道下裂尿包皮组织中的表达及意义研究及SIS材料覆盖尿道外层在尿道下裂比格犬动物模型上的应用》文中研究说明尿道下裂是小儿泌尿生殖系统常见的先天性畸形之一,发病率在1/300-1/125的出生男婴之间。我国近年尿道下裂发病率亦呈明显上升趋势。由于尿道下裂患者不能正排尿及射精,将严重影响患者的生活。目前认为尿道下裂与内分泌因素、环境因素、遗传因素等多种原因相关。但是,这些仅能解释约30%的尿道下裂。还有大部分尿道下裂不能解释。近年来,随着全基因组测序技术的发展及广泛应用。有更多可能与尿道下裂相关基因位点被筛选报道出来。有文章报道通过全基因组关联（GWAS）研究,发现HoxA4基因可能参与了尿道下裂疾病的发生发展过程。HoxA4基因是HOX基因家族成员,该基因定位于7号染色体上。编码一种DNA结合转录因子,参与调节基因表达及组织形态分化过程。但是GWAS相关研究的各种设计方法以及遗传统计学方法无法消除人群混杂、多重比较造成的假阳性。HOXA4基因是否真的参与了尿道下裂的发病过程需要进一步研究。目前外科手术是尿道下裂的唯一治疗方法。但尿道下裂修复手术中,容易出现各种并发症,其中尿道瘘是尿道下裂修复手术最常见对并发症。许多小儿泌尿外科医生为减少尿道下裂术后尿道瘘作出了不懈努力。常见的减少尿道下裂术后瘘的方法是手术中在新成形的尿道外层添加额外覆盖。常见的覆盖材料是患者手术区域临近的自体筋膜。但制备自体筋膜是一个耗时的过程,同时在多次手术等特殊情况下可能导致自体筋膜匮乏。小肠粘膜下层是一个在临床上有成熟使用经验的生物材料。它被广泛是应用在包括泌尿外科在内的多个专科的组织修复手术中。但该材料作为一种额外的覆盖材料使用在尿道下裂手术中的经验并不多。为了探究尿道下裂的发生过程以及临床治疗,我们进行了该研究。本研究分两部分,第一部分是关于尿道下裂发生原因的探讨;第二部分是SIS材料在减少尿道下裂常见并发症之一的尿道瘘上的应用。第一部分HoxA4基因在尿道下裂尿包皮组织中的表达及意义研究目的研究尿道下裂患儿包皮及及令苯二甲酸己酯诱导的小鼠尿道下裂模型小鼠阴茎中HoxA4基因及其蛋白的表达情况,初步研究HoxA4基因与尿道下裂发生的相关性。方法本研究分为两部分,其一是基础研究部分,其二是临床应用研究方面。在基础研究方面首先,选取正常包茎儿童的包皮与轻、中、重各型尿道下裂患儿的包皮做对照,分别用实时定量PCR方法及免疫组织化学方法测量HOXA4基因的mRNA及蛋白表达水平。其次,建立邻苯二甲酸酯（DEHP）诱导小鼠尿道下裂的动物模型。采用RT-PCR及免疫组织化学方法,进一步研究HOXA4基因在尿道下裂患病胎鼠及正常对照胎鼠阴茎组织中的mRNA及蛋白表达水平。结果DEHP诱导小鼠尿道下裂动物模型复制成功。HoxA4基因在包茎及包皮过长的患者标本中与尿道下裂包皮以及小鼠阴茎组织都有转录,及蛋白表达。与内参基因GAPDH相比,各组相对转录水平分别是:普通包皮组1.501±0.063、轻度尿道下裂1.101±0.147,中度尿道下裂1.099±0.140、重度尿道下裂0.539±0.056。普通包皮组HoxA4转录水平要高于尿道下裂组（p<0.001）。尿道下裂组内部比较轻、中度尿道下裂HoxA4基因转录水平要高于重度尿道下裂（p<0.001）。轻、中度尿道下裂间HoxA4基因mRNA转录水平差别无统计学意义（p=0.964）。结论 DEHP诱导小鼠构建胎鼠尿道下裂模型稳定有效,HoxA4基因表达可能参与了尿道下裂疾病的发生,是部分尿道下裂的原因。第二部分SIS材料覆盖尿道外层在尿道下裂比格犬动物模型上的应用目的:评价SIS组织尿道外层覆盖在修复犬尿道下裂模型中作用及观察SIS组织在犬尿道外层中降解过程。方法与材料:对22只健康雄性比格犬为试验对象。用随机数字表方法将犬随机分为试验组与对照组,每组11只犬。实验动物在戊巴比妥钠静脉全麻下通过手术切开尿道3-5cm建立尿道下裂模型。对照组常规手术修复尿道,试验组尿道外覆盖SIS组织材料,对照组尿道外不覆盖任何材料。将两组动物对尿道海绵体拨向两旁,使尿道与皮肤之间形成空腔,再缝合皮肤。术后注射头孢维星钠一次。于术后4W、12W采用逆行膀胱尿道造影检查重建尿道情况,记录尿道瘘及尿道狭窄发生情况。两组动物术后2w、4w、12w按计划麻醉处死后取材手术部位阴茎,材料组织保存于Bouin’s染色液中,包埋、切片,进行HE染色及Mallory染色,进行组织学观察。结果:对照组及试验组均顺利完成手术。早期均有手术部位红肿,未特殊处理,4周内恢复正常。两组各有1例动物手术后初期阴茎不能正常缩回皮套内。两组动物术后体重增长正常,组间无明显生物学差异。尿道造影未见明确尿道狭窄存在,术后4周试验组1/3,对照组3/3例动物手术部位存在漏尿现象;术后12周,试验组1/5例,对照组3/5例动物手术部位存在漏尿现象。合计试验组尿瘘发生率25%（2/8）,对照组尿瘘发生率75%（6/8）。组织学检查对照组早期术区可见明显急性炎症细胞浸润,随恢复时间延长,急性炎症转变为慢性炎症,且逐渐减轻。早期尿道固有层不连续、上皮增生,尿道海绵体血管窦和小梁消失,随恢复时间延长,尿道上皮与天然尿道上皮结构相似,但之谜纤维结缔组织与海绵体组织之间无明显边界。Mallory染色见胶原纤维在此处相互交错,杂乱无序。试验组早期只在手术缝线处见急性炎症细胞浸润,材料区未见明显炎症细胞浸润,后期术区及材料区均见慢性炎症细胞,SIS替代部位与天然尿道结构相似;mallory染色早期见胶原纤维随修复材料平行生长,后期材料消失,胶原纤维规则生长。结论:在本试验中,SIS材料对比格犬术后的正常生命活动无明显影响,可以降低动物模型尿道瘘发生率,可减少术区急性炎症反应,自身分解能引起慢性炎症细胞浸润,可引导胶原纤维附着于SIS材料成规则生长,术后12周已未见明确材料。SIS材料在比格犬体内有较好的生物相容性,具有减少比格犬尿道手术瘢痕的可能性。
王乾梅,袁莉刚,李承晔,杨洪早,陈少宇[8]（2020）在《性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较》文中研究说明旨在研究性激素受体[雄激素受体（androgen receptor, AR）、雌激素受体（estrogen receptor,ER）]在子午岭黑山羊正常睾丸与隐睾组织中的分布与隐睾症的关系,应用免疫组织化学及免疫荧光技术方法结合形态计量学统计软件,比较了正常睾丸与隐睾的组织化学特点。特殊染色结果显示:与正常组相比,隐睾组间质组织疏松,管腔面积明显减小,糖原含量明显减少,胶原纤维及网状纤维含量增多。免疫组化及免疫荧光结果显示:1)AR在正常睾丸组Leydig细胞呈高密度强阳性表达,在各级生精细胞呈中等强度阳性表达,隐睾组中Leydig细胞及各级生精细胞表达明显减弱,且在精原细胞偶见表达;2)ER在正常睾丸Leydig细胞呈高密度强阳性表达,管周肌样细胞呈中等强度阳性表达,Sertoli细胞偶见表达,各级生精细胞无表达;3)ER在隐睾Leydig细胞、初级精母细胞、精原细胞和Sertoli细胞中均呈中等强度阳性表达;4)统计结果显示,隐睾组AR的平均光密度较正常组显着降低（P<0.05）,而ER的平均光密度则显着高于正常组（P<0.01）,且隐睾组AR与ER表达量比值基本接近1∶1。子午岭黑山羊隐睾组织胶原纤维和网状纤维分布较正常睾丸多,生精小管基膜主要成分以中性糖蛋白为主,酸性糖蛋白含量明显降低影响精子的正常形成;隐睾组织精原细胞及Sertoli细胞ER与AR表达失常尤为明显,可为哺乳动物隐睾的相关研究提供一定参考。
葛文亮[9]（2019）在《基于高通量及多组学整合分析筛选隐睾风险的易感基因及NEK2基因部分功能的研究》文中提出隐睾（Cryptorchidism）是儿童泌尿生殖系统常见的先天性疾病,是男性不育、睾丸肿瘤发生的危险因素之一,隐睾的发生与多种因素密切相关,其中基因的改变对隐睾的发生起着重要作用,大量研究证实隐睾症形成与基因的差异表达有关。因此,从转录组水平探索新的隐睾差异表达基因,研究隐睾患儿发生隐睾风险的易感基因,进一步挖掘此类易感基因与隐睾症发生发展之间的关系,最终探讨隐睾症的发病机制,为隐睾症的研究提供新的指导与方向。第一部分 基于高通量测序技术的隐睾患儿转录组学初步研究转录组（transcriptome）是指所有转录产物的统称,从广义上讲,转录组是指在特定的生理条件下,某一物种中所有转录产物的总和。主要分为几个部分,即信使RNA、核糖体RNA、转运RNA以及非编码RNA。蛋白质的表达主要用于行使细胞功能,而蛋白质组是细胞功能与细胞状态两者最为直观的描述,近年来,转录组逐渐成为基因表达研究的最重要方式之一,转录组是基因组信息与蛋白质组两者相互转化的必经阶段,其调控水平的研究亦逐渐增多,转录组调控也是生物体最重要的调控方式。本研究中将隐睾患儿作为研究对象进行转录组测序,采用Illumina HiSeqTM高通量转录组测序平台RNA-Seq技术对隐睾患儿的隐睾组织进行测序。RNA-seq即运用转录组测序技术,把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等或者其中一部分用高通量测序技术把它们的序列测出来,并反映出它们的表达水平。该项技术可以全面快速准确地获取隐睾患儿的转录组序列信息,通过人类全转录组测序比对揭示隐睾患儿的差异基因和特征,建立其转录组学研究的平台。本部分研究主要结果如下:为了研究隐睾患儿的隐睾组织与正常对照睾丸组织中全基因组的转录谱,我们临床活检了6例隐睾患儿的隐睾组织作为实验组,和2例因睾丸外伤的患儿坏死组织边缘的少许正常睾丸组织以及活检了 1例嵌顿疝患儿的睾丸组织作为对照组。实验利用RNA-seq技术对9例睾丸组织进行转录组测序,然后采用HISAT2软件对RNA-seq数据进行比对,Mapping结果统计显示转录组Mapping率0.957（0.956-0.959）,与人类全转录组测序一致。我们将过滤后的Clean Reads进行Mapping和基因组结构的分析,分析结果显示9例睾丸组织基因组结构主要分布于编码区（CDS,Coding Sequence）和外显子（Exon,Expressed Region）。为了更好地研究表型相关的基因表达情况,我们需要了解隐睾组和正常对照组间差异基因的情况。差异筛选标准选用Log2FC>1或<-1,P<0.05,结果提示显着性差异表达mRNA有6145个,显着上调3815个,显着下调2330个。对于差异筛选的基因在不同样本中的差异情况,我们利用差异基因对不同样本进行聚类,以及不同基因进行聚类,帮助我们对于其生物学意义进行初步探究。接着我们采用Fisher对显着差异基因进行显着性功能注释和Pathway显着性分析（GO-Analysis）,对其中的显着差异基因,构建其差异调控网络（GO-Term）,分析结果发现显着性Pathway最终指向的网络中核心的Pathway,比如钙离子信号转导通路、细胞周期信号转导通路以及细胞代谢相关的信号通路。综上所述,本研究从基因转录组水平系统研究了隐睾患儿的隐睾组织与正常睾丸组织,筛选两者的差异表达基因,并对筛选出的差异表达基因进行功能注释、通路分析及互作网络调控分析等。本研究为隐睾患儿组织转录组学提供了宝贵的遗传资源与材料,并且有助于提高对人类转录组遗传结构的认识和理解。第二部分 基于多组学整合分析筛选隐睾风险的易感基因生物信息学是一门将生命科学与计算机相结合的学科。随着高通量技术的兴起,生物信息学亦随之逐渐发展起来。生物信息学旨在通过运用计算机及统计方法去分析分子生物数据而解决生物学问题。生物信息学涉及生物研究众多领域中,对其中所涉及的原始数据进行进一步分析,从中提取出有用的可靠结果,TCGA和GEO就是其中比较常用的综合数据库。基于GEO和TCGA数据库进行数据挖掘,对挖掘的大数据进行整理和分析,筛选感兴趣的数据集,寻找差异基因、通路及功能富集分析,蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络构建和模块分析,进一步筛选出关键基因（易感基因,hub gene）,然后获取其中关键的分子以验证分子表型。生物信息学相对于传统生物实验是一条高效的方法途径,在提升实验效率的同时,能够节省人力与物力。本部分的主要结果如下:我们首先采用生物信息学方法对数据库GEO进行挖掘,筛选出来源于睾丸的一组隐睾的基因表达芯片谱:GSE25518,此组基因表达谱数据来源于GPL570。该表达谱GSE25518由19个隐睾患者样本与4个正常样本构成。对测序结果与上述GSE25518微阵列数据集进行综合分析,测序结果中差异表达基因有6145个,GSE25518微阵列中差异表达基因有700个,最终经过绘制Venn图发现两者的共同差异表达基因为108个。将108个共同表达基因进行进一步分析,通过DAVID生物信息学分析,对其功能进行分类;使用STRING蛋白互作数据库,构建108个共同表达基因的蛋白互作网络,从生物信息学分析的层面上得到了 OFD1、NEK2、AHI1、ALMS1、MZT2B5个Hubgenes,且均明显下调。将筛选出的易感基因在我们测序的9例正常对照与隐睾组织中的表达量进行比对,发现隐睾组织中MZT2B、NEK2表达下调,而AHI1、ALMS1与OFD1表达上调。人类蛋白质图谱分析结果表明AHI1、ALMS1、MZT2B与NEK2基因可能与隐睾的发生密切相关。而NEK2在mRNA和蛋白水平都有特异性表达,最后通过基因网站分析和功能预测,我们确定了 NEK2为候选基因,并试图进一步证实NEK2作为隐睾患儿发生隐睾风险的易感基因可能发生的表达及功能变化。综上所述,本课题为了获得与隐睾患儿发生隐睾风险的相关差异表达基因,我们利用多组学整合分析的方式,分别从基因组学和蛋白组学等方面开展数据挖掘和筛选工作,可以有效地避免不同人群,不同种族等因素对研究结果产生的影响,更加有利于最终寻找到与隐睾疾病相关的因素。本课题利用生物信息学分析方法,大规模对综合数据库进行关键词检索和数据挖掘,得到与隐睾患儿发生隐睾风险的基因表达数据集,同时结合前期隐睾患儿标本的基因测序结果,合并筛选得到的所有数据集的基因数据,通过整合分析筛选出所有数据集的共同差异表达基因,对筛选出的基因表达进行进一步差异分析,最终筛选得到隐睾患儿发生隐睾风险的易感基因。第三部分 隐睾风险易感基因NEK2在小鼠隐睾模型中表达变化及其参与细胞凋亡的研究在第二部分内容,我们课题组从生物信息学分析的层面上得到了 OFD1、NEK2、AHI1、ALMS1、MZT2B 5个Hub基因,而NEK2在mRNA和蛋白水平都有特异性表达,通过基因网站分析和功能预测,最后我们确定了 NEK2为候选基因,并试图进一步证实NEK2作为隐睾患儿发生隐睾风险的易感基因可能发生的表达及功能变化。本部分实验内容旨在观察小鼠隐睾模型隐睾组织中隐睾风险易感基因NEK2 mRNA的变化特点,NEK2蛋白表达定位及表达水平变化情况,初步探讨其在睾丸组织细胞凋亡中的作用。本部分的研究结果如下:小鼠隐睾模型构建成功后在前6d睾丸大小变化不大,第6d开始,睾丸明显变小且随时间推移逐渐越来越小,15d时睾丸呈萎缩状态。结合形态学观察,HE染色结果发现随着时间的推移曲精小管内精原细胞、初级精母细胞和精细胞损伤越严重。至15d时基本无正常精细胞,肌样细胞随时间推移损伤亦越严重,15d时很薄的基膜呈现增厚改变。Tunel检测结果显示细胞凋亡细胞数随着时间推移先上升后下降,前3d的凋亡细胞数目不多,从第6d起开始凋亡细胞数目急剧增加,至第9d时凋亡细胞到达最高峰后下降。RT-PCR的结果显示隐睾建模术后第6d NEK2 mRNA表达量逐渐上升,第6d表达量最高之后随时间推移逐渐下降第15d降至最低,并显着低于正常对照组。免疫组化结果显示正常睾丸组织及隐睾组织中,NEK2蛋白表达于细胞核及细胞质内,NEK2蛋白阳性表达随时间推移先上升后下降,前6d表达逐渐升高,第6d表达达到峰值,之后表达下降。综上所述,本课题利用多组学整合分析的方式开展数据挖掘和筛选工作,通过整合分析筛选出数据集的共同差异表达基因,最终差异分析筛选得到隐睾患儿发生隐睾风险的易感基因NEK2,小鼠隐睾模型发现NEK2的异常表达可能通过细胞凋亡作用导致隐睾症患者的不育。我们的研究为临床上隐睾症的治疗、预防不育及睾丸肿瘤等隐睾后遗症提供新的方向,并提出NEK2用作诊断隐睾和预后的标志物以及男性不育和生殖系统疾病的治疗靶点。
邹兵[10]（2019）在《中国汉族人群IL-31基因多态性与隐睾易感性的相关性研究》文中研究说明目的:通过对中国汉族人群隐睾患者和健康个体的白细胞介素-31（IL-31）基因rs4758680和rs7977932位点单核苷酸多态性的分析,了解IL-31基因rs4758680和rs7977932位点等位基因及基因型分布情况,并进一步探讨IL-31基因rs4758680和rs7977932位点单核苷酸多态性与隐睾遗传易感性的关系。材料和方法:选取2010年1月至2015年12月在川北医学院附属医院就诊并确诊为隐睾的患者作为病例组;选取同期该院就诊的无血缘关系并接受包皮切除术的健康人群作为对照组。早产儿、低出生体重婴儿和有系统性疾病或其他严重疾病个人史或家族史的个体均不被纳入研究范围之内。收集研究对象的外周静脉血液标本,提取基因组DNA并扩增目的基因片段。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性及聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对IL-31基因rs7977932和rs4758680位点进行基因型分型。使用t检验对病例组及对照组的基线资料（出生体重、胎龄）进行比较;采用卡方检验对对照组人群进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验并比较病例组及对照组的等位基因及基因型分布差异;以Logistic回归分析不同基因模型下IL-31基因多态性与隐睾遗传易感性之间的关联。统计学结果以比值比（odds ratio,OR）,95%置信区间（confidence interval,CI）表示。p<0.05表示差异有统计学意义。结果:病例组和对照组的出生体重分别为3393.2±451.7克和3363.1±508.1克;病例组和对照组的胎龄分别为39.9±1.6周和39.6±1.4周。两个研究组之间的基线资料相比均无统计学差异。本研究成功对112例隐睾患者和425例对照样本的rs7977932和rs4758680位点进行基因分型。对照组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。rs7977932位点的等位基因及基因型频率在病例组与对照组之间无统计学差异。两组相比,病例组rs4758680位点的A等位基因频率显着低于对照组（10%vs 17%,OR=0.58,95%CI:0.37-0.92,p=0.02）。在显性模型中,病例组CA/AA基因型频率显着低于对照组（20.5%vs 30.8%,OR=0.58,95%CI:0.35-0.96,p=0.03）。结论:IL-31基因rs4758680位点多态性与中国汉族人群隐睾易感性存在相关性。与C等位基因相比,IL-31基因rs4758680位点的A等位基因与隐睾发生风险降低相关。在显性模型中,rs4758680的A等位基因携带者（CA/AA基因型）是隐睾易感性的一个保护因素。
二、隐睾与雄激素受体、雌激素受体关系的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、隐睾与雄激素受体、雌激素受体关系的研究进展（论文提纲范文）
（1）隐睾症相关基因的研究进展（论文提纲范文）
| 一、正常睾丸发育与下降的调控程序 |
| 二、隐睾症相关基因以及临床表现 |
| (一)INSL-3和INSL-3受体基因 |
| (二)雄激素合成和作用过程中涉及的基因 |
| 1. CHH相关基因： |
| 2. 雄激素合成和作用相关基因： |
| (三)雌激素受体(estrogen receptor, ER)基因 |
| (四)其他基因 |
| 1. 降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)的相关基因： |
| 2. 转录因子HOX基因： |
| 3. AMH和AMHR基因突变： |
| (五)染色体异常 |
| (六)与隐睾相关的综合征 |
| 1. Robinow综合征： |
| 2. Aarskog综合征： |
| 3. Noonan综合征/LEOPARD综合征： |
| 4. Cornelia de Lange综合征： |
| 5. Rubinstein-Taybi综合征： |
（2）有机氯农药介导的内分泌干扰相关不良结局通路（AOP）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 有机氯农药 |
| 2 有机氯农药的内分泌干扰机制 |
| 2.1 有机氯农药对雌性生殖系统的毒性 |
| 2.2 有机氯农药对雄性生殖系统的毒性 |
| 3 有机氯农药介导的内分泌干扰AOP路径 |
| 3.1 内分泌干扰物相关的AOP路径 |
| 3.2 与雌性生殖系统相关的AOP路径 |
| 3.3 与雄性生殖系统有关的AOP路径 |
| 4 展望 |
（3）有氧运动调节雄激素及IL-6/JAK1/STAT3信号通路对高脂饮食诱导小鼠前列腺增生的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词一览表 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 肥胖与BPH |
| 2.2 雄激素及受体与BPH关系 |
| 2.2.1 雄激素及性激素比例在BPH中的调控作用 |
| 2.2.2 雄激素受体(AR)的功能 |
| 2.3 androgen/AR信号通路与肥胖诱导BPH之间密切相关 |
| 2.4 炎症与BPH |
| 2.4.1 炎症伴随BPH发生,并加重BPH程度 |
| 2.4.2 BPH中AR信号通路受抑与炎症互为因果 |
| 2.4.3 IL-6/STAT3信号通路在BPH中的作用 |
| 3 实验对象与方法 |
| 3.1 实验动物分组与处理 |
| 3.2 实验主要仪器及试剂 |
| 3.3 实验流程图 |
| 3.4 运动干预方法 |
| 3.5 组织包埋及切片制作及HE染色观察前列腺病理变化 |
| 3.6 免疫组织化学分析前列腺组织中AR阳性表达 |
| 3.7 ELISA方法检测小鼠血清中双氢睾酮、白介素6、睾酮和雌二醇的水平 |
| 3.8 Western Blot方法检测前列腺组织中AR、IL-6R、JAK1、STAT3、p STAT3和NF-κB蛋白表达水平 |
| 3.9 统计方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 BPH小鼠建模结果 |
| 4.2 8 周跑台有氧运动对小鼠体重和前列腺腺腔面积的影响 |
| 4.3 各组小鼠前列腺重量、前列腺体积、前列腺指数的变化 |
| 4.4 小鼠血清睾酮、双氢睾酮、雌二醇以及白介素6 检测结果 |
| 4.4.1 睾酮与双氢睾酮检测结果 |
| 4.4.2 小鼠血清中雌二醇结果 |
| 4.4.3 小鼠血清中E_2/T值得结果 |
| 4.4.4 白细胞介素6 的检测结果 |
| 4.5 小鼠前列腺免疫组织化学染色结果 |
| 4.6 Western Blot检测相关蛋白结果 |
| 4.6.1 运动干预对androgen/AR信号通路中AR总蛋白结果 |
| 4.6.2 运动对IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3 信号通路中IL-6R总蛋白结果 |
| 4.6.3 运动对IL-6/IL6R/JAK1/STAT3 信号通路中JAK1 总蛋白结果 |
| 4.6.4 运动对IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3 信号通路中STAT3 总蛋白结果 |
| 4.6.5 运动对IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3 信号通路中p STAT3 蛋白结果 |
| 4.6.6 运动对IL-6/IL-6R/JAK1/STAT3 信号通路中NF-κB蛋白结果 |
| 5 分析讨论 |
| 5.1 12 周高脂饮食诱导小鼠 BPH出现,有氧运动改善肥胖小鼠 BPH |
| 5.2 有氧运动通过调节AR信号来改善BPH |
| 5.3 有氧运动通过调节雌雄激素比例改善BPH |
| 5.4 有氧运动调节IL-6/JAK1/STAT3/NF-κB炎症信号通路改善BPH |
| 5.5 androgen/AR信号通路与IL-6/STAT3 信号通路之间的关系 |
| 6 结论 |
| 7 不足与展望 |
| 8 参考文献 |
| 9 致谢 |
| 附录 |
（4）杜仲雄花对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 杜仲雄花对转基因重组酵母细胞雄/雌激素受体活性的影响 |
| 1 实验材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验讨论 |
| 第二章 杜仲雄花对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响 |
| 1 实验材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验讨论 |
| 第三章 杜仲雄花促进睾酮分泌的作用机制研究 |
| 1 实验材料和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 实验讨论 |
| 结语与创新 |
| 1 主要研究成果 |
| 2 创新 |
| 3 展望 |
| 正文参考文献 |
| 附录 |
| 1 文献综述 杜仲雄花化学成分、药理作用及质量控制研究进展 |
| 参考文献 |
| 2 研究生期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）广西瑶族妇女雌激素受体-α基因多态性及山茶籽对绝经后骨质疏松症的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英汉缩略词对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 广西瑶族妇女雌激素受体-α基因多态性对绝经后骨质疏松症的影响 |
| 1 内容和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 材料与方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 雌激素受体-α基因多态性分析 |
| 2.2 雌激素受体-αPvuⅡ基因多态性与碱性磷酸酶的结果 |
| 2.3 雌激素受体-αPvuⅡ基因多态性与骨密度的结果 |
| 2.4 雌激素受体-αPvuⅡ基因多态性与雌激素水平的结果 |
| 2.5 雌激素受体-αXbaⅠ基因多态性与碱性磷酸酶的结果 |
| 2.6 雌激素受体-αXbaⅠ基因多态性与超声骨密度的结果 |
| 2.7 雌激素受体-αXbaⅠ基因多态性与雌激素水平的结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 骨质疏松症模型 |
| 3.2 骨质疏松症与雄激素的关系 |
| 3.3 骨质疏松症与雌激素的关系 |
| 3.4 骨质疏松症与雌激素受体-α的关系 |
| 4 小结 |
| 第二部分 山茶籽对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药物及主要试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠骨组织形态结构 |
| 2.2 大鼠骨钙、骨磷检测结果 |
| 2.3 大鼠骨密度检测结果 |
| 2.4 大鼠血清护骨素检测结果 |
| 2.5 大鼠血清雌激素检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 植物性雌激素与破骨细胞的关系 |
| 3.2 植物性雌激素与成骨细胞的关系 |
| 3.3 骨质疏松症的判定 |
| 4 小结 |
| 研究不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 植物性雌激素防治绝经后妇女骨质疏松症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及获得的科研成果 |
（6）SEER和TCGA数据库分析性别对膀胱癌的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| (一)前言 |
| (二)资料与方法 |
| 1.一般资料 |
| 2.研究方法 |
| (三)结果 |
| (四)讨论 |
| (五)结论 |
| (六)参考文献 |
| 综述 性别对肌层浸润性膀胱癌的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）HOXA4基因在尿道下裂尿包皮组织中的表达及意义研究及SIS材料覆盖尿道外层在尿道下裂比格犬动物模型上的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 HOXA4基因在尿道下裂尿包皮组织中的表达及意义研究 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 材料与方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 SIS材料覆盖尿道外层在尿道下裂比格犬模型上的应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料及方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间成果 |
| 致谢 |
（8）性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要药品试剂及仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品制备 |
| 1.2.2 免疫组织化学法 |
| 1.2.3 免疫荧光法 |
| 1.2.4 免疫荧光双染 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结 果 |
| 2.1 子午岭黑山羊正常睾丸及隐睾组织化学特征比较 |
| 2.2 ER、AR在子午岭黑山羊正常睾丸及隐睾中的分布定位 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 子午岭黑山羊正常睾丸和隐睾间质组织成分的比较分析 |
| 3.2 AR、ER在子午岭黑山羊正常睾丸和隐睾组织中的分布比较 |
| 4 结 论 |
（9）基于高通量及多组学整合分析筛选隐睾风险的易感基因及NEK2基因部分功能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 序言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 基于高通量测序技术的隐睾患儿转录组学初步研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、测序结果mRNA数据分析 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于多组学整合分析筛选隐睾风险的易感基因 |
| 一、材料与方法 |
| 二、分析结果 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 隐睾风险易感基因NEK2在小鼠隐睾模型中表达变化及其参与细胞凋亡的研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、实验结果 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 综述 隐睾症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 英文缩写词表 |
| A. 攻读博士学位期间公开发表的论文 |
| B. 攻读博士学位期间参加的项目、所获奖项及学会任职 |
| C. 攻读博士学位期间参加的国内外会议及出国情况 |
| D. 附件 |
| 致谢 |
（10）中国汉族人群IL-31基因多态性与隐睾易感性的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述:隐睾相关单核苷酸多态性的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
四、隐睾与雄激素受体、雌激素受体关系的研究进展（论文参考文献）
- [1]隐睾症相关基因的研究进展[J]. 李乐乐,巩纯秀. 临床小儿外科杂志, 2021(10)
- [2]有机氯农药介导的内分泌干扰相关不良结局通路（AOP）的研究进展[J]. 李子璇,杨雪葳,任利翔,蔡磊明. 农药, 2021(10)
- [3]有氧运动调节雄激素及IL-6/JAK1/STAT3信号通路对高脂饮食诱导小鼠前列腺增生的影响[D]. 刘念. 上海体育学院, 2021(09)
- [4]杜仲雄花对睾丸间质细胞睾酮分泌的影响及其机制研究[D]. 杨萍. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [5]广西瑶族妇女雌激素受体-α基因多态性及山茶籽对绝经后骨质疏松症的影响[D]. 顾建忠. 右江民族医学院, 2021(01)
- [6]SEER和TCGA数据库分析性别对膀胱癌的影响[D]. 杨学翰. 大连医科大学, 2021(01)
- [7]HOXA4基因在尿道下裂尿包皮组织中的表达及意义研究及SIS材料覆盖尿道外层在尿道下裂比格犬动物模型上的应用[D]. 覃道锐. 南方医科大学, 2020(01)
- [8]性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较[J]. 王乾梅,袁莉刚,李承晔,杨洪早,陈少宇. 畜牧兽医学报, 2020(06)
- [9]基于高通量及多组学整合分析筛选隐睾风险的易感基因及NEK2基因部分功能的研究[D]. 葛文亮. 苏州大学, 2019(06)
- [10]中国汉族人群IL-31基因多态性与隐睾易感性的相关性研究[D]. 邹兵. 川北医学院, 2019(03)